DC7140
GSK1070916
GSK1070916 ist ein Inhibitor von Aurora B/C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKrebsforschung
Hier sind Produkte zur Krebsforschung einschließlich Tumorsignalwegen und Tumorstoffwechsel gebündelt. Die Zuordnung beschreibt das Forschungsgebiet; Angaben zu Modellen und Zielstrukturen stehen auf den einzelnen Produktseiten.
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DC8344
LY3009120
LY3009120 ist ein Inhibitor von RAF. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: BRAF V600E: IC50 5.8 nM; BRAF WT: IC50 9.1 nM; CRAF WT: IC50 15 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1070
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) ist ein Inhibitor von Wee1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5024
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776): Inhibitor von CHK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4187
Docetaxel
Docetaxel hemmt die Depolymerisation von Mikrotubuli.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8722
Dimethoxycurcumin(DiMC)
Dimethoxycurcumin(DiMC) ist ein durch Methylierung beider freier phenolischer Hydroxygruppen erhaltenes Curcumin-Derivat; die Quelle berichtet eine Hemmung des Wachstums von HCT116-Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8374
Enasidenib ( AG-221)
Enasidenib ( AG-221) ist ein Inhibitor von IDH2 R140Q/IDH2 R172K. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IDH2 R140Q: IC50 100 nM; IDH2 R172K: IC50 400 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8008
TOK-001(Galeterone)
TOK-001(Galeterone) ist ein Inhibitor von CYP17. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 47 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8700
ODM-201(Darolutamide)
ODM-201(Darolutamide) ist ein Antagonist des Androgenrezeptors (AR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8491
GSK2879552
GSK2879552 ist ein irreversibler Inhibitor von LSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7475
OTSSP167 HCl
OTSSP167 HCl ist ein Inhibitor von MELK. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.41 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8638
Paclitaxel
Paclitaxel fördert den Aufbau und hemmt die Depolymerisation von Mikrotubuli und verändert dadurch deren für Mitose und Zellproliferation erforderliche Dynamik.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11089
TAS-120 (Futibatinib)
Futibatinib (TAS-120) ist ein selektiver Inhibitor von FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8838
Indirubin
Indirubin ist eine aus Indigo naturalis isolierte Bisindol-Verbindung und ein Isomer von Indigo für Untersuchungen zu Entzündung und Tumorangiogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21522
Balixafortide(POL6326)
Balixafortide(POL6326) ist ein peptidischer CXCR4-Antagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12513
RIP1 inhibitor GSK547
GSK547 hemmt RIP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9298
thiotepa
thiotepa ist ein DNA-Alkylierungsmittel für die Tumorforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9266
Cabozantinib S-malate
Cabozantinib S-malate ist ein Inhibitor von VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9304
LY2334737
LY2334737 ist eine Prodrug von Gemcitabine, für die die Quelle den Zusammenhang zwischen CES2-Expression und zellulärer Reaktion untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8103
BLZ-945
BLZ-945 ist ein Inhibitor von CSF1R. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8021
Indoximod (NLG-8189)
Indoximod (NLG-8189) ist ein Inhibitor des Indolamin-2,3-Dioxygenase-Signalwegs (IDO).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8026
PFK-015
PFK-015 ist ein Inhibitor von PFKFB3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8331
GSK2256098
GSK2256098 ist ein Inhibitor von FAK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7466
MK-5108
MK-5108 ist ein Inhibitor von Aurora-A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7465
MK-2206 2HCl
MK-2206 2HCl ist ein allosterischer Inhibitor von Akt1/Akt2/Akt3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8522
KW-2449
KW-2449 hemmt FLT3, ABL, ABL(T315I) und Aurora-Kinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7308
TAK-733
TAK-733 ist ein Inhibitor von MEK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8380
AZD8186
AZD8186 ist ein Inhibitor von PI3Kβ/PI3Kδ. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PI3Kβ: IC50 4 nM; PI3Kδ: IC50 12 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8972
Carmustine
Carmustine ist eine alkylierende Forschungsverbindung, die durch Alkylierung von DNA und RNA wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10832
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen: Ein E/Z-Isomerengemisch von 4-Hydroxytamoxifen zur Untersuchung der Modulation von Estrogenrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1071
Vemurafenib (PLX4032)
Vemurafenib (PLX4032) ist ein Inhibitor von B-RAF zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2070
GSK690693
GSK690693 hemmt Akt1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5027
ABC294640（Opaganib）
ABC294640（Opaganib）: Inhibitor von SK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2096
AG490
AG490 hemmt EGFR, JAK2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7544
CUDC-101
CUDC-101 ist ein Inhibitor von HDAC, EGFR, HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10647
EPZ015938(pemrametostat)
EPZ015938(pemrametostat): Selektiver, reversibler Inhibitor der Protein-Arginin-Methyltransferase 5 (PRMT5).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9576
Niraparib tosylate
Niraparib tosylate ist ein Inhibitor von PARP1/PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5049
RAF265 (CHIR-265)
RAF265 (CHIR-265): Inhibitor von RAF / VEGFR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2018
LY335979 (Zosuquidar 3HCl)
LY335979 (Zosuquidar 3HCl) hemmt P-Glykoprotein.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8179
Briciclib(ON 013105,ON 014185)
Briciclib(ON 013105,ON 014185) ist ein wasserlösliches Derivat von ON 013100 für die Erforschung solider Tumoren im Zusammenhang mit eIF4E-Targeting.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9839
Brassinin
Brassinin ist ein in Chinakohl vorkommendes Phytoalexin; die Ausgangsdaten beschreiben die Induktion von Phase-II-Enzymen zur Erforschung chemischer Karzinogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9660
Acalabrutinib(ACP196)
Acalabrutinib(ACP196) ist ein Inhibitor von BTK (IC50 = 3 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8472
AZD-3759
AZD-3759 hemmt EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7019
LY-2874455
LY-2874455 ist ein Inhibitor von FGFR1/2/3/4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7069
Daunorubicin HCL
Daunorubicin HCL ist ein Inhibitor von Topoisomerase II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8630
Ralimetinib 2MsOH(LY2228820)
Ralimetinib 2MsOH(LY2228820) hemmt p38 MAPKα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8280
BLU-9931
BLU-9931 ist ein Inhibitor von FGFR4. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8252
Vorinostat (SAHA)
Vorinostat (SAHA) ist ein Inhibitor von HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC7/HDAC11.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5202
Luminespib (NVP-AUY922)
Luminespib (NVP-AUY922) — Ein Inhibitor von HSP90 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7728
EHop-016
EHop-016 ist ein Inhibitor von Rac1/Rac3, der laut Quelle bei höheren Konzentrationen auch Cdc42 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1199
Lonidamine
Lonidamine ist eine Verbindung, die Hexokinase hemmt und die Glykolyse in Tumorzellen beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7979
CCG1423
CCG1423 hemmt die RhoA/C-vermittelte Gentranskription. Die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung der Invasion von PC-3-Prostatakrebszellen in einem Matrigel-Modell.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9770
NCB-0846
NCB-0846 ist ein Inhibitor von TNIK. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 21 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8608
BIBF 1120 esylate
BIBF 1120 esylate hemmt VEGFR1–3/FGFR1–3/PDGFRα/PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31421
ITF2357
ITF2357 (Givinostat) ist ein Histondeacetylase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9879
AZD8835
AZD8835 ist ein Inhibitor von PI3Kα/δ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9708
Paxalisib (GDC-0084)
Paxalisib (GDC-0084) ist ein Inhibitor von PI3K/mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9983
E-7449
E-7449 ist ein Inhibitor von PARP1/2 / TNKS1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3169
PF-562271
PF-562271 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von FAK / Pyk2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74021
IBS007125
IBS007125 ist ein Inhibitor von c-Maf. Die Wirkung auf die c-Maf-Transkriptionsaktivität wird in der Forschung zum multiplen Myelom untersucht.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße