DC7084
Nintedanib (BIBF 1120)
Nintedanib (BIBF 1120) est un inhibiteur de VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3, PDGFRα/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRecherche sur le cancer
Cette catégorie rassemble les produits associés à la recherche sur le cancer, notamment la signalisation et le métabolisme tumoraux. Les fiches individuelles précisent les cibles et les modèles étudiés.
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DC5154
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib)
BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib): Inhibiteur pan-classe I de PI3K, actif sur p110α, p110β, p110δ et p110γ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7006
AZD-9291(Osimertinib)
AZD-9291(Osimertinib) est un inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7186
LGK-974
LGK-974 est un inhibiteur de PORCN. Les données sources indiquent IC50 = 0.1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7200
Motesanib Diphosphate (AMG-706)
Motesanib Diphosphate (AMG-706) est un inhibiteur de VEGFR1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3107
Momelotinib (CYT387,CYT-387)
Momelotinib (CYT387) est un inhibiteur de JAK1 / JAK2 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7342
Foretinib(XL880)
Foretinib(XL880) est un inhibiteur ciblant Met/KDR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Met: IC50 0.4 nM; KDR: IC50 0.9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7177
JNJ 38877605
JNJ 38877605 est un inhibiteur de c-Met. Les données sources indiquent IC50 = 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7153
CX6258
CX6258 est un inhibiteur de Pim1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7477
pac-1
pac-1 active procaspase-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4101
Apatinib Mesylate
Apatinib inhibe VEGFR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10034
GLPG0187
GLPG0187 est un antagoniste à large spectre des récepteurs intégrines, notamment actif contre l’intégrine αvβ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3170
Cediranib free base
Cediranib free base est un inhibiteur de tyrosine kinases des récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5882
Fosbretabulin disodium
Fosbretabulin disodium — Les données fournies indiquent les microtubules comme cible de recherche, sans préciser le contexte expérimental.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7116
E7080 (Lenvatinib)
E7080 (Lenvatinib) est un inhibiteur de VEGFR2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7695
Defactinib (VS-6063, PF-04554878)
Defactinib (VS-6063, PF-04554878) est un inhibiteur de FAK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7927
EPZ011989
EPZ011989 est un inhibiteur de EZH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4230
Ruxolitinib (INCB018424)
Ruxolitinib (INCB018424) inhibe JAK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10796
Prexasertib (LY2606368)
Prexasertib (LY2606368) est un inhibiteur de CHK1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1054
GDC0941(Pictilisib)
GDC0941(Pictilisib): Inhibiteur de PI3Kα / PI3Kδ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8481
Delanzomib(CEP-18770)
Delanzomib(CEP-18770) inhibe l’activité de type chymotrypsine du protéasome et diminue l’activité de NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7896
ELR-510444
ELR-510444 est un perturbateur des microtubules, avec une IC50 de 30.9 nM dans un test de prolifération des cellules MDA-MB-231.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9795
HA-15
HA-15 cible BiP/GRP78/HSPA5 ; les données sources décrivent l’induction d’un stress du réticulum endoplasmique dans des études sur les cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4232
Vismodegib (GDC-0449)
Vismodegib (GDC-0449) inhibe la signalisation Hedgehog.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7317
TG101209
TG101209 est un inhibiteur ciblant JAK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5147
Molibresib(I-BET-762）
Molibresib(I-BET-762）: Inhibiteur des bromodomaines BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1091
PF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804)
PF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804) : Inhibiteur irréversible des kinases de la famille ERBB, notamment EGFR, ERBB2 et ERBB4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7978
Tucidinostat(Chidamide)
Tucidinostat(Chidamide) est un inhibiteur de HDAC1/2/3/10.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7147
GZD824
GZD824 est un inhibiteur de Bcr-Abl / Bcr-Abl(T315I).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5072
Duvelisib (IPI-145, INK1197)
Duvelisib (IPI-145, INK1197): Inhibiteur de PI3Kδ / PI3Kγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7225
Pelitinib (EKB-569; WAY-EKB 569)
Pelitinib (EKB-569; WAY-EKB 569) est un inhibiteur de EGFR. Les données sources indiquent IC50 = 38.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6301
PLX-4720
PLX-4720 est un inhibiteur de B-RafV600E, avec une IC50 rapportée de 13 nM dans un essai acellulaire, utilisé pour étudier la signalisation Raf.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10131
BMS-986205(Linrodostat)
BMS-986205(Linrodostat) est un inhibiteur d’IDO1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7056
AMG-208
AMG-208 est un inhibiteur de c-Met (IC50 = 9.3 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5068
Idelalisib (CAL-101,GS-1101)
Idelalisib (CAL-101,GS-1101): Inhibiteur de PI3Kδ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10130
Glabridin
Glabridin est un isoflavane naturel issu de Glycyrrhiza glabra, qui se lie à PPARγ et l’active.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7461
Meisoindigo
Meisoindigo est un dérivé de l’indigo ; une induction de l’apoptose et de la différenciation myéloïde a été rapportée dans des cellules de leucémie aiguë myéloïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5197
Quizartinib (AC220)
Quizartinib (AC220) — Inhibiteur de FLT3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11396
DM1-SMe
DM1-SMe est un inhibiteur des microtubules de type maytansinoïde, dont le thiol de DM1 est protégé sous forme de disulfure mixte méthylé.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7938
SCR7 pyrazine
SCR7 pyrazine est utilisé pour l’étude de la réparation des cassures double brin de l’ADN ; les données source décrivent une inhibition de la jonction d’extrémités non homologues et une amélioration de la réparation dirigée par homologie médiée par Cas9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7994
Afuresertib HCl
Afuresertib HCl est un inhibiteur de Akt.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7297
SNS-032(BMS-387032)
SNS-032(BMS-387032) est un inhibiteur ciblant CDK2/CDK7/CDK9. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CDK2: IC50 38 nM; CDK7: IC50 62 nM; CDK9: IC50 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7405
DY131
DY131 est un agoniste de ERRγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1027
Bortezomib (Velcade,MG-341,PS-341)
Bortezomib (Velcade,MG-341,PS-341) est un inhibiteur du protéasome 20S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1512
Lapatinib
Lapatinib est un inhibiteur de EGFR/ErbB2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8469
Palbociclib
Palbociclib inhibe CDK4/CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8791
Sorafenib free base (BAY-43-9006)
Sorafenib free base (BAY-43-9006) inhibe Raf-1/B-Raf/VEGFR-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7111
CX-4945 (Silmitasertib)
CX-4945 (Silmitasertib) est un inhibiteur de CK2 (Ki = 0.38 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7522
Triapine
Triapine est un inhibiteur de la sous-unité M2 de la ribonucléotide réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7924
PF06463922(Lorlatinib)
PF06463922(Lorlatinib) est un inhibiteur de ALK/ROS1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1099
Trametinib
Trametinib est un inhibiteur de MEK1/MEK2 utilisé pour étudier la signalisation MEK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1075
AZD4547
AZD4547 est un inhibiteur de FGFR, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7141
Omipalisib
Omipalisib est un inhibiteur de PI3K / mTORC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7943
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt est un inhibiteur de p70S6K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7167
Capmatinib(INCB28060)
Capmatinib(INCB28060) est un inhibiteur de c-MET. Les données sources indiquent IC50 = 0.13 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9701
Tipifarnib
Tipifarnib est un inhibiteur de la farnésyltransférase (FTase) (IC50 = 0.6 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20275
LMP-744 hydrochloride
LMP-744 hydrochloride inhibe la topoisomérase I de l’ADN (Top1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5089
Ixazomib Citrate (MLN-9708)
Ixazomib Citrate (MLN-9708): Citrate d’ixazomib, également appelé MLN9708, utilisé dans la recherche sur l’inhibition du protéasome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1030
Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib)
Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib) est un inhibiteur multikinase ciblant notamment VEGFR1/2/3, PDGFRβ, KIT, RET et Raf-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7376
BMS777607
BMS777607 est un inhibiteur ciblant c-Met/Axl/Ron/Tyro3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : c-Met: IC50 3.9 nM; Axl: IC50 1.1 nM; Ron: IC50 1.8 nM; Tyro3: IC50 4.3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement