DC5055
Plerixafor (AMD3100)
Plerixafor (AMD3100): CXCR4受容体拮抗薬。
製品概要 · 包装単位・価格がん研究
がん研究、がん関連シグナル、がん代謝に関連する化合物を掲載しています。個々の標的や実験背景に沿って製品情報を探せます。
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DC8223
TP-0903
TP-0903はAxlの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：IC50 27 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC21981
CD73 inhibitor AB-680
CD73 inhibitor AB-680: CD73阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC10864
C188-9
C188-9 は STAT3 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC12578
IMTPPE
IMTPPE は C4-2 前立腺癌細胞のアンドロゲン受容体転写活性とタンパク質量を低下させ、AR 陽性癌モデルで研究されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC4184
Vinorelbine Ditartrate
Vinorelbine ditartrate は有糸分裂阻害剤で、HeLa 細胞増殖の抑制について研究されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC9912
Echinocystic acid
Echinocystic acidはサイカチ属植物Gleditsia sinensisの果実から単離された五環性トリテルペンで、酸化ストレス、炎症、破骨細胞形成の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC57880
MRTX1133(MRTX-1133)
MRTX1133(MRTX-1133) — 非共有結合型KRAS G12D阻害剤で、ヌクレオチド交換と変異型KRAS下流シグナルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC20410
Hydrazinocurcumin
Hydrazinocurcuminは、STAT3のリン酸化を阻害する合成クルクミン誘導体です。
製品概要 · 包装単位・価格DC65822
Valemetostat tosylate
Valemetostat tosylateはEZH1/2阻害剤です。 元の製品資料で報告されたIC50は<10 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC46408
Gly3-VC-PAB-MMAE
Gly3-VC-PAB-MMAEは切断可能なADCリンカーとチューブリン阻害剤MMAEからなり、抗体薬物複合体の合成に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC43769
2OH-BNPP1
2OH-BNPP1はBUB1の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC22223
SB02024
SB02024: in vitroでオートファジーを阻害するATP競合型VPS34阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC10773
AZD5069
AZD5069 は CXCR2 アンタゴニストで、この受容体を介するシグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10408
BAY1125976
BAY1125976はAkt1およびAkt2のアロステリック阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC45790
ErSO
ErSOはERαを介して予期的アンフォールデッド・プロテイン応答（a-UPR）を活性化します。
製品概要 · 包装単位・価格DC11452
ABBV-744
ABBV-744 は第二ブロモドメイン BDII に選択性を持つ BET ブロモドメイン阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC32524
MTDIA
MTDIA（MT-DADMe-ImmA）は MTAP の遷移状態類似体阻害剤で、メチルチオアデノシン代謝の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC20945
DC_AC50
DC_AC50は銅シャペロンAtox1およびCCSの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8265
Endoxifen
EndoxifenのZ異性体はTamoxifenの活性代謝物で、エストロゲン受容体シグナルおよび乳がん細胞の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC8464
Rucaparib(AG-014447)
Rucaparib(AG-014447)はPARP1を阻害します。 無細胞試験で、Kiは1.4 nMと報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC31239
NSC729477
NSC729477（ADH-1、Exherin）は環状ペンタペプチドで、N-cadherin の阻害を通じて細胞接着と腫瘍血管関連過程の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC65679
BI-2493
BI-2493はpan-KRAS阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC22826
Suramin sodium salt
Suramin sodium salt: Cdc34の動員を妨げることでCullin-RING型E3ユビキチンリガーゼを阻害すると報告されている抗トリパノソーマ化合物。
製品概要 · 包装単位・価格DC9679
BAY1217389
BAY1217389はMPS1阻害剤です（IC50 < 10 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC21105
H3B-8800
H3B-8800は、スプライソソームのSF3b複合体を標的としてRNAスプライシングを調節します。
製品概要 · 包装単位・価格DC65502
BI-2865
BI-2865は非共有結合型のpan-KRAS阻害剤で、ヌクレオチド交換を遮断し、野生型および複数の変異型KRASの活性化を阻害します。変異KRASがん細胞とマウス腫瘍モデルでの研究条件は英語資料を参照してください。
製品概要 · 包装単位・価格DC60219
Camibirstat (FHD-286)
Camibirstat (FHD-286) — BRG1/BRM ATPアーゼ阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC3156
Elesclomol (STA-4783)
Elesclomol（STA-4783）は酸化ストレス誘導剤で、がん細胞のアポトーシス研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC10153
GDC-0077
GDC-0077はPI3Kの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9651
Ingenol 3-angelate
Ingenol 3-angelateはEuphorbia peplus由来のPKC調節剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC47470
SBP-3264
SBP-3264はSTK3, STK4の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DCC5399
Ver-246608
Ver-246608はATP 競合性の汎ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10318
Acelarin
Acelarin（NUC-1031）は、ゲムシタビンのProTide誘導体です。
製品概要 · 包装単位・価格DC58007
GSK3685032
GSK3685032 — 可逆的な非ヌクレオシド型DNMT1阻害剤で、DNAメチル化と転写制御の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC60598
IAG933
IAG933 — YAP/TAZ-TEADタンパク質間相互作用の阻害剤で、TEAD依存性転写制御の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC42454
Treosulfan
Treosulfanは、がんモデル研究で用いられるアルキル化化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC65800
ARV-393
ARV-393はBCL6とE3ユビキチンリガーゼcereblonのリガンドを連結し、BCL6の分解を誘導するPROTACです。
製品概要 · 包装単位・価格DC31022
BO-264
BO-264 は TACC3 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC40468
Mc-VC-PAB-SN38
Mc-VC-PAB-SN38 は切断可能な Mc-VC-PAB リンカーとトポイソメラーゼ I 阻害剤 SN38 を組み合わせた ADC 合成用化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC12603
TED-347
TED-347 は TEAD4–YAP1 相互作用の共有結合型・不可逆的阻害剤で、TEAD の転写活性を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC9482
17-AAG
17-AAGはHSP90阻害剤です（IC50 = 5 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC71835
(R)-RP-6306
(R)-RP-6306は、Myt1関連疾患およびがんの研究に用いられます。原資料には、この立体配置に対する定量的な活性値は記載されていません。
製品概要 · 包装単位・価格DC3134
Vandetanib (ZD6474)
Vandetanib (ZD6474) は VEGFR2 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC60527
LUNA18
LUNA18 — 細胞内RASを標的とする環状ペプチド阻害剤で、KRAS G12D関連モデルの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC60334
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104)
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — 広範に作用するグルタミン拮抗剤で、腫瘍代謝と免疫応答の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7762
RX-3117
RX-3117はシチジン類似体で、複数の腫瘍細胞株およびゲムシタビン耐性株における抗腫瘍活性が研究されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC40590
DBCO-PEG4-MMAF
DBCO-PEG4-MMAF は DBCO-PEG4 とチューブリン重合阻害剤 MMAF を組み合わせた ADC 用薬物–リンカー結合体です。
製品概要 · 包装単位・価格DC60518
ACBI3
ACBI3 — pan-KRAS PROTAC分解誘導剤で、複数の発癌性KRASアレルの標的分解研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC60006
XL177A
XL177A — USP7の不可逆的阻害剤で、p53依存性の腫瘍細胞応答研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC60665
JNJ-74856665
JNJ-74856665 — DHODH阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7276
Saracatinib (AZD0530)
Saracatinib (AZD0530)はSrcの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr, Blk: IC50 2.7–11 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC10657
COTI-2
COTI-2: 変異型p53を野生型に似た構造へ変化させることが報告されている研究用化合物。
製品概要 · 包装単位・価格DC60304
TRPM4-IN-2
TRPM4-IN-2 — TRPM4阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7367
AZ-960
AZ-960は元資料に記載されたTEL-JAK2細胞でSTAT5のリン酸化を阻害し、平均IC50は15 nMでした。
製品概要 · 包装単位・価格DC8935
Mitomycin C
Mitomycin CはDNA合成を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC45758
Revumenib
Revumenib（SNDX-5613）は、menin–MLL相互作用の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC23181
(R)-GNE-140
(R)-GNE-140: LDHA / LDHB / LDHC阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC4110
AZD-2281 (Olaparib)
Olaparib はPARP1 と PARP2を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10464
PT2385
PT2385: 低酸素誘導因子HIF-2αの選択的アンタゴニスト。
製品概要 · 包装単位・価格