DC7084
Nintedanib (BIBF 1120)
Nintedanib (BIBF 1120) ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3, PDGFRα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKrebsforschung
Hier sind Produkte zur Krebsforschung einschließlich Tumorsignalwegen und Tumorstoffwechsel gebündelt. Die Zuordnung beschreibt das Forschungsgebiet; Angaben zu Modellen und Zielstrukturen stehen auf den einzelnen Produktseiten.
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DC5154
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib)
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib): Pan-Klasse-I-PI3K-Inhibitor mit Aktivität gegen p110α, p110β, p110δ und p110γ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7006
AZD-9291(Osimertinib)
AZD-9291(Osimertinib) ist ein Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7186
LGK-974
LGK-974 ist ein Inhibitor von PORCN. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7200
Motesanib Diphosphate (AMG-706)
Motesanib Diphosphate (AMG-706) ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3107
Momelotinib (CYT387,CYT-387)
Momelotinib (CYT387) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von JAK1 / JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7342
Foretinib(XL880)
Foretinib(XL880) ist ein Inhibitor von Met/KDR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Met: IC50 0.4 nM; KDR: IC50 0.9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7177
JNJ 38877605
JNJ 38877605 ist ein Inhibitor von c-Met. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7153
CX6258
CX6258 ist ein Inhibitor von Pim1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7477
pac-1
pac-1 aktiviert procaspase-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4101
Apatinib Mesylate
Apatinib hemmt VEGFR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10034
GLPG0187
GLPG0187 ist ein breit wirksamer Integrinrezeptor-Antagonist mit Aktivität unter anderem gegen αvβ1-Integrin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3170
Cediranib free base
Cediranib free base ist ein Inhibitor von den VEGFR-Tyrosinkinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5882
Fosbretabulin disodium
Fosbretabulin disodium — Die bereitgestellten Angaben nennen Mikrotubuli als Forschungsziel, jedoch ohne nähere Angaben zum verwendeten Assay.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7116
E7080 (Lenvatinib)
E7080 (Lenvatinib) ist ein Inhibitor von VEGFR2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7695
Defactinib (VS-6063, PF-04554878)
Defactinib (VS-6063, PF-04554878) ist ein Inhibitor von FAK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7927
EPZ011989
EPZ011989 ist ein Inhibitor von EZH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4230
Ruxolitinib (INCB018424)
Ruxolitinib (INCB018424) hemmt JAK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10796
Prexasertib (LY2606368)
Prexasertib (LY2606368) ist ein Inhibitor von CHK1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1054
GDC0941(Pictilisib)
GDC0941(Pictilisib): Inhibitor von PI3Kα / PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8481
Delanzomib(CEP-18770)
Delanzomib(CEP-18770) hemmt die chymotrypsinähnliche Aktivität des Proteasoms und senkt die NF-κB-Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7896
ELR-510444
ELR-510444 ist ein mikrotubulidisruptiver Wirkstoff mit einer IC50 von 30.9 nM im Proliferationstest mit MDA-MB-231-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9795
HA-15
HA-15 zielt auf BiP/GRP78/HSPA5 ab; die Ausgangsdaten beschreiben die Induktion von ER-Stress in der Krebszellforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4232
Vismodegib (GDC-0449)
Vismodegib (GDC-0449) hemmt den Hedgehog-Signalweg.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7317
TG101209
TG101209 ist ein Inhibitor von JAK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5147
Molibresib(I-BET-762）
Molibresib(I-BET-762）: Inhibitor der BET-Bromodomänen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1091
PF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804)
PF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804): Ein irreversibler Inhibitor von ERBB-Familienkinasen einschließlich EGFR, ERBB2 und ERBB4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7978
Tucidinostat(Chidamide)
Tucidinostat(Chidamide) ist ein Inhibitor von HDAC1/2/3/10.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7147
GZD824
GZD824 ist ein Inhibitor von Bcr-Abl / Bcr-Abl(T315I).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5072
Duvelisib (IPI-145, INK1197)
Duvelisib (IPI-145, INK1197): Inhibitor von PI3Kδ / PI3Kγ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7225
Pelitinib (EKB-569; WAY-EKB 569)
Pelitinib (EKB-569; WAY-EKB 569) ist ein Inhibitor von EGFR. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 38.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6301
PLX-4720
PLX-4720 ist ein B-RafV600E-Inhibitor mit einer berichteten IC50 von 13 nM im zellfreien Test und dient der Erforschung des Raf-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10131
BMS-986205(Linrodostat)
BMS-986205(Linrodostat) ist ein Inhibitor von IDO1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7056
AMG-208
AMG-208 ist ein Inhibitor von c-Met (IC50 = 9.3 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5068
Idelalisib (CAL-101,GS-1101)
Idelalisib (CAL-101,GS-1101): Inhibitor von PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10130
Glabridin
Glabridin ist ein natürliches Isoflavan aus Glycyrrhiza glabra, das PPARγ bindet und aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7461
Meisoindigo
Meisoindigo ist ein Indigo-Derivat; in Untersuchungen an Zellen der akuten myeloischen Leukämie wurden Apoptose und myeloische Differenzierung berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5197
Quizartinib (AC220)
Quizartinib (AC220) — Ein Inhibitor von FLT3 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11396
DM1-SMe
DM1-SMe ist ein Maytansinoid-Mikrotubuli-Inhibitor, dessen DM1-Thiol als gemischtes Methyldisulfid geschützt ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7938
SCR7 pyrazine
SCR7 pyrazine dient der Erforschung der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen; die Quelldaten beschreiben eine Hemmung der nicht-homologen Endverknüpfung und eine Steigerung der Cas9-vermittelten homologiegerichteten Reparatur.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7994
Afuresertib HCl
Afuresertib HCl ist ein Inhibitor von Akt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7297
SNS-032(BMS-387032)
SNS-032(BMS-387032) ist ein Inhibitor von CDK2/CDK7/CDK9. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CDK2: IC50 38 nM; CDK7: IC50 62 nM; CDK9: IC50 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7405
DY131
DY131 ist ein Agonist von ERRγ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1027
Bortezomib (Velcade,MG-341,PS-341)
Bortezomib (Velcade,MG-341,PS-341) ist ein Inhibitor von dem 20S-Proteasom.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1512
Lapatinib
Lapatinib ist ein Inhibitor von EGFR/ErbB2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8469
Palbociclib
Palbociclib hemmt CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8791
Sorafenib free base (BAY-43-9006)
Sorafenib free base (BAY-43-9006) hemmt Raf-1/B-Raf/VEGFR-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7111
CX-4945 (Silmitasertib)
CX-4945 (Silmitasertib) ist ein Inhibitor von CK2 (Ki = 0.38 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7522
Triapine
Triapine ist ein Inhibitor der M2-Untereinheit der Ribonukleotidreduktase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7924
PF06463922(Lorlatinib)
PF06463922(Lorlatinib) ist ein Inhibitor von ALK/ROS1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1099
Trametinib
Trametinib ist ein MEK1/MEK2-Inhibitor für die Untersuchung des MEK-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1075
AZD4547
AZD4547 ist ein Inhibitor von FGFR zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7141
Omipalisib
Omipalisib ist ein Inhibitor von PI3K / mTORC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7943
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt ist ein Inhibitor von p70S6K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7167
Capmatinib(INCB28060)
Capmatinib(INCB28060) ist ein Inhibitor von c-MET. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.13 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9701
Tipifarnib
Tipifarnib ist ein Inhibitor von Farnesyltransferase (FTase) (IC50 = 0.6 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20275
LMP-744 hydrochloride
LMP-744 hydrochloride hemmt DNA-Topoisomerase I (Top1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5089
Ixazomib Citrate (MLN-9708)
Ixazomib Citrate (MLN-9708): Ixazomibcitrat, auch MLN9708 genannt, für die Forschung zur Proteasomhemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1030
Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib)
Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib) ist ein Multikinase-Inhibitor mit Zielstrukturen wie VEGFR1/2/3, PDGFRβ, KIT, RET und Raf-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7376
BMS777607
BMS777607 ist ein Inhibitor von c-Met/Axl/Ron/Tyro3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: c-Met: IC50 3.9 nM; Axl: IC50 1.1 nM; Ron: IC50 1.8 nM; Tyro3: IC50 4.3 nM.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße