DC7810
CX-5461
CX-5461 hemmt die RNA-Polymerase-I-vermittelte Transkription ribosomaler RNA und dient der Untersuchung von Ribosomenbiogenese und Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKrebsforschung
Hier sind Produkte zur Krebsforschung einschließlich Tumorsignalwegen und Tumorstoffwechsel gebündelt. Die Zuordnung beschreibt das Forschungsgebiet; Angaben zu Modellen und Zielstrukturen stehen auf den einzelnen Produktseiten.
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DC31031
TNO155
TNO155 ist ein allosterischer Inhibitor von SHP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7280
Pracinostat(SB939)
Pracinostat(SB939) ist ein Inhibitor von HDAC. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 40–140 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12554
DC661
DC661 hemmt die Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1 (PPT1) und wird zur Untersuchung lysosomaler Funktion und Autophagiehemmung eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9268
AZD9496
AZD9496 ist ein Antagonist von ERα.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39626
BMS-P5
BMS-P5 hemmt Peptidylarginin-Deiminase 4 (PAD4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9972
ARQ-092(Miransertib)
ARQ-092(Miransertib) ist ein allosterischer Inhibitor von Akt1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6501
Bufalin
Bufalin ist ein Bestandteil von Chan Su. Die Produktunterlagen beschreiben Untersuchungen seiner Aktivität in menschlichen Tumorzelllinien in vitro.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31389
SGD-1269(MCMMAF)
SGD-1269 (mc-MMAF) ist ein MMAF-Derivat mit Maleimidocaproyl-Linker für Konjugationsstudien, etwa mit Antikörpern.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12389
Alflutinib (AST2818)
Alflutinib (AST2818) ist ein Inhibitor von mutiertem EGFR einschließlich T790M.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4193
Decitabine
Decitabine hemmt DNA-Methyltransferasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10070
PRIMA-1MET(APR-246)
PRIMA-1MET (APR-246) wird zur Reaktivierung von mutiertem p53 untersucht und adressiert auch Thioredoxinreduktase 1 (TrxR1), wodurch seine Aktivität mit der zellulären Redoxregulation verbunden ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11543
Glumetinib
Glumetinib (SCC244) ist ein selektiver Inhibitor von c-Met.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8111
Idarubicin Hydrochloride
Idarubicin Hydrochloride ist ein Inhibitor von Topoisomerase II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10440
Namodenoson (CF-102)
Namodenoson (CF-102) ist ein selektiver Agonist des Adenosin-A3-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7318
TG101348(Fedratinib)
TG101348(Fedratinib) ist ein Inhibitor von JAK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50051
Emavusertib(CA-4948)
Emavusertib(CA-4948): Inhibitor von IRAK4 / FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7506
Sotrastaurin
Sotrastaurin ist ein Inhibitor von PKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9247
AP-III-a4 hydrochloride
AP-III-a4 hydrochloride ist eine Verbindung, die kein Substratanalogon ist und direkt an Enolase bindet, um deren Aktivität zu hemmen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32580
MYCi975
MYCi975 (NUCC-0200975) stört die MYC/MAX-Interaktion und fördert MYC-Phosphorylierung und -Abbau in der Forschung zu MYC-getriebenen Tumorsignalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31069
RBN-2397
RBN-2397 ist ein NAD+-kompetitiver PARP7-Inhibitor zur Untersuchung der Typ-I-Interferon-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10975
ARQ-531
ARQ-531: Ein reversibler, nichtkovalenter BTK-Inhibitor mit Aktivität gegen Wildtyp-BTK und die C481S-Mutante.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8143
RBC8
RBC8 ist ein Inhibitor von Ral.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8248
Ostarine (MK-2866)
Ostarine (MK-2866) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5069
Enzalutamide (MDV3100)
Enzalutamide (MDV3100): Antagonist des AR-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57035
Rineterkib(ERK-IN-1;compound B)
Rineterkib(ERK-IN-1;compound B) — Ein Inhibitor von RAF/ERK1/ERK2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23948
AV-412
AV-412 — Ein Inhibitor von EGFR/ErbB2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1097
XL-184 (Cabozantinib,BMS907351)
XL-184 (Cabozantinib,BMS907351) ist ein Inhibitor von VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31360
Supinoxin
Supinoxin (RX-5902) interagiert mit phosphorylierter p68-RNA-Helikase und wird für den nukleären Transport von β-Catenin sowie in Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28020
Maytansine
