DC7810
CX-5461
CX-5461 inhibe la transcription de l’ARN ribosomique par l’ARN polymérase I, pour l’étude de la biogenèse des ribosomes et des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRecherche sur le cancer
Cette catégorie rassemble les produits associés à la recherche sur le cancer, notamment la signalisation et le métabolisme tumoraux. Les fiches individuelles précisent les cibles et les modèles étudiés.
527 · Page 6/9
DC31031
TNO155
TNO155 est un inhibiteur allostérique de SHP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7280
Pracinostat(SB939)
Pracinostat(SB939) est un inhibiteur ciblant HDAC. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 40–140 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12554
DC661
DC661 inhibe la palmitoyl-protéine thioestérase 1 (PPT1) et est utilisé pour étudier la fonction lysosomale et l’inhibition de l’autophagie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9268
AZD9496
AZD9496 est un antagoniste de ERα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39626
BMS-P5
BMS-P5 inhibe la peptidylarginine déiminase 4 (PAD4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9972
ARQ-092(Miransertib)
ARQ-092(Miransertib) est un inhibiteur allostérique de Akt1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6501
Bufalin
Bufalin est un constituant du Chan Su. Les documents produit décrivent l’étude de son activité in vitro dans des lignées cellulaires tumorales humaines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31389
SGD-1269(MCMMAF)
SGD-1269 (mc-MMAF) est un dérivé de MMAF portant un espaceur maléimidocaproyle, utilisé pour des études de conjugaison, notamment aux anticorps.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12389
Alflutinib (AST2818)
Alflutinib (AST2818) est un inhibiteur de l’EGFR muté, notamment T790M.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4193
Decitabine
Decitabine inhibe les ADN méthyltransférases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10070
PRIMA-1MET(APR-246)
PRIMA-1MET (APR-246) est étudié pour la réactivation de p53 mutée et cible aussi la thiorédoxine réductase 1 (TrxR1), reliant son activité à la régulation redox cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11543
Glumetinib
Glumetinib (SCC244) est un inhibiteur sélectif de c-Met.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8111
Idarubicin Hydrochloride
Idarubicin Hydrochloride est un inhibiteur de la topoisomérase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10440
Namodenoson (CF-102)
Namodenoson (CF-102) est un agoniste sélectif du récepteur A3 de l’adénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7318
TG101348(Fedratinib)
TG101348(Fedratinib) est un inhibiteur ciblant JAK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50051
Emavusertib(CA-4948)
Emavusertib(CA-4948): Inhibiteur de IRAK4 / FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7506
Sotrastaurin
Sotrastaurin est un inhibiteur de PKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9247
AP-III-a4 hydrochloride
AP-III-a4 hydrochloride est un composé qui n’est pas un analogue de substrat et qui se lie directement à l’énolase pour en inhiber l’activité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32580
MYCi975
MYCi975 (NUCC-0200975) perturbe l’interaction MYC/MAX et favorise la phosphorylation et la dégradation de MYC dans la recherche sur les cancers dépendants de MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31069
RBN-2397
RBN-2397 est un inhibiteur de PARP7 compétitif vis-à-vis du NAD+, utilisé pour étudier la signalisation des interférons de type I.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10975
ARQ-531
ARQ-531 : Inhibiteur réversible et non covalent de BTK, actif sur BTK de type sauvage et sur le mutant C481S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8143
RBC8
RBC8 est un inhibiteur de Ral.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8248
Ostarine (MK-2866)
Ostarine (MK-2866) est un modulateur sélectif non stéroïdien du récepteur des androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5069
Enzalutamide (MDV3100)
Enzalutamide (MDV3100): Antagoniste du récepteur AR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57035
Rineterkib(ERK-IN-1;compound B)
Rineterkib(ERK-IN-1;compound B) — Inhibiteur de RAF/ERK1/ERK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23948
AV-412
AV-412 — Inhibiteur de EGFR/ErbB2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1097
XL-184 (Cabozantinib,BMS907351)
XL-184 (Cabozantinib,BMS907351) est un inhibiteur de VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31360
Supinoxin
Supinoxin (RX-5902) interagit avec l’hélicase ARN p68 phosphorylée et est étudié pour le transport nucléaire de β-caténine et la biologie des cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28020
Maytansine
Maytansine — Composé ciblant les microtubules qui induit un arrêt mitotique, utilisé dans les études sur les cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10791
DIM-C-pPhOH(CDIM8)
DIM-C-pPhOH(CDIM8) est un antagoniste de NR4A1, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57012
PF-9363
PF-9363 — Inhibiteur de KAT6A/KAT6B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5885
Oxaliplatin
Oxaliplatin — Provoque des pontages de l’ADN qui perturbent la réplication et la transcription, pour étudier les dommages à l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31437
Flumatinib mesylate
Flumatinib mesylate est un inhibiteur de BCR-ABL / PDGFR / KIT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23745
BAY-2402234
BAY-2402234 — Inhibiteur de DHODH, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8164
Gilteritinib(ASP2215)
Gilteritinib(ASP2215) est un inhibiteur de FLT3 / AXL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8655
Vatalanib free base
Vatalanib free base inhibe VEGFR2/KDR. La valeur de IC50 rapportée est de 37 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8207
HBX41108
HBX41108 est un inhibiteur ciblant USP7. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 424 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24082
PF-06650833
PF-06650833 — Inhibiteur de IRAK4, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60158
K-975
K-975 — Se lie de façon covalente à une cystéine de la poche de liaison au palmitate de TEAD et inhibe les interactions YAP/TAZ-TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6909
Entinostat (MS-275)
Entinostat (MS-275) est un inhibiteur de HDAC1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21765
TVB-3166
TVB-3166: Inhibiteur réversible de la synthase des acides gras (FASN), étudié dans la synthèse cellulaire de palmitate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60643
BRD-810
BRD-810 — Inhibiteur de MCL1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65716
Daraxonrasib (RMC-6236)
Daraxonrasib (RMC-6236) forme un complexe ternaire avec la cyclophiline A et RAS actif, bloquant ainsi l’interaction de RAS avec ses effecteurs en aval.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10406
Imisopasem manganese
Imisopasem manganese (M40403) est une petite molécule contenant du manganèse qui mime la superoxyde dismutase et élimine les anions superoxyde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10530
BLU-285 (Avapritinib)
BLU-285 (Avapritinib): Inhibiteur de KIT muté dans l’exon 17, notamment KIT D816V.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12378
Itacitinib(INCB039110)
Itacitinib inhibe JAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50025
Deruxtecan
Deruxtecan: Composant inhibiteur de la topoisomérase I dérivé de l’exatécan, avec un espaceur peptidique clivable et un groupe maléimide pour construire des conjugués anticorps-médicament.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22995
IRES-J007
IRES-J007: Inhibiteur de la traduction dépendante des sites internes d’entrée du ribosome (IRES), bloquant leur liaison à hnRNP A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23913
Chlorotoxin
Chlorotoxin — Peptide issu du venin de scorpion, décrit dans la source fournie comme un bloqueur des canaux chlorure.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7238
Gedatolisib(PKI-587)
Gedatolisib(PKI-587) est un inhibiteur de PI3Kα / PI3Kγ / mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7283
SCH-772984
SCH-772984 est un inhibiteur ciblant ERK1/ERK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ERK1: IC50 4 nM; ERK2: IC50 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60128
Benitrobenrazide
Benitrobenrazide — Inhibiteur de HK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22301
ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid)
ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid): Dégradeur sélectif du récepteur aux œstrogènes (SERD).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4124
ROSCOVITINE(Seliciclib)
Roscovitine inhibe les kinases dépendantes des cyclines, notamment CDK5, Cdc2 et CDK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7648
PNU159682
PNU159682 est un métabolite cytotoxique de l’anthracycline nemorubicin utilisé pour la recherche sur les charges utiles d’ADC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3130
ICG-001
ICG-001 inhibe la transcription médiée par β-caténine/TCF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53051
PF07104091(Tagtociclib)
PF07104091(Tagtociclib) — Inhibiteur de CDK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9646
Ingenol
Ingenol est un activateur de PKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1069
AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886)
AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886) est un inhibiteur de MEK, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement