DCA0001
LC-MG-5
LC-MG-5是由infigratinib衍生的共价分子胶降解剂，在FGFR2扩增的KATO III胃癌细胞中开展研究。文献报告12 h的FGFR2降解DC50为231.7 nM，抗增殖IC50为65.49 nM。也观察到FGFR1降解；在所测细胞模型中未检测到FGFR3或FGFR4降解。
产品概述 · 包装规格与价格肿瘤研究
汇集肿瘤研究、肿瘤信号及肿瘤代谢相关化合物，便于从具体靶点和实验背景查阅产品。
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DCA0002
LC-MG-10
LC-MG-10是由infigratinib衍生的共价分子胶降解剂，在FGFR2扩增的KATO III胃癌细胞中开展研究。文献报告12 h的FGFR2降解DC50为230.2 nM，抗增殖IC50为49.13 nM。也观察到FGFR1降解；在所测细胞模型中未检测到FGFR3或FGFR4降解。
产品概述 · 包装规格与价格DC10486
NCT-503
NCT-503: 用于丝氨酸合成和一碳代谢研究的 PHGDH 抑制剂；细胞效应可能包含依赖实验背景的脱靶作用。
产品概述 · 包装规格与价格DC10881
WM-1119
WM-1119 是 KAT6A/KAT6B 抑制剂，可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC10334
ARV-771
ARV-771是一种招募VHL的BET蛋白降解剂，用于前列腺癌模型和靶向蛋白降解研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC10880
WM-8014
WM-8014 是 KAT6A/KAT6B 抑制剂，可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC11276
KPT-6566
KPT-6566 是共价 PIN1 抑制剂，用于肿瘤信号、氧化应激及 DNA 损伤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC10491
CD437
CD437: 类维甲酸研究化合物，可直接抑制 DNA 聚合酶 α，并在癌细胞模型中显示抗增殖活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC10538
IDH-305
IDH-305: 变构型突变 IDH1 抑制剂，用于研究 2-羟基戊二酸生成和 IDH1 突变癌症生物学。
产品概述 · 包装规格与价格DC10719
RGX-104
RGX-104 是 LXR 激动剂，可用于研究该受体介导的信号传导。
产品概述 · 包装规格与价格DC10940
MC3343
MC3343：是非核苷类DNMT抑制剂，用于表观遗传重编程、成骨细胞分化和骨肉瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC10978
BAY-3827
BAY-3827：是AMPK抑制剂，同时具有RSK家族活性，用于代谢信号和雄激素依赖性前列腺癌研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC10984
ζ-Stat (ZETA-STAT)
ζ-Stat (ZETA-STAT)：是一种研究用抑制剂，用于研究非典型PKC信号及卵巢透明细胞癌细胞的侵袭行为。
产品概述 · 包装规格与价格DC10988
LTX-401
LTX-401 是一种两亲性氨基酸衍生物，用于细胞溶解性死亡和局部肿瘤免疫学研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC1107
PF-543
PF-543 是与鞘氨醇竞争的 SPHK1 抑制剂，用于 S1P 生成及鞘脂信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC11256
OTS193320
OTS193320 是 SUV39H2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC11257
OTS186935
OTS186935 是 SUV39H2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC11299
ABC 1183
ABC 1183 是 GSK-3 / CDK9 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC11391
SEC inhibitor KL-1
KL-1 干扰超级延伸复合物，用于转录延伸及 MYC 依赖性肿瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC11392
SEC inhibitor KL-2
KL-2 干扰超级延伸复合物，用于转录延伸及 MYC 依赖性肿瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC11475
CK-869
CK-869 是用于分支肌动蛋白研究的 Arp2/3 复合物抑制剂，亦有微管相关脱靶作用的报道。
产品概述 · 包装规格与价格DC11658
Diptoindonesin G
Diptoindonesin G 是 HSP90 调节化合物，用于分子伴侣生物学及内分泌耐药乳腺癌研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC11669
CB-002
CB-002 是用于结直肠癌细胞中 p53 通路信号恢复及细胞凋亡研究的化合物。
产品概述 · 包装规格与价格DC11827
9-ING-41
9-ING-41（Elraglusib）最初作为 GSK-3β 抑制剂开发；其肿瘤细胞效应具有模型依赖性，且有其他作用机制的报道。
产品概述 · 包装规格与价格DC11954
JP-153
JP-153 可调节黏着斑信号，用于 VEGF 依赖的视网膜内皮细胞及血管生成研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC12312
OTX008 (Calixarene 0118; PTX008)
OTX008 可抑制半乳糖凝集素-1。
产品概述 · 包装规格与价格DC12391
BL-AD008
BL-AD008 是面向 AMPK/ZIPK 的激活剂，已用于宫颈癌细胞凋亡研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC12482
PTC299
PTC299 (Emvododstat) 可抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）。
产品概述 · 包装规格与价格DC53131
Sulfopin
Sulfopin — 是PIN1的共价抑制剂，用于脯氨酰异构酶信号及MYC相关肿瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC53045
STM2457
STM2457 — 是METTL3抑制剂，用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC8042
CB-839(Telaglenastat)
CB-839(Telaglenastat) 是 谷氨酰胺酶 抑制剂。源资料报告的活性为 IC50 < 50 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7060
AZD1152
AZD1152 是 Barasertib-hQPA 的前药；活性形式 Barasertib-hQPA 是 Aurora B 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC22228
Fluzoparib
Fluzoparib: PARP 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC4119
YM155
YM155 被描述为 survivin 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC3138
Canertinib dihydrochloride
Canertinib dihydrochloride 是 EGFR 的不可逆抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7253
CID-2011756
CID-2011756 是 PKD 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC4174
NVP-AEW541
NVP-AEW541 可抑制IGF-1R 和胰岛素受体。
产品概述 · 包装规格与价格DC7106
Rociletinib (CO-1686)
Rociletinib (CO-1686) 是 EGFR T790M 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC22298
AMG-510(Sotorasib)
AMG-510(Sotorasib): KRAS G12C 突变体的共价抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7383
CH5424802(Alectinib)
CH5424802(Alectinib) 是 ALK 抑制剂。 源资料报告的活性数值：ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7206
R1530
R1530 是 VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCL是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7708
UNBS5162
UNBS5162 是可广泛抑制 CXCL 趋化因子表达的化合物，用于肿瘤相关研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC60152
SHIN2
SHIN2 — 是SHMT抑制剂，用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC7021
Monomethyl auristatin E (vedotin)
Monomethyl auristatin E (vedotin) 是通过抑制微管蛋白聚合发挥作用的有丝分裂抑制剂，可作为 ADC 的细胞毒性载荷。
产品概述 · 包装规格与价格DC7303
NVP-TAE684
NVP-TAE684 是 ALK 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC9836
Mivebresib(ABBV-075）
Mivebresib(ABBV-075） 是 BET 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC1501
Everolimus
Everolimus 可与 FKBP-12 结合形成具有免疫抑制作用的复合物，从而抑制 mTOR。
产品概述 · 包装规格与价格DC6901
Daporinad(FK866,APO866)
Daporinad(FK866,APO866) 是NMPRTase 抑制剂。 原始产品资料报道的 IC50 为 0.09 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7187
Volasertib(BI6727)
Volasertib(BI6727) 是 PLK1 抑制剂，源资料报告的活性为 IC50 = 0.87 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC5032
AZD1480
AZD1480: JAK2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC2010
Oprozomib (ONX-0912)
Oprozomib 可抑制 20S 蛋白酶体 β5 和 LMP7 亚基的糜蛋白酶样活性，已用于多发性骨髓瘤模型研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC4179
Niraparib(MK4827) free base
Niraparib 可抑制PARP1 和 PARP2。
产品概述 · 包装规格与价格DC5159
CP-868596 (Crenolanib)
CP-868596 (Crenolanib): 野生型及突变型 FLT3 和 PDGFRα/β 受体酪氨酸激酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7183
Panobinostat(LBH589)
Panobinostat(LBH589) 是 组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC4175
BMS-911543
BMS-911543 可抑制JAK2。
产品概述 · 包装规格与价格DC7076
AZD-7762
AZD-7762 是 Chk1 抑制剂（IC50 = 5 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC7294
SGX-523
SGX-523 是 Met 抑制剂。 源资料报告的活性数值：IC50 4 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7027
Glasdegib(PF-04449913)
Glasdegib(PF-04449913) 是SMO 抑制剂。 原始产品资料报道的 IC50 为 4 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC1106
PCI-32765 (Ibrutinib)
Ibrutinib (PCI-32765) 是 BTK 的不可逆抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格