DCA0001
LC-MG-5
LC-MG-5はinfigratinib由来の共有結合型分子糊分解誘導剤で、FGFR2増幅KATO III胃がん細胞で研究されました。文献では12 h後のFGFR2分解DC50が231.7 nM、増殖阻害IC50が65.49 nMと報告されています。FGFR1分解も観察されましたが、試験細胞モデルでFGFR3/4分解は検出されませんでした。
製品概要 · 包装単位・価格がん研究
がん研究、がん関連シグナル、がん代謝に関連する化合物を掲載しています。個々の標的や実験背景に沿って製品情報を探せます。
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DCA0002
LC-MG-10
LC-MG-10はinfigratinib由来の共有結合型分子糊分解誘導剤で、FGFR2増幅KATO III胃がん細胞で研究されました。文献では12 h後のFGFR2分解DC50が230.2 nM、増殖阻害IC50が49.13 nMと報告されています。FGFR1分解も観察されましたが、試験細胞モデルでFGFR3/4分解は検出されませんでした。
製品概要 · 包装単位・価格DC10486
NCT-503
NCT-503: セリン合成や一炭素代謝の研究に用いるPHGDH阻害剤。細胞での作用には条件依存的なオフターゲット作用が含まれる場合がある。
製品概要 · 包装単位・価格DC10881
WM-1119
WM-1119 は KAT6A/KAT6B 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10334
ARV-771
ARV-771はVHLをリクルートするBETタンパク質分解誘導剤で、前立腺がんモデルおよび標的タンパク質分解の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10880
WM-8014
WM-8014 は KAT6A/KAT6B 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11276
KPT-6566
KPT-6566 は共有結合型 PIN1 阻害剤で、がんのシグナル伝達、酸化ストレス、DNA 損傷の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10491
CD437
CD437: DNAポリメラーゼαを直接阻害し、がん細胞モデルで増殖抑制活性を示すレチノイド様研究化合物。
製品概要 · 包装単位・価格DC10538
IDH-305
IDH-305: 2-ヒドロキシグルタル酸の産生やIDH1変異がんの生物学を研究するための、変異型IDH1のアロステリック阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC10719
RGX-104
RGX-104 は LXR アゴニストで、この受容体を介するシグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10940
MC3343
MC3343：非ヌクレオシド型DNMT阻害剤で、エピジェネティックな再プログラム化、骨芽細胞分化および骨肉腫の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10978
BAY-3827
BAY-3827：AMPK阻害剤で、RSKファミリーに対する活性も有し、代謝シグナルおよびアンドロゲン依存性前立腺癌の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10984
ζ-Stat (ZETA-STAT)
ζ-Stat (ZETA-STAT)：研究用阻害剤で、非典型PKCシグナルと卵巣明細胞癌細胞の浸潤挙動の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10988
LTX-401
LTX-401 は両親媒性アミノ酸誘導体で、細胞溶解性の細胞死および局所腫瘍免疫の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC1107
PF-543
PF-543 はスフィンゴシン競合型の SPHK1 阻害剤で、S1P 産生とスフィンゴ脂質シグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11256
OTS193320
OTS193320 は SUV39H2 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC11257
OTS186935
OTS186935 は SUV39H2 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC11299
ABC 1183
ABC 1183 は GSK-3 / CDK9 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC11391
SEC inhibitor KL-1
KL-1 はスーパー伸長複合体を阻害し、転写伸長と MYC 依存性がんの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11392
SEC inhibitor KL-2
KL-2 はスーパー伸長複合体を阻害し、転写伸長と MYC 依存性がんの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11475
CK-869
CK-869 は分岐アクチン研究用の Arp2/3 複合体阻害剤で、微小管に関連するオフターゲット作用も報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC11658
Diptoindonesin G
Diptoindonesin G は HSP90 調節化合物で、シャペロン生物学と内分泌療法抵抗性乳がんの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11669
CB-002
CB-002 は大腸がん細胞における p53 経路シグナルの回復とアポトーシスの研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC11827
9-ING-41
9-ING-41（Elraglusib）は GSK-3β 阻害剤として開発されましたが、がん細胞への効果はモデル依存的で、追加の作用機序も報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC11954
JP-153
JP-153 は接着斑シグナルを調節し、VEGF 依存性の網膜内皮細胞と血管新生の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC12312
OTX008 (Calixarene 0118; PTX008)
OTX008 はガレクチン1を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC12391
BL-AD008
BL-AD008 は AMPK/ZIPK を標的とする活性化剤で、子宮頸癌のアポトーシス研究に用いられています。
製品概要 · 包装単位・価格DC12482
PTC299
PTC299 (Emvododstat) はジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ（DHODH）を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC53131
Sulfopin
Sulfopin — PIN1の共有結合型阻害剤で、プロリルイソメラーゼのシグナルおよびMYC関連腫瘍の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC53045
STM2457
STM2457 — METTL3阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC8042
CB-839(Telaglenastat)
CB-839(Telaglenastat) はグルタミナーゼ阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 < 50 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7060
AZD1152
AZD1152はBarasertib-hQPAのプロドラッグで、活性体Barasertib-hQPAはAurora B阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC22228
Fluzoparib
Fluzoparib: PARP阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC4119
YM155
YM155 は survivin 阻害剤として記載されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC3138
Canertinib dihydrochloride
Canertinib dihydrochloride は EGFR の不可逆的阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7253
CID-2011756
CID-2011756 はPKD阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC4174
NVP-AEW541
NVP-AEW541 はIGF-1R とインスリン受容体を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7106
Rociletinib (CO-1686)
Rociletinib (CO-1686)はEGFR T790M阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC22298
AMG-510(Sotorasib)
AMG-510(Sotorasib): KRAS G12C変異体の共有結合型阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC7383
CH5424802(Alectinib)
CH5424802(Alectinib)はALKの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC7206
R1530
R1530 はVEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCLはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7708
UNBS5162
UNBS5162はCXCLケモカインの発現を広く抑制する、腫瘍研究用化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC60152
SHIN2
SHIN2 — SHMT阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7021
Monomethyl auristatin E (vedotin)
Monomethyl auristatin E (vedotin)はチューブリン重合を阻害する有糸分裂阻害剤で、ADCの細胞傷害性ペイロードに用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7303
NVP-TAE684
NVP-TAE684はALKの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9836
Mivebresib(ABBV-075）
Mivebresib(ABBV-075） はBET阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC1501
Everolimus
Everolimus は FKBP-12 と結合して免疫抑制性複合体を形成し、mTOR を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC6901
Daporinad(FK866,APO866)
Daporinad(FK866,APO866)はNMPRTase阻害剤です。 元の製品資料で報告されたIC50は0.09 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC7187
Volasertib(BI6727)
Volasertib(BI6727) はPLK1阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 0.87 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC5032
AZD1480
AZD1480: JAK2阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC2010
Oprozomib (ONX-0912)
Oprozomib は20Sプロテアソームのβ5および LMP7 サブユニットのキモトリプシン様活性を阻害し、多発性骨髄腫モデルで研究されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC4179
Niraparib(MK4827) free base
Niraparib はPARP1 と PARP2を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC5159
CP-868596 (Crenolanib)
CP-868596 (Crenolanib): 野生型および変異型のFLT3とPDGFRα/β受容体型チロシンキナーゼの阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC7183
Panobinostat(LBH589)
Panobinostat(LBH589) はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC4175
BMS-911543
BMS-911543 はJAK2を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7076
AZD-7762
AZD-7762はChk1阻害剤です（IC50 = 5 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC7294
SGX-523
SGX-523はMetの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：IC50 4 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC7027
Glasdegib(PF-04449913)
Glasdegib(PF-04449913)はSMO阻害剤です。 元の製品資料で報告されたIC50は4 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC1106
PCI-32765 (Ibrutinib)
Ibrutinib (PCI-32765) は BTK の不可逆的阻害剤です。
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