Cette catégorie rassemble les produits associés à la recherche sur le cancer, notamment la signalisation et le métabolisme tumoraux. Les fiches individuelles précisent les cibles et les modèles étudiés.
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LC-MG-5 est une colle moléculaire covalente dérivée de l’infigratinib, étudiée dans des cellules de cancer gastrique KATO III présentant une amplification de FGFR2. La publication rapporte une DC50 de dégradation de FGFR2 de 231.7 nM après 12 h et une IC50 antiproliférative de 65.49 nM. La dégradation de FGFR1 a également été observée, mais pas celle de FGFR3/4 dans les modèles cellulaires testés.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLC-MG-10 est une colle moléculaire covalente dérivée de l’infigratinib, étudiée dans des cellules de cancer gastrique KATO III présentant une amplification de FGFR2. La publication rapporte une DC50 de dégradation de FGFR2 de 230.2 nM après 12 h et une IC50 antiproliférative de 49.13 nM. La dégradation de FGFR1 a également été observée, mais pas celle de FGFR3/4 dans les modèles cellulaires testés.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNCT-503: Inhibiteur de PHGDH utilisé pour étudier la synthèse de sérine et le métabolisme monocarboné ; des effets hors cible dépendant du contexte peuvent contribuer aux effets cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementWM-1119 est un inhibiteur de KAT6A/KAT6B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementARV-771 est un dégradeur des protéines BET recrutant VHL, utilisé dans des modèles de cancer de la prostate et pour étudier la dégradation ciblée des protéines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementWM-8014 est un inhibiteur de KAT6A/KAT6B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKPT-6566 est un inhibiteur covalent de PIN1, étudié pour la signalisation cancéreuse, le stress oxydant et les dommages à l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCD437: Composé de recherche de type rétinoïde inhibant directement l’ADN polymérase α et présentant une activité antiproliférative dans des modèles de cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIDH-305: Inhibiteur allostérique d’IDH1 muté utilisé pour étudier la production de 2-hydroxyglutarate et la biologie des cancers porteurs de mutations d’IDH1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRGX-104 est un agoniste de LXR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMC3343 : Inhibiteur non nucléosidique des DNMT, utilisé pour étudier la reprogrammation épigénétique, la différenciation ostéoblastique et l’ostéosarcome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBAY-3827 : Inhibiteur d’AMPK présentant aussi une activité sur la famille RSK, utilisé pour étudier la signalisation métabolique et le cancer de la prostate androgénodépendant.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementζ-Stat (ZETA-STAT) : Inhibiteur de recherche utilisé pour étudier la signalisation des PKC atypiques et le comportement invasif de cellules de carcinome ovarien à cellules claires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLTX-401 est un dérivé amphiphile d’acide aminé utilisé dans la recherche sur la mort cellulaire cytolytique et l’immunologie tumorale locale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-543 est un inhibiteur de SPHK1 compétitif vis-à-vis de la sphingosine, utilisé pour étudier la production de S1P et la signalisation des sphingolipides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOTS193320 est un inhibiteur de SUV39H2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOTS186935 est un inhibiteur de SUV39H2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementABC 1183 est un inhibiteur de GSK-3 / CDK9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKL-1 perturbe le complexe de super-élongation et sert à étudier l’élongation transcriptionnelle et les cancers dépendants de MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKL-2 perturbe le complexe de super-élongation et sert à étudier l’élongation transcriptionnelle et les cancers dépendants de MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCK-869 est un inhibiteur du complexe Arp2/3 utilisé pour étudier l’actine ramifiée ; des effets hors cible liés aux microtubules ont aussi été rapportés.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDiptoindonesin G est un modulateur d’HSP90, étudié en biologie des chaperonnes et dans le cancer du sein résistant aux traitements endocriniens.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCB-002 est étudié pour la restauration de la signalisation de la voie p53 et l’apoptose dans les cellules cancéreuses colorectales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement9-ING-41 (Elraglusib) a été développé comme inhibiteur de GSK-3β ; des travaux publiés rapportent des effets sur les cellules cancéreuses dépendant du modèle et des mécanismes supplémentaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJP-153 module la signalisation des adhérences focales et est utilisé pour étudier les cellules endothéliales rétiniennes et l’angiogenèse dépendantes du VEGF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOTX008 inhibe la galectine-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBL-AD008 est un activateur dirigé vers AMPK/ZIPK, étudié dans la recherche sur l’apoptose du cancer du col de l’utérus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPTC299 (Emvododstat) inhibe la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSulfopin — Inhibiteur covalent de PIN1, utilisé pour étudier la signalisation des prolyl-isomérases et la biologie tumorale liée à MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSTM2457 — Inhibiteur de METTL3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCB-839(Telaglenastat) est un inhibiteur de la glutaminase. Les données sources indiquent IC50 < 50 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD1152 est une prodrogue du Barasertib-hQPA, dont la forme active inhibe Aurora B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFluzoparib: Inhibiteur de PARP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementYM155 est décrit comme un inhibiteur de la survivine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCanertinib dihydrochloride est un inhibiteur irréversible de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCID-2011756 est un inhibiteur de PKD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNVP-AEW541 inhibe IGF-1R et le récepteur de l’insuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRociletinib (CO-1686) est un inhibiteur de EGFR T790M.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAMG-510(Sotorasib): Inhibiteur covalent du mutant KRAS G12C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCH5424802(Alectinib) est un inhibiteur ciblant ALK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementR1530 est un inhibiteur de VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAT7519 HCL est un inhibiteur de kinases dépendantes des cyclines (CDK).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementUNBS5162 est un composé inhibant largement l’expression des chimiokines CXCL, utilisé pour la recherche sur les tumeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSHIN2 — Inhibiteur de SHMT, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMonomethyl auristatin E (vedotin) est un inhibiteur de la mitose bloquant la polymérisation de la tubuline et utilisé comme charge utile cytotoxique dans les ADC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNVP-TAE684 est un inhibiteur ciblant ALK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMivebresib(ABBV-075） est un inhibiteur de BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEverolimus se lie à FKBP-12 pour former un complexe immunosuppresseur qui inhibe mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDaporinad(FK866,APO866) est un inhibiteur de NMPRTase. Les données du produit source rapportent une IC50 de 0.09 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVolasertib(BI6727) est un inhibiteur de PLK1. Les données sources indiquent IC50 = 0.87 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD1480: Inhibiteur de JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOprozomib inhibe l’activité de type chymotrypsine des sous-unités β5 et LMP7 du protéasome 20S et est étudié dans des modèles de myélome multiple.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNiraparib inhibe PARP1 et PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCP-868596 (Crenolanib): Inhibiteur des formes sauvages et mutées des récepteurs à activité tyrosine kinase FLT3 et PDGFRα/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPanobinostat(LBH589) est un inhibiteur de histone désacétylases (HDAC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMS-911543 inhibe JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD-7762 est un inhibiteur de Chk1 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSGX-523 est un inhibiteur ciblant Met. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGlasdegib(PF-04449913) est un inhibiteur de SMO. Les données du produit source rapportent une IC50 de 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIbrutinib (PCI-32765) est un inhibiteur irréversible de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement