CX-5461
CX-5461 抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的核糖体 RNA 转录,用于核糖体生物发生和肿瘤细胞研究。
产品概述 · 包装规格与价格汇集肿瘤研究、肿瘤信号及肿瘤代谢相关化合物,便于从具体靶点和实验背景查阅产品。
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CX-5461 抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的核糖体 RNA 转录,用于核糖体生物发生和肿瘤细胞研究。
产品概述 · 包装规格与价格TNO155 是 SHP2 的变构抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Pracinostat(SB939) 是 HDAC 抑制剂。 源资料报告的活性数值:IC50 40–140 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC661 可抑制棕榈酰蛋白硫酯酶 1(PPT1),用于溶酶体功能及自噬抑制研究。
产品概述 · 包装规格与价格AZD9496 是ERα 拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格BMS-P5 可抑制肽基精氨酸脱亚氨酶 4(PAD4)。
产品概述 · 包装规格与价格ARQ-092(Miransertib) 是 Akt1/2/3 变构抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Bufalin 是蟾酥中的一种成分,产品资料报道了其在人肿瘤细胞系中的体外活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格SGD-1269(mc-MMAF)是带马来酰亚胺己酰连接臂的 MMAF 衍生物,用于抗体等分子的偶联研究。
产品概述 · 包装规格与价格Alflutinib (AST2818)是一种包括T790M在内的突变型EGFR抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Decitabine是一种DNA甲基转移酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格PRIMA-1MET(APR-246)用于突变型 p53 功能恢复研究,也作用于硫氧还蛋白还原酶 1(TrxR1),其活性涉及细胞氧化还原调控。
产品概述 · 包装规格与价格Glumetinib (SCC244) 是选择性 c-Met 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Idarubicin Hydrochloride 是 拓扑异构酶 II 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Namodenoson (CF-102)是一种选择性A3腺苷受体激动剂。
产品概述 · 包装规格与价格TG101348(Fedratinib) 是 JAK2 抑制剂。 源资料报告的活性数值:IC50 3 nM。
产品概述 · 包装规格与价格Emavusertib(CA-4948): IRAK4 / FLT3 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Sotrastaurin 是 PKC 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格AP-III-a4 hydrochloride 是可直接结合烯醇化酶并抑制其活性的非底物类似物。
产品概述 · 包装规格与价格MYCi975(NUCC-0200975)干扰 MYC/MAX 相互作用并促进 MYC 磷酸化及降解,用于 MYC 驱动的肿瘤信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格RBN-2397 是与 NAD+ 竞争的 PARP7 抑制剂,用于 I 型干扰素信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格ARQ-531:是可逆、非共价BTK抑制剂,对野生型BTK及C481S突变型BTK均有抑制活性。
产品概述 · 包装规格与价格RBC8 是 Ral 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Ostarine (MK-2866) 是非甾体选择性雄激素受体调节剂。
产品概述 · 包装规格与价格Enzalutamide (MDV3100): AR 受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格Rineterkib(ERK-IN-1;compound B) — 是RAF/ERK1/ERK2抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格AV-412 — 是EGFR/ErbB2抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格XL-184 (Cabozantinib,BMS907351) 是 VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3 抑制剂,可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格Supinoxin(RX-5902)与磷酸化 p68 RNA 解旋酶相互作用,用于 β-catenin 核转运及肿瘤细胞研究。
产品概述 · 包装规格与价格Maytansine — 是微管靶向化合物,可诱导有丝分裂阻滞,用于肿瘤细胞研究。
产品概述 · 包装规格与价格DIM-C-pPhOH(CDIM8) 是 NR4A1 拮抗剂,可用于研究该受体介导的信号传导。
产品概述 · 包装规格与价格PF-9363 — 是KAT6A/KAT6B抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格Oxaliplatin — 可引起DNA交联,干扰DNA复制和转录,用于DNA损伤研究。
产品概述 · 包装规格与价格Flumatinib mesylate 是 BCR-ABL / PDGFR / KIT 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格BAY-2402234 — 是DHODH抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格Gilteritinib(ASP2215) 是 FLT3 / AXL 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Vatalanib free base 可抑制 VEGFR2/KDR。 报告的 IC50 为 37 nM。
产品概述 · 包装规格与价格HBX41108 是 USP7 抑制剂。 源资料报告的活性数值:IC50 424 nM。
产品概述 · 包装规格与价格PF-06650833 — 是IRAK4抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格K-975 — 可与TEAD棕榈酸结合口袋中的半胱氨酸共价结合,抑制YAP/TAZ-TEAD相互作用。
产品概述 · 包装规格与价格Entinostat (MS-275) 是HDAC1/2/3 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格TVB-3166: 可逆脂肪酸合酶(FASN)抑制剂,用于细胞棕榈酸合成研究。
产品概述 · 包装规格与价格BRD-810 — 是MCL1抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格Daraxonrasib (RMC-6236) 通过与亲环蛋白 A 和活性态 RAS 形成三元复合物,阻断 RAS 与下游效应蛋白的相互作用。
产品概述 · 包装规格与价格Imisopasem manganese(M40403)是一种含锰的小分子超氧化物歧化酶模拟物,可清除超氧阴离子。
产品概述 · 包装规格与价格BLU-285 (Avapritinib): KIT 外显子 17 突变体抑制剂,靶点包括 KIT D816V。
产品概述 · 包装规格与价格Itacitinib 可抑制JAK1。
产品概述 · 包装规格与价格Deruxtecan: 源于 Exatecan 的拓扑异构酶 I 抑制剂组分,带有可裂解肽连接子和马来酰亚胺基团,用于构建抗体–药物偶联物。
产品概述 · 包装规格与价格IRES-J007: 内部核糖体进入位点(IRES)依赖性翻译抑制剂,可阻断 IRES 与 hnRNP A1 的结合。
产品概述 · 包装规格与价格Chlorotoxin — 是来源于蝎毒的肽,在所提供的描述中被列为氯离子通道阻断剂。
产品概述 · 包装规格与价格Gedatolisib(PKI-587) 是 PI3Kα / PI3Kγ / mTOR 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格SCH-772984 是 ERK1/ERK2 抑制剂。 源资料报告的活性数值:ERK1: IC50 4 nM; ERK2: IC50 1 nM。
产品概述 · 包装规格与价格Benitrobenrazide — 是HK2抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid): 选择性雌激素受体降解剂(SERD)。
产品概述 · 包装规格与价格Roscovitine 可抑制细胞周期蛋白依赖性激酶,包括 CDK5、Cdc2 和 CDK2。
产品概述 · 包装规格与价格PNU159682 是蒽环类化合物 nemorubicin 的细胞毒性代谢产物,用于 ADC 载荷研究。
产品概述 · 包装规格与价格ICG-001 是 β-catenin/TCF 介导的转录抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格PF07104091(Tagtociclib) — 是CDK2抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格Ingenol 是 PKC 激活剂。
产品概述 · 包装规格与价格AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886) 是 MEK 抑制剂,可用于研究该靶点的活性。
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