Siramesine
Siramesine est un agoniste du récepteur sigma-2 ; la source rapporte une mort des cellules tumorales liée à une déstabilisation lysosomale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCette catégorie rassemble les produits associés à la recherche sur le cancer, notamment la signalisation et le métabolisme tumoraux. Les fiches individuelles précisent les cibles et les modèles étudiés.
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Siramesine est un agoniste du récepteur sigma-2 ; la source rapporte une mort des cellules tumorales liée à une déstabilisation lysosomale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementElacridar est un inhibiteur ciblant Pgp/BCRP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement3PO est une petite molécule utilisée dans les recherches liées à PFKFB3 et étudiée dans des essais de prolifération cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementN-Me-L-Ala-maytansinol — Charge active utilisée dans la recherche sur la construction de conjugués anticorps-médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTriptolide est un triépoxyde diterpénoïde issu de Tripterygium wilfordii qui inhibe l’activation de NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSGI-1776 est un inhibiteur de Pim1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHhAntag inhibe la transcription médiée par GLI1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCNDAC est le métabolite actif de la prodrogue sapacitabine, utilisé pour étudier les mécanismes antitumoraux des analogues nucléosidiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDioscin est une saponine stéroïdienne végétale dont les données sources décrivent une activité liée à l’inhibition tumorale dans plusieurs lignées cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLY-2940680(Taladegib) est un antagoniste du récepteur SMO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHomoharringtonine est un alcaloïde cytotoxique qui inhibe l’élongation de la traduction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBleomycin Sulfate inhibe la synthèse de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDeguelin est un roténoïde naturel qui diminue la phosphorylation d’Akt et sert à étudier l’apoptose et l’autophagie des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLazertinib est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase EGFR, sélectif des formes mutées, étudié dans le cancer bronchique non à petites cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRaltitrexed est un antifolate de type quinazoline qui inhibe la thymidylate synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRMC-9805(Zoldonrasib) — Inhibiteur covalent de KRAS G12D à l’état actif, utilisé pour étudier la signalisation de KRAS muté.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSMAP: Petite molécule également appelée DT-061, décrite dans la source fournie comme un activateur de PP2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBafetinib (INNO-406) inhibe Lyn, Bcr-Abl.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK923295 est un inhibiteur de CENP-E.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAT9283 est un inhibiteur de Aurora A/B, JAK2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKPT-330(Selinexor) est un inhibiteur de CRM1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCeralasertib (AZD6738) inhibe ATR. La valeur de IC50 rapportée est de 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLB-100 est un inhibiteur de PP2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOSI-027 est un inhibiteur de la kinase mTOR compétitif vis-à-vis de l’ATP, ciblant à la fois mTORC1 et mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDinaciclib (SCH727965) est un inhibiteur de CDK1/2/5/9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementApilimod inhibe la production d’IL-12/IL-23.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFlavopiridol Hydrochloride inhibe CDK1/CDK2/CDK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSamuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) est un inhibiteur sélectif de CDK7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFadrozole hydrochloride est un inhibiteur sélectif non stéroïdien de l’aromatase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPazopanib Hydrochloride est un inhibiteur de VEGFR1/2/3 / PDGFRβ / c-Kit / FGFR1 / c-Fms.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBax inhibitor peptide V5 — Peptide inhibant l’apoptose médiée par Bax, utilisé pour étudier les voies apoptotiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDM-1(Mertansine) est un maytansinoïde pouvant être conjugué à un anticorps ; il se lie aux extrémités des microtubules et inhibe leur dynamique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementU-104 est un inhibiteur ciblant CA IX/CA XII. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CA IX: Ki 45.1 nM; CA XII: Ki 4.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-04217903 est un inhibiteur de c-Met (IC50 = 4.8 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTosedostat (CHR2797) est un inhibiteur de aminopeptidases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPlinabulin est un composé de recherche à activité de déstabilisation vasculaire agissant sur la tubuline et favorisant la dépolymérisation des microtubules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLY2603618(IC-83) est un inhibiteur de Chk1 (IC50 = 7 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTivozanib(AV-951): Inhibiteur de VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPrexasertib (LY2606368) 2HCl est un inhibiteur de CHK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVoreloxin inhibe la topoisomérase II et induit, par intercalation dans l’ADN, des cassures double brin, un arrêt en G2 et l’apoptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPemigatinib inhibe FGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSelpercatinib (LOXO-292) est un inhibiteur de RET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAlflutinib (AST2818 mesylate) inhibe EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-562271 besylate est un inhibiteur de FAK / Pyk2 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKX2-391 est un inhibiteur de Src.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLY3023414 est un inhibiteur de PI3K, DNA-PK, mTORC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMI-2-2 se lie à la ménine et perturbe son interaction avec MLL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementProdigiosin — Métabolite secondaire bactérien étudié pour ses activités antifongiques et antitumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEnzastaurin (LY317615): Inhibiteur de PKCβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTAK-243 est un inhibiteur sélectif de UBA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAsp-3026 est un inhibiteur ciblant ALK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBisantrene est un composé de recherche ciblant les topoisomérases eucaryotes de type II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGGTI 2418 inhibe la géranylgéranyltransférase I (GGTase I).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCH5183284 (Debio-1347) inhibe FGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementR162 est un inhibiteur de GDH1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementS55746 inhibe BCL-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAKI603 inhibe Aurora A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCTPI-2 est un inhibiteur de SLC25A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementONO-4059(Tirabrutinib) est un inhibiteur ciblant BTK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 2.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPramlintide est un analogue polypeptidique de l’amyline humaine.
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