Cette catégorie rassemble les produits associés à la recherche sur le cancer, notamment la signalisation et le métabolisme tumoraux. Les fiches individuelles précisent les cibles et les modèles étudiés.
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Val-Cit-PAB-MMAF est un conjugué médicament–espaceur associant Val-Cit-PAB et l’inhibiteur de polymérisation des microtubules MMAF, destiné à la préparation de conjugués anticorps-médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIdoxuridine est un analogue iodé de la désoxyuridine, utilisé pour étudier la perturbation de la réplication de l’ADN viral.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementQuestiomycin A — Chromophore de type phénoxazine présent chez Streptomyces, étudié pour ses activités antibactériennes et antitumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLM10 inhibe la tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMotixafortide(BKT140) est un antagoniste de CXCR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLeuprorelin: Agoniste de GnRH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTriptorelin — Agoniste du récepteur de la GnRH, utilisé pour étudier la signalisation associée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGefitinib (ZD1839) inhibe EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSorafenib (BAY-43-9006) est fourni sous forme de tosylate selon les spécifications et inhibe notamment Raf-1, B-Raf et VEGFR-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNilotinib est un inhibiteur de BCR-ABL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPD0325901 (Mirdametinib): Inhibiteur de MEK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPemetrexed disodium est un antifolate qui inhibe la thymidylate synthase, la dihydrofolate réductase et la glycinamide ribonucléotide formyltransférase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMethotrexate est un composé de recherche influençant la prolifération cellulaire et le métabolisme nucléotidique, dont la source rapporte une inhibition de la synthèse de novo des purines dans les cellules CEM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLuteolin — Composé flavonoïde étudié pour ses activités liées aux tumeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement6-TG/Thioguanine inhibe les protéases de coronavirus de type papaïne et USP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLarotrectinib (LOXO-101 sulfate) est un inhibiteur de TRKA/B/C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFatostatin est présenté sous forme de bromhydrate selon les spécifications ; il se lie à SCAP et inhibe l’activation de SREBP ainsi que son transport du réticulum endoplasmique vers l’appareil de Golgi.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHB007 — Agent de dégradation de SUMO1, utilisé pour étudier la dégradation ciblée des protéines et les fonctions cellulaires associées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDasatinib (BMS-354825) inhibe les tyrosine kinases de la famille SRC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRegorafenib monohydrate（BAY 73-4506） est un inhibiteur de VEGFR1/2/3 / PDGFRβ / Kit / RET / Raf-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNeratinib (HKI-272) est un inhibiteur de HER2 / EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMYF-03-176 est un composé étudié en recherche antitumorale ; la source rapporte une activité après administration orale dans un modèle de xénogreffe MPM chez la souris.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementChoK-α inhibitor CK37 inhibe la choline kinase α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNUC3373(Fosifloxuridine nafalbenamide) — Promédicament phosphoramidate du monophosphate de 5-fluoro-2′-désoxyuridine, utilisé pour étudier les effets antimétaboliques des fluoropyrimidines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSP-8356 est un dérivé synthétique de la verbénone qui inhibe l’interaction CD147–cyclophiline A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFN1-8 perturbe l’interaction Gli–TAF9 et réduit la transcription dépendante de Gli/TAF9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSCB-4380 est un inhibiteur de PTPRZ / PTPRG.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBIOE-1197 est un inhibiteur de la sérine/thréonine kinase PASK à domaine PAS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMefloquine hydrochloride: Composé antipaludique de la famille des quinoléines, sous forme de chlorhydrate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNSC 243928 est une petite molécule qui inhibe, dans des essais cellulaires, la croissance de cellules de cancer ovarien présentant des caractéristiques de cellules souches.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGYS32661 est un inhibiteur de RAC1/RAC1B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement3-Guanidinopropionic acid: Décrit dans la source comme RGX-202, un inhibiteur du transporteur SLC6A8 réduisant l’absorption de créatine dans des systèmes expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPalbociclib (PD0332991 HCl): Inhibiteur de CDK4 / CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCisplatin (cis-diamminedichloroplatinum(II)) est un composé du platine qui forme des pontages de l’ADN et provoque des lésions de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCobimetinib inhibe MEK, notamment MEK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLapatinib ditosylate monohydrate est un inhibiteur de EGFR / ErbB2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementElimusertib hydrochloride (BAY 1895344 hydrochloride): Inhibiteur de ATR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementApatinib (free base) inhibe VEGFR2. La valeur de IC50 rapportée est de 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVeliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride): Inhibiteur de PARP1 / PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIadademstat dihydrochloride (ORY-1001 dihydrochloride) inhibe KDM1A (LSD1). La valeur de IC50 rapportée est de 18 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMS-599626 (AC480) est un inhibiteur de HER1 / HER2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride, 2:1) associe l’analogue nucléosidique trifluridine et le chlorhydrate de tipiracil, inhibiteur de la thymidine phosphorylase, dans un rapport molaire de 2:1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSiramesine-hydrochloride est un agoniste du récepteur sigma-2 ; la source rapporte une mort des cellules tumorales liée à une déstabilisation lysosomale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNolatrexed dihydrochloride inhibe la thymidylate synthase et interagit avec son site de liaison au cofacteur folate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCyclophosphamide monohydrate — Agent alkylant synthétique apparenté aux moutardes azotées, utilisé en recherche sur les tumeurs et l’immunosuppression.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCL2-SN-38 associe l’inhibiteur de topoisomérase I SN-38 à un lieur clivable pour la conjugaison à des anticorps dans la recherche sur les ADC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMC-Val-Cit-PAB est un agent de liaison clivable par les cathepsines, utilisé pour construire des conjugués anticorps-médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement