GSK1070916
GSK1070916 是 Aurora B/C 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格汇集肿瘤研究、肿瘤信号及肿瘤代谢相关化合物,便于从具体靶点和实验背景查阅产品。
527 · 页 3/9
GSK1070916 是 Aurora B/C 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格LY3009120 是 RAF 抑制剂。 源资料报告的活性数值:BRAF V600E: IC50 5.8 nM; BRAF WT: IC50 9.1 nM; CRAF WT: IC50 15 nM。
产品概述 · 包装规格与价格MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) 是 Wee1 抑制剂,可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格MK-8776 (SCH 900776): CHK1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Docetaxel 可抑制微管解聚。
产品概述 · 包装规格与价格Dimethoxycurcumin(DiMC) 是姜黄素的衍生物,由母体两个游离酚羟基甲基化得到,源文报道其可抑制 HCT116 肿瘤细胞生长。
产品概述 · 包装规格与价格Enasidenib ( AG-221) 是 IDH2 R140Q/IDH2 R172K 抑制剂。 源资料报告的活性数值:IDH2 R140Q: IC50 100 nM; IDH2 R172K: IC50 400 nM。
产品概述 · 包装规格与价格TOK-001(Galeterone) 是 CYP17 抑制剂。源资料报告的活性为 IC50 = 47 nM。
产品概述 · 包装规格与价格ODM-201(Darolutamide) 是 雄激素受体(AR) 拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格GSK2879552 是 LSD1 的不可逆抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格OTSSP167 HCl 是 MELK 抑制剂。 报告的 IC50 为 0.41 nM。
产品概述 · 包装规格与价格Paclitaxel 促进微管组装并抑制微管解聚,从而改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动态性。
产品概述 · 包装规格与价格Futibatinib (TAS-120) 是选择性 FGFR 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Indirubin 是从青黛分离的双吲哚类化合物,也是靛蓝的异构体,用于抗炎及肿瘤血管生成相关研究。
产品概述 · 包装规格与价格Balixafortide(POL6326)是一种肽类CXCR4拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格GSK547 可抑制RIP1。
产品概述 · 包装规格与价格thiotepa 是用于肿瘤相关研究的 DNA 烷基化剂。
产品概述 · 包装规格与价格Cabozantinib S-malate 是VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格LY2334737 是Gemcitabine 的前药,原始资料研究了 CES2 表达与细胞对其反应的关系。
产品概述 · 包装规格与价格BLZ-945 是 CSF1R 抑制剂。源资料报告的活性为 IC50 = 1 nM。
产品概述 · 包装规格与价格Indoximod (NLG-8189) 是吲哚胺 2,3-双加氧酶(IDO)通路抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格PFK-015 是 PFKFB3 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格GSK2256098 是 FAK 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格MK-5108 是 Aurora-A 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格MK-2206 2HCl 是 Akt1/Akt2/Akt3 的变构抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格KW-2449 可抑制 FLT3、ABL、ABL(T315I) 和 Aurora 激酶。
产品概述 · 包装规格与价格TAK-733 是 MEK 抑制剂。 源资料报告的活性数值:IC50 3.2 nM。
产品概述 · 包装规格与价格AZD8186 是 PI3Kβ/PI3Kδ 抑制剂。 源资料报告的活性数值:PI3Kβ: IC50 4 nM; PI3Kδ: IC50 12 nM。
产品概述 · 包装规格与价格Carmustine 是烷基化研究化合物,可通过烷基化 DNA 和 RNA 发挥作用。
产品概述 · 包装规格与价格(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen:是4-羟基他莫昔芬的E/Z异构体混合物,用于雌激素受体调节研究。
产品概述 · 包装规格与价格Vemurafenib (PLX4032) 是 B-RAF 抑制剂,可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格GSK690693是一种Akt1/2/3抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格ABC294640(Opaganib): SK2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格AG490是一种EGFR, JAK2/3抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格CUDC-101 是 HDAC, EGFR, HER2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格EPZ015938(pemrametostat): 蛋白精氨酸甲基转移酶 5(PRMT5)的选择性可逆抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Niraparib tosylate 是 PARP1/PARP2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格RAF265 (CHIR-265): RAF / VEGFR2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格LY335979 (Zosuquidar 3HCl)是一种P-糖蛋白抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Briciclib(ON 013105,ON 014185) 是 ON 013100 的水溶性衍生物,用于 eIF4E 靶向相关的实体瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格Brassinin 是白菜中发现的植物防御素,源资料报道其可诱导 II 相酶,用于化学致癌机制研究。
产品概述 · 包装规格与价格Acalabrutinib(ACP196) 是 BTK 抑制剂(IC50 = 3 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格AZD-3759 可抑制 EGFR。
产品概述 · 包装规格与价格LY-2874455 是FGFR1/2/3/4 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Daunorubicin HCL 是 拓扑异构酶 II 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Ralimetinib 2MsOH(LY2228820) 可抑制 p38 MAPKα/β。
产品概述 · 包装规格与价格BLU-9931 是 FGFR4 抑制剂。 源资料报告的活性数值:IC50 3 nM。
产品概述 · 包装规格与价格Vorinostat (SAHA) 是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC7/HDAC11 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Luminespib (NVP-AUY922) — 是HSP90抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格EHop-016 是Rac1/Rac3 抑制剂,原始资料描述其在较高浓度下也抑制 Cdc42。
产品概述 · 包装规格与价格Lonidamine是一种抑制己糖激酶并干扰肿瘤细胞糖酵解的化合物。
产品概述 · 包装规格与价格CCG1423 抑制 RhoA/C 介导的基因转录;源资料报道其可抑制 Matrigel 模型中 PC-3 前列腺癌细胞的侵袭。
产品概述 · 包装规格与价格NCB-0846 是 TNIK 抑制剂。源资料报告的活性为 IC50 = 21 nM。
产品概述 · 包装规格与价格BIBF 1120 esylate 可抑制 VEGFR1–3/FGFR1–3/PDGFRα/PDGFRβ。
产品概述 · 包装规格与价格ITF2357(Givinostat)是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格AZD8835 是 PI3Kα/δ 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Paxalisib (GDC-0084) 是 PI3K/mTOR 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格E-7449 是 PARP1/2 / TNKS1/2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格PF-562271 是 ATP 竞争性 FAK / Pyk2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格IBS007125 是 c-Maf 抑制剂。 其靶向 c-Maf 转录活性的作用用于多发性骨髓瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格