Recherche sur le cancer

Cette catégorie rassemble les produits associés à la recherche sur le cancer, notamment la signalisation et le métabolisme tumoraux. Les fiches individuelles précisent les cibles et les modèles étudiés.

527 · Page 4/9

DC9272

K 858

K 858 est un inhibiteur de Eg5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 1.3 μM.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC3133

NVP-BGT226 (BGT226）

NVP-BGT226 inhibe les PI3K de classe I et l’activité catalytique de mTOR.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC7689

Evofosfamide(TH-302)

Evofosfamide(TH-302) est une prodrogue activée en hypoxie, utilisée pour étudier l’influence de l’oxygénation sur l’activité.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10439

Vorasidenib (AG881)

Vorasidenib (AG881) est un inhibiteur de l’isocitrate déshydrogénase (IDH).

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC6906

Aprepitant (MK-0869, L-754030)

Aprepitant (MK-0869, L-754030) est un antagoniste de NK1.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC5194

NVP-BGJ398(Infigratinib)

NVP-BGJ398(Infigratinib) — Inhibiteur de FGFR, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10096

GNE-617

GNE-617 inhibe NAMPT.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10563

E-7046

E-7046: Antagoniste du récepteur EP4.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10092

BLU554(Fisogatinib)

BLU-554 (Fisogatinib) inhibe le récepteur 4 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR4).

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC8377

CC-115

CC-115 est un inhibiteur ciblant DNA-PK/mTOR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : DNA-PK: IC50 13 nM; mTOR: IC50 21 nM.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC7196

MGCD0103 (Mocetinostat)

MGCD0103 (Mocetinostat) est un inhibiteur de HDAC I/IV.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC8840

CB-5083

CB-5083 inhibe p97.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC8051

AG-120 (Ivosidenib)

AG-120 (Ivosidenib) est un inhibiteur d’IDH1 mutant. Les données sources indiquent une IC50 de 12 nM pour IDH1(R132H) murin.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC7171

INK-128(Sapanisertib)

INK-128(Sapanisertib) est un inhibiteur de mTORC1/2.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC7353

ABT-751(E 7010)

ABT-751(E 7010) est un sulfonamide se liant à la tubuline, étudié pour son activité antimitotique.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC7868

AS703026（Pimasertib）

AS703026（Pimasertib） est un inhibiteur de MEK1/2.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10128

FGF401( Roblitinib)

FGF401( Roblitinib) est un inhibiteur de FGFR4.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC8158

Pexidartinib(PLX3397)

Pexidartinib(PLX3397) est un inhibiteur de CSF1R / c-Kit / FLT3.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DCAPI1393

Nedaplatin (Aqupla)

Nedaplatin (Aqupla) est un complexe de platine dérivé du cisplatine ayant une action sur l’intégrité de l’ADN.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC4125

PHA-739358 (danusertib)

Danusertib (PHA-739358) inhibe les kinases Aurora.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC8335

PQR-309(Bimiralisib)

PQR-309(Bimiralisib) est un inhibiteur ciblant PI3K/mTOR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PI3Kα: IC50 33 nM; PI3Kδ: IC50 451 nM; PI3Kβ: IC50 661 nM; PI3Kγ: IC50 708 nM; mTOR: IC50 89 nM.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC8852

SW-044248

SW-044248 est un inhibiteur non classique de la topoisomérase I ; la source rapporte une toxicité sélective envers certaines lignées de cancer bronchique non à petites cellules.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DCAPI1374

Cyclovirobuxin D(Bebuxine)

Cyclovirobuxin D(Bebuxine) est un composé qui induit l’autophagie et réduit la phosphorylation d’Akt/mTOR dans des modèles cellulaires.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC5107

SB-715992 (Ispinesib)

SB-715992 (Ispinesib): Inhibiteur de KSP.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC8342

EW-7197

EW-7197 est un inhibiteur ciblant ALK5. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 12.9 nM.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC4157

Dovitinib (TKI258, CHIR258)

Dovitinib inhibe plusieurs tyrosine kinases, notamment FLT3, c-Kit, FGFR, VEGFR et PDGFR.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10527

Ciforadenant (CPI-444)

Ciforadenant (CPI-444): Antagoniste du récepteur A2A.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC7290

Semaxanib (SU5416)

Semaxanib (SU5416) est un inhibiteur ciblant VEGFR (Flk-1/KDR). Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 1.23 μM.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC5086

Ixazomib(MLN2238)

Ixazomib(MLN2238): Inhibiteur réversible du protéasome ciblant le site β5 de type chymotrypsine du protéasome 20S.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC4129

Arranon

Nelarabine (Arranon) est un analogue de nucléoside purique et inhibiteur de la synthèse d’ADN étudié dans des cellules tumorales.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC9095

Carboplatin

Carboplatin est un inhibiteur de la synthèse d’ADN dérivé du cisplatine, dont la liaison à l’ADN perturbe la réplication et la transcription.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC4127

ABT-263 (Navitoclax)

Navitoclax inhibe les protéines antiapoptotiques de la famille BCL-2, dont BCL-2, BCL-xL et BCL-w.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC7578

Exatecan (Mesylate)

Exatecan (Mesylate) est un inhibiteur hydrosoluble de la topoisomérase I utilisé dans la recherche sur le cancer.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC7369

AZD5438

AZD5438 est un inhibiteur ciblant CDK1/CDK2/CDK9. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CDK1: IC50 16 nM; CDK2: IC50 6 nM; CDK9: IC50 20 nM.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DCAPI1510

Ixabepilone

Ixabepilone est un composé qui se lie à la tubuline et favorise la polymérisation et la stabilisation des microtubules.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC7556

VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE)

VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) est un motif associant la charge MMAE à un lieur clivable pour la synthèse de conjugués anticorps-médicament.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC32476

GSK1838705A

GSK1838705A est un inhibiteur de IGF-1R / IR.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10739

AZD4635

AZD4635 est un antagoniste de A2AR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC7634

PKC-412 (Midostaurin)

PKC-412 (Midostaurin) est un inhibiteur multicoible de protéine kinases agissant notamment sur PKC, FLT3, c-Kit et VEGFR.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC9585

c-Kit-IN-1

c-Kit-IN-1 est une petite molécule inhibant c-Kit et c-MET, utilisée pour étudier la signalisation des récepteurs à activité tyrosine kinase et la prolifération des cellules tumorales.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10479

RX518(CK-101:EGFR-IN-3)

RX518(CK-101:EGFR-IN-3): Inhibiteur d’EGFR muté, notamment des variants T790M, L858R et porteurs d’une délétion de l’exon 19.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10047

PIM-447 dihydrochloride

PIM-447 dihydrochloride inhibe les kinases PIM1, PIM2 et PIM3.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC8539

DM1-SMCC

DM1-SMCC associe DM1 à l’espaceur réactif SMCC et est utilisé pour préparer des conjugués anticorps-médicament (ADC).

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC22194

PF-06873600

PF-06873600: Inhibiteur de CDK2 / CDK4 / CDK6.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10282

ML385

ML385 est un inhibiteur de NRF2.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC7704

Poziotinib

Poziotinib est un inhibiteur de HER1/HER2/HER4.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10485

GDC-0575 (ARRY-575)

GDC-0575 (ARRY-575) est un inhibiteur de la kinase de point de contrôle du cycle cellulaire CHK1.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC3126

BMS754807

BMS-754807 inhibe réversiblement les kinases IGF-1R et du récepteur de l’insuline, avec une activité sur d’autres kinases.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC8247

KNK437

KNK437 inhibe l’induction de HSP105, HSP70 et HSP40 et permet d’étudier la réponse des protéines de choc thermique.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC9829

IPI-549

IPI-549 est un inhibiteur de PI3Kγ. Les données sources indiquent IC50 = 16 nM.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC10632

Sitravatinib (MGCD516)

Sitravatinib (MGCD516): Inhibiteur multikinase ciblant des récepteurs à activité tyrosine kinase, notamment MET, KIT, AXL, PDGFR et les récepteurs Eph.

Présentation du produit · Prix selon le conditionnement

DC34100