Hier sind Produkte zur Krebsforschung einschließlich Tumorsignalwegen und Tumorstoffwechsel gebündelt. Die Zuordnung beschreibt das Forschungsgebiet; Angaben zu Modellen und Zielstrukturen stehen auf den einzelnen Produktseiten.
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LC-MG-5 ist ein von Infigratinib abgeleiteter kovalenter molekularer Klebstoff zum Proteinabbau, untersucht in KATO-III-Magenkrebszellen mit FGFR2-Amplifikation. Berichtet wurden eine FGFR2-Abbau-DC50 von 231.7 nM nach 12 h und eine antiproliferative IC50 von 65.49 nM. Auch FGFR1 wurde abgebaut; in den untersuchten Zellmodellen wurde kein FGFR3/4-Abbau nachgewiesen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLC-MG-10 ist ein von Infigratinib abgeleiteter kovalenter molekularer Klebstoff zum Proteinabbau, untersucht in KATO-III-Magenkrebszellen mit FGFR2-Amplifikation. Berichtet wurden eine FGFR2-Abbau-DC50 von 230.2 nM nach 12 h und eine antiproliferative IC50 von 49.13 nM. Auch FGFR1 wurde abgebaut; in den untersuchten Zellmodellen wurde kein FGFR3/4-Abbau nachgewiesen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNCT-503: PHGDH-Inhibitor für Studien zur Serinsynthese und zum Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel; zelluläre Effekte können kontextabhängige Off-Target-Wirkungen umfassen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWM-1119 ist ein Inhibitor von KAT6A/KAT6B zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeARV-771 ist ein VHL-rekrutierender BET-Protein-Degrader für Untersuchungen in Prostatakrebsmodellen und zur gezielten Proteindegradation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWM-8014 ist ein Inhibitor von KAT6A/KAT6B zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKPT-6566 ist ein kovalenter PIN1-Inhibitor zur Untersuchung von Krebssignalwegen, oxidativem Stress und DNA-Schäden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCD437: Retinoidähnliche Forschungsverbindung, die DNA-Polymerase α direkt hemmt und in Krebszellmodellen antiproliferativ wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIDH-305: Allosterischer Inhibitor von mutiertem IDH1 zur Untersuchung der 2-Hydroxyglutarat-Produktion und der Biologie IDH1-mutierter Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRGX-104 ist ein Agonist von LXR zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMC3343: Ein nichtnukleosidischer DNMT-Inhibitor zur Erforschung epigenetischer Reprogrammierung, osteoblastärer Differenzierung und des Osteosarkoms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBAY-3827: Ein AMPK-Inhibitor mit zusätzlicher Aktivität gegen die RSK-Familie zur Erforschung metabolischer Signalwege und androgenabhängigen Prostatakrebses.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößeζ-Stat (ZETA-STAT): Ein Forschungsinhibitor zur Untersuchung atypischer PKC-Signalwege und des invasiven Verhaltens klarzelliger Ovarialkarzinomzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLTX-401 ist ein amphiphiles Aminosäurederivat für Untersuchungen zum zytolytischen Zelltod und zur lokalen Tumorimmunologie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-543 ist ein sphingosinkompetitiver SPHK1-Inhibitor zur Untersuchung der S1P-Produktion und Sphingolipid-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOTS193320 ist ein Inhibitor von SUV39H2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOTS186935 ist ein Inhibitor von SUV39H2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeABC 1183 ist ein Inhibitor von GSK-3 / CDK9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKL-1 stört den Super-Elongationskomplex und wird zur Untersuchung der Transkriptionselongation und MYC-abhängiger Tumoren eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKL-2 stört den Super-Elongationskomplex und wird zur Untersuchung der Transkriptionselongation und MYC-abhängiger Tumoren eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCK-869 ist ein Arp2/3-Komplex-Inhibitor für Studien zu verzweigtem Aktin; mikrotubulibezogene Off-Target-Effekte wurden ebenfalls berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiptoindonesin G ist ein HSP90-Modulator zur Untersuchung der Chaperonbiologie und endokrin resistenter Brustkrebsmodelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCB-002 wird zur Wiederherstellung der p53-Signalgebung und zur Apoptose in kolorektalen Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße9-ING-41 (Elraglusib) wurde als GSK-3β-Inhibitor entwickelt; publizierte Arbeiten berichten modellabhängige Krebszelleffekte und zusätzliche Mechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJP-153 moduliert fokale Adhäsionssignale und wird zur VEGF-abhängigen Funktion retinaler Endothelzellen und zur Angiogenese untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOTX008 hemmt Galectin-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBL-AD008 ist ein auf AMPK/ZIPK gerichteter Aktivator, der in der Apoptoseforschung zu Gebärmutterhalskrebs untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePTC299 (Emvododstat) hemmt Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSulfopin — Ein kovalenter PIN1-Inhibitor zur Erforschung von Prolylisomerase-Signalwegen und MYC-abhängiger Tumorbiologie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSTM2457 — Ein Inhibitor von METTL3 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCB-839(Telaglenastat) ist ein Inhibitor von Glutaminase. Die Ausgangsdaten nennen IC50 < 50 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD1152 ist ein Prodrug von Barasertib-hQPA; die aktive Form Barasertib-hQPA hemmt Aurora B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFluzoparib: Inhibitor von PARP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeYM155 wird als Survivin-Inhibitor beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCanertinib dihydrochloride ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCID-2011756 ist ein Inhibitor von PKD.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNVP-AEW541 hemmt IGF-1R und den Insulinrezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRociletinib (CO-1686) ist ein Inhibitor von EGFR T790M.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAMG-510(Sotorasib): Kovalenter Inhibitor der KRAS-G12C-Mutante.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCH5424802(Alectinib) ist ein Inhibitor von ALK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeR1530 ist ein Inhibitor von VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAT7519 HCL ist ein Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDK).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUNBS5162 ist eine Verbindung, die die Expression von CXCL-Chemokinen breit hemmt und in der Tumorforschung eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSHIN2 — Ein Inhibitor von SHMT zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMonomethyl auristatin E (vedotin) ist ein Mitosehemmer, der die Tubulinpolymerisation hemmt und als zytotoxische Nutzlast in ADCs eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNVP-TAE684 ist ein Inhibitor von ALK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMivebresib(ABBV-075） ist ein Inhibitor von BET.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEverolimus bindet FKBP-12 und bildet einen immunsuppressiven Komplex, der mTOR hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDaporinad(FK866,APO866) ist ein Inhibitor von NMPRTase. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 0.09 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVolasertib(BI6727) ist ein Inhibitor von PLK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.87 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD1480: Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOprozomib hemmt die chymotrypsinartige Aktivität der β5- und LMP7-Untereinheiten des 20S-Proteasoms und wird in Modellen des multiplen Myeloms untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNiraparib hemmt PARP1 und PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCP-868596 (Crenolanib): Inhibitor der Wildtyp- und mutierten Formen der Rezeptor-Tyrosinkinasen FLT3 und PDGFRα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePanobinostat(LBH589) ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-911543 hemmt JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD-7762 ist ein Inhibitor von Chk1 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSGX-523 ist ein Inhibitor von Met. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGlasdegib(PF-04449913) ist ein Inhibitor von SMO. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIbrutinib (PCI-32765) ist ein irreversibler Inhibitor von BTK.
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