Maytansine — Eine gegen Mikrotubuli gerichtete Verbindung, die einen Mitosearrest auslöst und in Tumorzellstudien eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10791
DIM-C-pPhOH(CDIM8)
DIM-C-pPhOH(CDIM8) ist ein Antagonist von NR4A1 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57012
PF-9363
PF-9363 — Ein Inhibitor von KAT6A/KAT6B zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5885
Oxaliplatin
Oxaliplatin — Verursacht DNA-Quervernetzungen, die Replikation und Transkription stören, und wird zur DNA-Schadensforschung eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31437
Flumatinib mesylate
Flumatinib mesylate ist ein Inhibitor von BCR-ABL / PDGFR / KIT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23745
BAY-2402234
BAY-2402234 — Ein Inhibitor von DHODH zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8164
Gilteritinib(ASP2215)
Gilteritinib(ASP2215) ist ein Inhibitor von FLT3 / AXL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8655
Vatalanib free base
Vatalanib free base hemmt VEGFR2/KDR. Der berichtete IC50-Wert beträgt 37 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8207
HBX41108
HBX41108 ist ein Inhibitor von USP7. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 424 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24082
PF-06650833
PF-06650833 — Ein Inhibitor von IRAK4 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60158
K-975
K-975 — Bindet kovalent an ein Cystein in der Palmitat-Bindungstasche von TEAD und hemmt YAP/TAZ-TEAD-Interaktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6909
Entinostat (MS-275)
Entinostat (MS-275) ist ein Inhibitor von HDAC1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21765
TVB-3166
TVB-3166: Reversibler Inhibitor der Fettsäuresynthase (FASN), untersucht bei der zellulären Palmitatsynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60643
BRD-810
BRD-810 — Ein Inhibitor von MCL1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65716
Daraxonrasib (RMC-6236)
Daraxonrasib (RMC-6236) bildet einen Dreierkomplex mit Cyclophilin A und aktivem RAS und blockiert dadurch die Bindung nachgeschalteter Effektoren an RAS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10406
Imisopasem manganese
Imisopasem manganese (M40403) ist ein manganhaltiges niedermolekulares Superoxiddismutase-Mimetikum, das Superoxidanionen entfernt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10530
BLU-285 (Avapritinib)
BLU-285 (Avapritinib): Inhibitor von KIT mit Exon-17-Mutationen, einschließlich KIT D816V.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12378
Itacitinib(INCB039110)
Itacitinib hemmt JAK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50025
Deruxtecan
Deruxtecan: Exatecan-abgeleitete Topoisomerase-I-Inhibitorkomponente mit spaltbarem Peptidlinker und Maleimidgruppe für den Aufbau von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22995
IRES-J007
IRES-J007: Inhibitor der IRES-abhängigen Translation, der die Bindung interner ribosomaler Eintrittsstellen (IRES) an hnRNP A1 blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23913
Chlorotoxin
Chlorotoxin — Ein Peptid aus Skorpiongift, das in der bereitgestellten Quelle als Chloridkanalblocker beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7238
Gedatolisib(PKI-587)
Gedatolisib(PKI-587) ist ein Inhibitor von PI3Kα / PI3Kγ / mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7283
SCH-772984
SCH-772984 ist ein Inhibitor von ERK1/ERK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ERK1: IC50 4 nM; ERK2: IC50 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60128
Benitrobenrazide
Benitrobenrazide — Ein Inhibitor von HK2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22301
ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid)
ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid): Selektiver Estrogenrezeptor-Degrader (SERD).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4124
ROSCOVITINE(Seliciclib)
Roscovitine hemmt cyclinabhängige Kinasen einschließlich CDK5, Cdc2 und CDK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7648
PNU159682
PNU159682 ist ein zytotoxischer Metabolit des Anthracyclins Nemorubicin für die Forschung an ADC-Nutzlasten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3130
ICG-001
ICG-001 hemmt die β-Catenin/TCF-vermittelte Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC53051
PF07104091(Tagtociclib)
PF07104091(Tagtociclib) — Ein Inhibitor von CDK2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9646
Ingenol
Ingenol ist ein Aktivator von PKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1069
AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886)
AZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886) ist ein Inhibitor von MEK zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße