DC9272
K 858
K 858 ist ein Inhibitor von Eg5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 1.3 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKrebsforschung
Hier sind Produkte zur Krebsforschung einschließlich Tumorsignalwegen und Tumorstoffwechsel gebündelt. Die Zuordnung beschreibt das Forschungsgebiet; Angaben zu Modellen und Zielstrukturen stehen auf den einzelnen Produktseiten.
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DC3133
NVP-BGT226 (BGT226）
NVP-BGT226 hemmt Klasse-I-PI3Ks und die katalytische Aktivität von mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7689
Evofosfamide(TH-302)
Evofosfamide(TH-302) ist eine unter Hypoxie aktivierte Prodrug zur Untersuchung des Einflusses der Sauerstoffverfügbarkeit auf die Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10439
Vorasidenib (AG881)
Vorasidenib (AG881) ist ein Inhibitor von Isocitrat-Dehydrogenase (IDH).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6906
Aprepitant (MK-0869, L-754030)
Aprepitant (MK-0869, L-754030) ist ein Antagonist von NK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5194
NVP-BGJ398(Infigratinib)
NVP-BGJ398(Infigratinib) — Ein Inhibitor von FGFR zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10096
GNE-617
GNE-617 hemmt NAMPT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10563
E-7046
E-7046: Antagonist des EP4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10092
BLU554(Fisogatinib)
BLU-554 (Fisogatinib) hemmt den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 4 (FGFR4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8377
CC-115
CC-115 ist ein Inhibitor von DNA-PK/mTOR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: DNA-PK: IC50 13 nM; mTOR: IC50 21 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7196
MGCD0103 (Mocetinostat)
MGCD0103 (Mocetinostat) ist ein Inhibitor von HDAC I/IV.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8840
CB-5083
CB-5083 hemmt p97.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8051
AG-120 (Ivosidenib)
AG-120 (Ivosidenib) ist ein Inhibitor von mutiertem IDH1. Die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 12 nM für murines IDH1(R132H).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7171
INK-128(Sapanisertib)
INK-128(Sapanisertib) ist ein Inhibitor von mTORC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7353
ABT-751(E 7010)
ABT-751(E 7010) ist ein tubulinbindendes Sulfonamid mit antimitotischer Wirkung für Forschungsanwendungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7868
AS703026（Pimasertib）
AS703026（Pimasertib） ist ein Inhibitor von MEK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10128
FGF401( Roblitinib)
FGF401( Roblitinib) ist ein Inhibitor von FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8158
Pexidartinib(PLX3397)
Pexidartinib(PLX3397) ist ein Inhibitor von CSF1R / c-Kit / FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1393
Nedaplatin (Aqupla)
Nedaplatin (Aqupla) ist ein von Cisplatin abgeleiteter Platinkomplex mit DNA-schädigender Wirkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4125
PHA-739358 (danusertib)
Danusertib (PHA-739358) hemmt Aurora-Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8335
PQR-309(Bimiralisib)
PQR-309(Bimiralisib) ist ein Inhibitor von PI3K/mTOR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PI3Kα: IC50 33 nM; PI3Kδ: IC50 451 nM; PI3Kβ: IC50 661 nM; PI3Kγ: IC50 708 nM; mTOR: IC50 89 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8852
SW-044248
SW-044248 ist ein nichtklassischer Topoisomerase-I-Inhibitor; die Quelle berichtet selektive Toxizität gegenüber bestimmten nichtkleinzelligen Lungenkrebszelllinien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1374
Cyclovirobuxin D(Bebuxine)
Cyclovirobuxin D(Bebuxine) ist eine Verbindung, die in Zellmodellen Autophagie induziert und die Phosphorylierung von Akt/mTOR vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5107
SB-715992 (Ispinesib)
SB-715992 (Ispinesib): Inhibitor von KSP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8342
EW-7197
EW-7197 ist ein Inhibitor von ALK5. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 12.9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4157
Dovitinib (TKI258, CHIR258)
Dovitinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen einschließlich FLT3, c-Kit, FGFR, VEGFR und PDGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10527
Ciforadenant (CPI-444)
Ciforadenant (CPI-444): Antagonist des A2A-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7290
Semaxanib (SU5416)
Semaxanib (SU5416) ist ein Inhibitor von VEGFR (Flk-1/KDR). Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 1.23 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5086
Ixazomib(MLN2238)
Ixazomib(MLN2238): Reversibler Proteasom-Inhibitor mit der chymotrypsinähnlichen β5-Stelle des 20S-Proteasoms als Zielstruktur.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4129
Arranon
Nelarabine (Arranon) ist ein Purinnukleosid-Analogon und DNA-Synthesehemmer, der in Tumorzellen untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9095
Carboplatin
Carboplatin ist ein von Cisplatin abgeleiteter DNA-Synthesehemmer, der durch DNA-Bindung Replikation und Transkription beeinflusst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4127
ABT-263 (Navitoclax)
Navitoclax hemmt antiapoptotische Proteine der BCL-2-Familie einschließlich BCL-2, BCL-xL und BCL-w.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7578
Exatecan (Mesylate)
Exatecan (Mesylate) ist ein wasserlöslicher Topoisomerase-I-Inhibitor für die Krebsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7369
AZD5438
AZD5438 ist ein Inhibitor von CDK1/CDK2/CDK9. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CDK1: IC50 16 nM; CDK2: IC50 6 nM; CDK9: IC50 20 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1510
Ixabepilone
Ixabepilone ist eine Verbindung, die an Tubulin bindet und die Polymerisation und Stabilisierung von Mikrotubuli fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7556
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE)
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) ist ein Baustein aus MMAE-Wirkstoff und spaltbarem Linker für die Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32476
GSK1838705A
GSK1838705A ist ein Inhibitor von IGF-1R / IR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10739
AZD4635
AZD4635 ist ein Antagonist von A2AR zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7634
PKC-412 (Midostaurin)
PKC-412 (Midostaurin) ist ein Multitarget-Proteinkinase-Inhibitor mit Aktivität unter anderem gegen PKC, FLT3, c-Kit und VEGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9585
c-Kit-IN-1
c-Kit-IN-1 ist ein niedermolekularer Hemmstoff von c-Kit und c-MET zur Untersuchung der Signalübertragung durch Rezeptortyrosinkinasen und der Tumorzellproliferation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10479
RX518(CK-101:EGFR-IN-3)
RX518(CK-101:EGFR-IN-3): Inhibitor von mutiertem EGFR, einschließlich T790M, L858R und Varianten mit Exon-19-Deletion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10047
PIM-447 dihydrochloride
PIM-447 dihydrochloride hemmt die Kinasen PIM1, PIM2 und PIM3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8539
DM1-SMCC
DM1-SMCC besteht aus DM1 und dem reaktiven Linker SMCC und dient zur Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22194
PF-06873600
PF-06873600: Inhibitor von CDK2 / CDK4 / CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10282
ML385
ML385 ist ein Inhibitor von NRF2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7704
Poziotinib
Poziotinib ist ein Inhibitor von HER1/HER2/HER4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10485
GDC-0575 (ARRY-575)
GDC-0575 (ARRY-575) ist ein Inhibitor von der Zellzyklus-Checkpoint-Kinase CHK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3126
BMS754807
BMS-754807 hemmt IGF-1R- und Insulinrezeptorkinasen reversibel und zeigt Aktivität gegen weitere Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8247
KNK437
KNK437 hemmt die Induktion von HSP105, HSP70 und HSP40 und dient der Untersuchung der Hitzeschockprotein-Antwort.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9829
IPI-549
IPI-549 ist ein Inhibitor von PI3Kγ. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 16 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10632
Sitravatinib (MGCD516)
Sitravatinib (MGCD516): Multikinase-Inhibitor mit Zielstrukturen unter den Rezeptor-Tyrosinkinasen, darunter MET, KIT, AXL, PDGFR und Eph-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC34100
Puromycin Dihydrochloride
Puromycin dihydrochloride ist ein Antibiotikum, das die Proteinsynthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7488
RO4987655
RO4987655 ist ein Inhibitor von MEK1/MEK2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 5.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8142
TAS-116
TAS-116 ist ein Inhibitor von HSP90α/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10828
LXH254
LXH254 ist ein Inhibitor von CRAF/BRAF zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8401
BI-847325
BI-847325 hemmt MEK und Aurora-Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8760
Acalisib
Acalisib hemmt PI3Kδ. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 12.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10617
CBL0137
CBL0137: Curaxin-Verbindung, die in experimentellen Systemen p53 aktiviert und NF-κB hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10033
H3B-6527
H3B-6527 hemmt FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10790
ML-239
ML-239: Eine inhibitorische Verbindung zur Erforschung von Brustkrebsstammzellen; die bereitgestellte Beschreibung nennt kein molekulares Ziel.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße