CX-5461
CX-5461はRNAポリメラーゼIによるリボソームRNA転写を阻害し、リボソーム生合成と腫瘍細胞の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格がん研究、がん関連シグナル、がん代謝に関連する化合物を掲載しています。個々の標的や実験背景に沿って製品情報を探せます。
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CX-5461はRNAポリメラーゼIによるリボソームRNA転写を阻害し、リボソーム生合成と腫瘍細胞の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格TNO155 は SHP2 のアロステリック阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Pracinostat(SB939)はHDACの阻害剤です。 元資料に記載された活性値:IC50 40–140 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC661 はパルミトイルタンパク質チオエステラーゼ1(PPT1)を阻害し、リソソーム機能とオートファジー阻害の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格AZD9496はERαアンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格BMS-P5 はペプチジルアルギニンデイミナーゼ4(PAD4)を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格ARQ-092(Miransertib) はAkt1/2/3アロステリック阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Bufalin は蟾酥(Chan Su)の成分で、製品資料にはヒト腫瘍細胞株を用いた in vitro 活性研究が記載されています。
製品概要 · 包装単位・価格SGD-1269(mc-MMAF)はマレイミドカプロイルリンカーを持つ MMAF 誘導体で、抗体などの分子との結合研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Alflutinib (AST2818)はT790Mを含む変異型EGFRの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DecitabineはDNAメチルトランスフェラーゼの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格PRIMA-1MET(APR-246)は変異型 p53 の機能回復に研究され、チオレドキシン還元酵素1(TrxR1)にも作用するため、細胞の酸化還元調節と関連します。
製品概要 · 包装単位・価格Glumetinib (SCC244) は選択的 c-Met 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Idarubicin Hydrochloride はトポイソメラーゼII阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Namodenoson (CF-102)は選択的アデノシンA3受容体アゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格TG101348(Fedratinib)はJAK2の阻害剤です。 元資料に記載された活性値:IC50 3 nM。
製品概要 · 包装単位・価格Emavusertib(CA-4948): IRAK4 / FLT3阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格SotrastaurinはPKC阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格AP-III-a4 hydrochlorideはエノラーゼに直接結合して活性を阻害する、基質類似体ではない化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格MYCi975(NUCC-0200975)は MYC/MAX 相互作用を阻害し、MYC のリン酸化と分解を促進するため、MYC 駆動性がんシグナルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格RBN-2397 は NAD+ 競合型の PARP7 阻害剤で、I 型インターフェロンシグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格ARQ-531:可逆的な非共有結合型BTK阻害剤で、野生型BTKとC481S変異型BTKの双方を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格RBC8 はRal阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Ostarine (MK-2866) は非ステロイド性の選択的アンドロゲン受容体調節薬です。
製品概要 · 包装単位・価格Enzalutamide (MDV3100): AR受容体拮抗薬。
製品概要 · 包装単位・価格Rineterkib(ERK-IN-1;compound B) — RAF/ERK1/ERK2阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格AV-412 — EGFR/ErbB2阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格XL-184 (Cabozantinib,BMS907351) は VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Supinoxin(RX-5902)はリン酸化 p68 RNA ヘリカーゼと相互作用し、β-catenin の核輸送とがん細胞の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Maytansine — 微小管を標的とする化合物で、有糸分裂停止を誘導し、腫瘍細胞の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DIM-C-pPhOH(CDIM8) は NR4A1 アンタゴニストで、この受容体を介するシグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格PF-9363 — KAT6A/KAT6B阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Oxaliplatin — DNA架橋を形成してDNA複製と転写を妨げ、DNA損傷研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Flumatinib mesylate は BCR-ABL / PDGFR / KIT 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格BAY-2402234 — DHODH阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Gilteritinib(ASP2215) はFLT3 / AXL阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Vatalanib free baseはVEGFR2/KDRを阻害します。 報告されたIC50は37 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格HBX41108はUSP7の阻害剤です。 元資料に記載された活性値:IC50 424 nM。
製品概要 · 包装単位・価格PF-06650833 — IRAK4阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格K-975 — TEADのパルミチン酸結合ポケット内のシステインに共有結合し、YAP/TAZ-TEAD相互作用を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格Entinostat (MS-275)はHDAC1/2/3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格TVB-3166: 細胞のパルミチン酸合成の研究に用いる可逆的脂肪酸合成酵素(FASN)阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格BRD-810 — MCL1阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格Daraxonrasib (RMC-6236) はシクロフィリン A および活性型 RAS と三者複合体を形成し、RAS と下流エフェクターの相互作用を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格Imisopasem manganese(M40403)は、スーパーオキシドアニオンを除去する、マンガン含有低分子スーパーオキシドジスムターゼ模倣物です。
製品概要 · 包装単位・価格BLU-285 (Avapritinib): KIT D816Vを含むエクソン17変異型KITの阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Itacitinib はJAK1を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Deruxtecan: 抗体薬物複合体の構築に用いる、切断可能なペプチドリンカーとマレイミド基を備えたExatecan由来トポイソメラーゼI阻害成分。
製品概要 · 包装単位・価格IRES-J007: IRESとhnRNP A1の結合を阻害する、内部リボソーム進入部位(IRES)依存性翻訳の阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Chlorotoxin — サソリ毒由来のペプチドで、提供された記述ではクロライドチャネル遮断薬とされています。
製品概要 · 包装単位・価格Gedatolisib(PKI-587) はPI3Kα / PI3Kγ / mTOR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格SCH-772984はERK1/ERK2の阻害剤です。 元資料に記載された活性値:ERK1: IC50 4 nM; ERK2: IC50 1 nM。
製品概要 · 包装単位・価格Benitrobenrazide — HK2阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid): 選択的エストロゲン受容体分解誘導薬(SERD)。
製品概要 · 包装単位・価格Roscovitine はCDK5、Cdc2、CDK2 を含むサイクリン依存性キナーゼを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格PNU159682はADCペイロード研究に用いるアントラサイクリン系化合物nemorubicinの細胞傷害性代謝物です。
製品概要 · 包装単位・価格ICG-001 は β-catenin/TCF による転写の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格PF07104091(Tagtociclib) — CDK2阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格IngenolはPKC活性化剤です。
製品概要 · 包装単位・価格AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886) は MEK 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
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