DCA0001
LC-MG-5
LC-MG-5는 infigratinib 유래 공유결합성 분자 접착제 분해 유도제로, FGFR2가 증폭된 KATO III 위암 세포에서 연구되었습니다. 문헌에 보고된 12 h FGFR2 분해 DC50은 231.7 nM, 증식 억제 IC50은 65.49 nM입니다. FGFR1 분해도 관찰되었으나 시험한 세포 모델에서 FGFR3/4 분해는 검출되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격암 연구
암 연구, 암 관련 신호 및 암 대사 관련 화합물을 모았습니다. 개별 표적과 실험 배경에 따라 제품 정보를 살펴볼 수 있습니다.
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DCA0002
LC-MG-10
LC-MG-10은 infigratinib 유래 공유결합성 분자 접착제 분해 유도제로, FGFR2가 증폭된 KATO III 위암 세포에서 연구되었습니다. 문헌에 보고된 12 h FGFR2 분해 DC50은 230.2 nM, 증식 억제 IC50은 49.13 nM입니다. FGFR1 분해도 관찰되었으나 시험한 세포 모델에서 FGFR3/4 분해는 검출되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10486
NCT-503
NCT-503: 세린 합성 및 일탄소 대사 연구에 사용되는 PHGDH 억제제. 세포 효과에는 실험 조건에 따른 표적 외 작용이 포함될 수 있다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10881
WM-1119
WM-1119: KAT6A/KAT6B 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10334
ARV-771
ARV-771은 VHL을 모집하는 BET 단백질 분해제로 전립선암 모델 및 표적 단백질 분해 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10880
WM-8014
WM-8014: KAT6A/KAT6B 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11276
KPT-6566
KPT-6566은 공유결합성 PIN1 억제제로, 암 신호, 산화 스트레스 및 DNA 손상 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10491
CD437
CD437: DNA 중합효소 α를 직접 억제하고 암세포 모델에서 증식 억제 활성을 보이는 레티노이드 유사 연구용 화합물.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10538
IDH-305
IDH-305: 2-하이드록시글루타르산 생성과 IDH1 돌연변이 암 생물학 연구에 사용되는 돌연변이 IDH1 알로스테릭 억제제.
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RGX-104
RGX-104: LXR 작용제로, 해당 수용체 매개 신호전달 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10940
MC3343
MC3343: 비뉴클레오시드 DNMT 억제제로, 후성유전학적 재프로그래밍, 조골세포 분화 및 골육종 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10978
BAY-3827
BAY-3827: AMPK 억제제이며 RSK 계열에 대한 활성도 있어, 대사 신호 및 안드로겐 의존성 전립선암 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC10984
ζ-Stat (ZETA-STAT)
ζ-Stat (ZETA-STAT): 연구용 억제제로, 비정형 PKC 신호 및 난소 투명세포암 세포의 침습 행동 연구에 사용됩니다.
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LTX-401
LTX-401은 양친매성 아미노산 유도체로, 세포 용해성 세포사멸과 국소 종양 면역학 연구에 사용됩니다.
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PF-543
PF-543은 스핑고신 경쟁적 SPHK1 억제제로, S1P 생성 및 스핑고지질 신호 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11256
OTS193320
OTS193320은 SUV39H2 억제제입니다.
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OTS186935
OTS186935는 SUV39H2 억제제입니다.
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ABC 1183
ABC 1183은 GSK-3 / CDK9 억제제입니다.
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SEC inhibitor KL-1
KL-1은 초신장 복합체를 교란하며, 전사 신장 및 MYC 의존성 암 연구에 사용됩니다.
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SEC inhibitor KL-2
KL-2은 초신장 복합체를 교란하며, 전사 신장 및 MYC 의존성 암 연구에 사용됩니다.
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CK-869
CK-869는 분지 액틴 연구용 Arp2/3 복합체 억제제이며, 미세소관 관련 비표적 효과도 보고되었습니다.
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Diptoindonesin G
Diptoindonesin G는 HSP90 조절 화합물로, 샤페론 생물학 및 내분비 내성 유방암 연구에 사용됩니다.
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CB-002
CB-002는 대장암 세포에서 p53 경로 신호 회복과 세포자멸사 연구에 사용되는 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11827
9-ING-41
9-ING-41(Elraglusib)은 GSK-3β 억제제로 개발되었으나, 암세포 효과는 모델에 따라 다르며 추가 작용 기전도 보고되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC11954
JP-153
JP-153은 초점접착 신호를 조절하며, VEGF 의존적 망막 내피세포 및 혈관신생 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC12312
OTX008 (Calixarene 0118; PTX008)
OTX008: 갈렉틴-1 억제제입니다.
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BL-AD008
BL-AD008은 AMPK/ZIPK 표적 활성화제로, 자궁경부암 세포사멸 연구에 사용되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC12482
PTC299
PTC299 (Emvododstat): 디히드로오로트산 탈수소효소(DHODH) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC53131
Sulfopin
Sulfopin — PIN1의 공유결합 억제제로, 프롤릴 이성질화효소 신호 및 MYC 관련 종양 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC53045
STM2457
STM2457 — METTL3 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC8042
CB-839(Telaglenastat)
CB-839(Telaglenastat)의 글루타미나아제 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 제시된 활성은 IC50 < 50 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7060
AZD1152
AZD1152: Barasertib-hQPA의 전구약물이며, 활성형 Barasertib-hQPA는 Aurora B 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC22228
Fluzoparib
Fluzoparib: PARP 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4119
YM155
YM155는 survivin 억제제로 기술되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC3138
Canertinib dihydrochloride
Canertinib dihydrochloride: 비가역적 EGFR 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7253
CID-2011756
CID-2011756의 PKD 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4174
NVP-AEW541
NVP-AEW541: IGF-1R 및 인슐린 수용체 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7106
Rociletinib (CO-1686)
Rociletinib (CO-1686): EGFR T790M 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC22298
AMG-510(Sotorasib)
AMG-510(Sotorasib): KRAS G12C 돌연변이의 공유결합 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7383
CH5424802(Alectinib)
CH5424802(Alectinib)의 주요 표적은 ALK이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7206
R1530
R1530의 VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCL은 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7708
UNBS5162
UNBS5162 물질은 CXCL 케모카인 발현을 광범위하게 억제하는 종양 연구용 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC60152
SHIN2
SHIN2 — SHMT 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7021
Monomethyl auristatin E (vedotin)
Monomethyl auristatin E (vedotin) 물질은 튜불린 중합을 억제하는 유사분열 억제제로, ADC의 세포독성 페이로드로 사용되는 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7303
NVP-TAE684
NVP-TAE684의 주요 표적은 ALK이며, 억제제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC9836
Mivebresib(ABBV-075）
Mivebresib(ABBV-075）의 BET 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1501
Everolimus
Everolimus는 FKBP-12와 결합하여 면역억제 복합체를 형성하고 mTOR를 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC6901
Daporinad(FK866,APO866)
Daporinad(FK866,APO866) 물질은 NMPRTase 억제제입니다. 원래 제품 자료에 보고된 IC50은 0.09 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7187
Volasertib(BI6727)
Volasertib(BI6727)의 PLK1 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 보고된 활성은 IC50 = 0.87 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC5032
AZD1480
AZD1480: JAK2 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC2010
Oprozomib (ONX-0912)
Oprozomib은 20S 프로테아좀 β5 및 LMP7 소단위체의 키모트립신 유사 활성을 억제하며, 다발골수종 모델에서 연구되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4179
Niraparib(MK4827) free base
Niraparib: PARP1 및 PARP2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC5159
CP-868596 (Crenolanib)
CP-868596 (Crenolanib): 야생형 및 돌연변이 FLT3와 PDGFRα/β 수용체 티로신 키나아제 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7183
Panobinostat(LBH589)
Panobinostat(LBH589)의 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC4175
BMS-911543
BMS-911543: JAK2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7076
AZD-7762
AZD-7762: Chk1 억제제입니다 (IC50 = 5 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7294
SGX-523
SGX-523의 주요 표적은 Met이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: IC50 4 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC7027
Glasdegib(PF-04449913)
Glasdegib(PF-04449913) 물질은 SMO 억제제입니다. 원래 제품 자료에 보고된 IC50은 4 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DC1106
PCI-32765 (Ibrutinib)
Ibrutinib (PCI-32765)은 BTK의 비가역적 억제제입니다.
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