DC5055
Plerixafor (AMD3100)
Plerixafor (AMD3100): CXCR4 受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格肿瘤研究
汇集肿瘤研究、肿瘤信号及肿瘤代谢相关化合物，便于从具体靶点和实验背景查阅产品。
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DC8223
TP-0903
TP-0903 是 Axl 抑制剂。 源资料报告的活性数值：IC50 27 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC21981
CD73 inhibitor AB-680
CD73 inhibitor AB-680: CD73 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10864
C188-9
C188-9 是 STAT3 抑制剂，可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC12578
IMTPPE
IMTPPE 可抑制 C4-2 前列腺癌细胞中的雄激素受体转录活性并降低其蛋白水平，已用于 AR 阳性肿瘤模型研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC4184
Vinorelbine Ditartrate
Vinorelbine ditartrate 是抗有丝分裂剂，已用于抑制 HeLa 细胞增殖的研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC9912
Echinocystic acid
Echinocystic acid 是从皂荚果实中分离的五环三萜，用于氧化应激、炎症及破骨细胞形成相关研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC57880
MRTX1133(MRTX-1133)
MRTX1133(MRTX-1133) — 是非共价KRAS G12D抑制剂，用于核苷酸交换及突变型KRAS下游信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC20410
Hydrazinocurcumin
Hydrazinocurcumin是一种合成姜黄素衍生物，可抑制STAT3磷酸化。
产品概述 · 包装规格与价格DC65822
Valemetostat tosylate
Valemetostat tosylate 是EZH1/2 抑制剂。 原始产品资料报道的 IC50 为 <10 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC46408
Gly3-VC-PAB-MMAE
Gly3-VC-PAB-MMAE由可切割ADC连接子与微管蛋白抑制剂MMAE组成，用于抗体药物偶联物合成。
产品概述 · 包装规格与价格DC43769
2OH-BNPP1
2OH-BNPP1是一种BUB1抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC22223
SB02024
SB02024: ATP 竞争性 VPS34 抑制剂，可在体外阻断自噬。
产品概述 · 包装规格与价格DC10773
AZD5069
AZD5069 是 CXCR2 拮抗剂，可用于研究该受体介导的信号传导。
产品概述 · 包装规格与价格DC10408
BAY1125976
BAY1125976是一种Akt1和Akt2的变构抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC45790
ErSO
ErSO通过ERα激活预期性未折叠蛋白反应（a-UPR）。
产品概述 · 包装规格与价格DC11452
ABBV-744
ABBV-744 是对第二溴结构域 BDII 具有选择性的 BET 溴结构域抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC32524
MTDIA
MTDIA（MT-DADMe-ImmA）是 MTAP 的过渡态类似物抑制剂，用于甲硫腺苷代谢研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC20945
DC_AC50
DC_AC50是一种铜伴侣蛋白Atox1和CCS抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8265
Endoxifen
Endoxifen 的 Z 异构体是 Tamoxifen 的活性代谢物，用于雌激素受体信号及乳腺癌细胞研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC8464
Rucaparib(AG-014447)
Rucaparib(AG-014447) 可抑制 PARP1。 在无细胞实验中，报告的 Ki 为 1.4 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC31239
NSC729477
NSC729477（ADH-1；Exherin）是环状五肽，通过阻断 N-cadherin 研究细胞黏附及肿瘤血管相关过程。
产品概述 · 包装规格与价格DC65679
BI-2493
BI-2493 是pan-KRAS 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC22826
Suramin sodium salt
Suramin sodium salt: 抗锥虫化合物，来源报告其通过干扰 Cdc34 招募抑制 Cullin-RING E3 泛素连接酶。
产品概述 · 包装规格与价格DC9679
BAY1217389
BAY1217389 是 MPS1 抑制剂（IC50 < 10 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC21105
H3B-8800
H3B-8800通过靶向剪接体SF3b复合物调节RNA剪接。
产品概述 · 包装规格与价格DC65502
BI-2865
BI-2865 是非共价泛 KRAS 抑制剂，通过阻断核苷酸交换抑制野生型及多种突变型 KRAS 的激活。源站报道了 KRAS 突变癌细胞及小鼠肿瘤模型中的研究；详细条件见英文资料。
产品概述 · 包装规格与价格DC60219
Camibirstat (FHD-286)
Camibirstat (FHD-286) — 是BRG1/BRM ATP酶抑制剂，用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC3156
Elesclomol (STA-4783)
Elesclomol（STA-4783）是氧化应激诱导剂，用于肿瘤细胞凋亡研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC10153
GDC-0077
GDC-0077是一种PI3K抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC9651
Ingenol 3-angelate
Ingenol 3-angelate 是 来自 Euphorbia peplus 的 PKC 调节剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC47470
SBP-3264
SBP-3264是一种STK3, STK4抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DCC5399
Ver-246608
Ver-246608是一种ATP 竞争性的泛丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10318
Acelarin
Acelarin（NUC-1031）是一种吉西他滨的ProTide衍生物。
产品概述 · 包装规格与价格DC58007
GSK3685032
GSK3685032 — 是可逆、非核苷类DNMT1抑制剂，用于DNA甲基化和转录调控研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC60598
IAG933
IAG933 — 是YAP/TAZ-TEAD蛋白相互作用抑制剂，用于TEAD驱动的转录调控研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC42454
Treosulfan
Treosulfan是一种用于肿瘤模型研究的烷化化合物。
产品概述 · 包装规格与价格DC65800
ARV-393
ARV-393 是靶向 BCL6 的 PROTAC，通过连接 BCL6 与 E3 泛素连接酶 cereblon 的配体诱导蛋白降解。
产品概述 · 包装规格与价格DC31022
BO-264
BO-264 是 TACC3 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC40468
Mc-VC-PAB-SN38
Mc-VC-PAB-SN38 将可裂解 Mc-VC-PAB 连接臂与拓扑异构酶 I 抑制剂 SN38 结合，用于 ADC 合成。
产品概述 · 包装规格与价格DC12603
TED-347
TED-347 是 TEAD4–YAP1 相互作用的共价、不可逆抑制剂，可抑制 TEAD 转录活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC9482
17-AAG
17-AAG 是 HSP90 抑制剂（IC50 = 5 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC71835
(R)-RP-6306
(R)-RP-6306 用于 Myt1 相关疾病和癌症研究；源资料未给出该构型的定量活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC3134
Vandetanib (ZD6474)
Vandetanib (ZD6474) 是 VEGFR2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC60527
LUNA18
LUNA18 — 是靶向细胞内RAS的环肽抑制剂，用于KRAS G12D相关模型研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC60334
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104)
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — 是广谱谷氨酰胺拮抗剂，用于肿瘤代谢和免疫应答研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC7762
RX-3117
RX-3117 是胞苷类似物，在多种肿瘤细胞系及吉西他滨耐药变体中研究其抗肿瘤活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC40590
DBCO-PEG4-MMAF
DBCO-PEG4-MMAF 是 ADC 药物-连接臂偶联物，将 DBCO-PEG4 与微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 结合。
产品概述 · 包装规格与价格DC60518
ACBI3
ACBI3 — 是pan-KRAS PROTAC降解剂，用于多个致癌KRAS等位基因的靶向降解研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC60006
XL177A
XL177A — 是USP7的不可逆抑制剂，用于p53依赖性肿瘤细胞应答研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC60665
JNJ-74856665
JNJ-74856665 — 是DHODH抑制剂，用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC7276
Saracatinib (AZD0530)
Saracatinib (AZD0530) 是 Src 抑制剂。 源资料报告的活性数值：c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr, Blk: IC50 2.7–11 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC10657
COTI-2
COTI-2: 研究用化合物，来源报告其可使突变 p53 向类似野生型的构象转变。
产品概述 · 包装规格与价格DC60304
TRPM4-IN-2
TRPM4-IN-2 — 是TRPM4抑制剂，用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC7367
AZ-960
AZ-960 在源资料所述 TEL-JAK2 细胞中抑制 STAT5 磷酸化，平均 IC50 为 15 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC8935
Mitomycin C
Mitomycin C 抑制DNA 合成。
产品概述 · 包装规格与价格DC45758
Revumenib
Revumenib（SNDX-5613）是一种menin–MLL相互作用抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC23181
(R)-GNE-140
(R)-GNE-140: LDHA / LDHB / LDHC 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC4110
AZD-2281 (Olaparib)
Olaparib 可抑制PARP1 和 PARP2。
产品概述 · 包装规格与价格DC10464
PT2385
PT2385: 缺氧诱导因子 HIF-2α 的选择性拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格