Hier sind Produkte zur Krebsforschung einschließlich Tumorsignalwegen und Tumorstoffwechsel gebündelt. Die Zuordnung beschreibt das Forschungsgebiet; Angaben zu Modellen und Zielstrukturen stehen auf den einzelnen Produktseiten.
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Val-Cit-PAB-MMAF ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat aus dem Val-Cit-PAB-Linker und dem Mikrotubuli-Polymerisationshemmer MMAF zur Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIdoxuridine ist ein iodiertes Desoxyuridin-Analogon zur Untersuchung der Störung viraler DNA-Replikation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeQuestiomycin A — Ein in Streptomyces nachgewiesener Phenoxazin-Chromophor, untersucht auf antibakterielle und tumorbezogene Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLM10 hemmt Tryptophan-2,3-Dioxygenase (TDO).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMotixafortide(BKT140) ist ein Antagonist von CXCR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLeuprorelin: Agonist von GnRH.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTriptorelin — Ein Agonist des GnRH-Rezeptors zur Untersuchung der zugehörigen Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGefitinib (ZD1839) hemmt EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSorafenib (BAY-43-9006) liegt laut Produktspezifikation als Tosylat vor und hemmt unter anderem Raf-1, B-Raf und VEGFR-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNilotinib ist ein Inhibitor von BCR-ABL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePD0325901 (Mirdametinib): Inhibitor von MEK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePemetrexed disodium ist ein Antifolat, das Thymidylatsynthase, Dihydrofolatreduktase und Glycinamidribonukleotid-Formyltransferase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMethotrexate ist eine Forschungsverbindung, die Zellproliferation und Nukleotidstoffwechsel beeinflusst; die Quelle berichtet eine Hemmung der De-novo-Purinsynthese in CEM-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLuteolin — Eine Flavonoidverbindung, die hinsichtlich tumorbezogener Aktivität untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße6-TG/Thioguanine hemmt papainähnliche Coronavirus-Proteasen und USP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLarotrectinib (LOXO-101 sulfate) ist ein Inhibitor von TRKA/B/C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFatostatin liegt laut Produktspezifikation als Hydrobromid vor, bindet SCAP und hemmt die SREBP-Aktivierung sowie den Transport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHB007 — Ein Degrader von SUMO1 zur Erforschung des gezielten Proteinabbaus und zugehöriger Zellfunktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDasatinib (BMS-354825) hemmt Tyrosinkinasen der SRC-Familie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRegorafenib monohydrate（BAY 73-4506） ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3 / PDGFRβ / Kit / RET / Raf-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNeratinib (HKI-272) ist ein Inhibitor von HER2 / EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMYF-03-176 ist eine Verbindung für die Tumorforschung; die Quelle berichtet über antitumorale Wirkungen nach oraler Gabe in einem MPM-Xenotransplantatmodell der Maus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeChoK-α inhibitor CK37 hemmt Cholinkinase-α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNUC3373(Fosifloxuridine nafalbenamide) — Ein Phosphoramidat-Prodrug von 5-Fluor-2′-desoxyuridinmonophosphat zur Erforschung antimetabolischer Fluoropyrimidinwirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSP-8356 ist ein synthetisches Verbenon-Derivat, das die CD147–Cyclophilin-A-Interaktion hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFN1-8 stört die Gli–TAF9-Interaktion und vermindert die Gli/TAF9-abhängige Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSCB-4380 ist ein Inhibitor von PTPRZ / PTPRG.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIOE-1197 ist ein Inhibitor von der PAS-Domänen-Serin/Threoninkinase PASK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMefloquine hydrochloride: Antimalarische Chinolinverbindung als Hydrochloridsalz.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC 243928 ist eine niedermolekulare Verbindung, die in Zellversuchen das Wachstum stammzellähnlicher Ovarialkarzinomzellen hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGYS32661 ist ein Inhibitor von RAC1/RAC1B.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße3-Guanidinopropionic acid: In der Quelle als RGX-202 beschrieben, ein SLC6A8-Transporter-Inhibitor, der in experimentellen Systemen die Kreatinaufnahme vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePalbociclib (PD0332991 HCl): Inhibitor von CDK4 / CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCisplatin (cis-diamminedichloroplatinum(II)) ist eine Platinverbindung, die DNA quervernetzt und DNA-Schäden verursacht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCobimetinib hemmt MEK einschließlich MEK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLapatinib ditosylate monohydrate ist ein Inhibitor von EGFR / ErbB2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeElimusertib hydrochloride (BAY 1895344 hydrochloride): Inhibitor von ATR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeApatinib (free base) hemmt VEGFR2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVeliparib dihydrochloride (ABT-888 dihydrochloride): Inhibitor von PARP1 / PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIadademstat dihydrochloride (ORY-1001 dihydrochloride) hemmt KDM1A (LSD1). Der berichtete IC50-Wert beträgt 18 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-599626 (AC480) ist ein Inhibitor von HER1 / HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTAS-102 (Trifluridine/tipiracil hydrochloride, 2:1) kombiniert das Nukleosidanalogon Trifluridin mit dem Thymidinphosphorylase-Inhibitor Tipiracilhydrochlorid im Molverhältnis 2:1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSiramesine-hydrochloride ist ein Sigma-2-Rezeptoragonist; die Quelle berichtet Tumorzelltod durch eine Beeinträchtigung der Lysosomenstabilität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNolatrexed dihydrochloride hemmt die Thymidylatsynthase und interagiert mit deren Folat-Kofaktorbindungsstelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCyclophosphamide monohydrate — Ein synthetisches, mit Stickstofflost verwandtes Alkylierungsmittel für Tumor- und Immunsuppressionsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCL2-SN-38 kombiniert den Topoisomerase-I-Inhibitor SN-38 mit einem spaltbaren Linker zur Antikörperkonjugation in der ADC-Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMC-Val-Cit-PAB ist ein durch Cathepsine spaltbarer Linker zur Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).
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