DC5055
Plerixafor (AMD3100)
Plerixafor (AMD3100): Antagonist des CXCR4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKrebsforschung
Hier sind Produkte zur Krebsforschung einschließlich Tumorsignalwegen und Tumorstoffwechsel gebündelt. Die Zuordnung beschreibt das Forschungsgebiet; Angaben zu Modellen und Zielstrukturen stehen auf den einzelnen Produktseiten.
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DC8223
TP-0903
TP-0903 ist ein Inhibitor von Axl. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 27 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21981
CD73 inhibitor AB-680
CD73 inhibitor AB-680: Inhibitor von CD73.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10864
C188-9
C188-9 ist ein Inhibitor von STAT3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12578
IMTPPE
IMTPPE hemmt die Transkriptionsaktivität des Androgenrezeptors und senkt dessen Proteinspiegel in C4-2-Prostatakrebszellen; es wurde in AR-positiven Krebsmodellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4184
Vinorelbine Ditartrate
Vinorelbine ditartrate ist ein Antimitotikum, das zur Hemmung der HeLa-Zellproliferation untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9912
Echinocystic acid
Echinocystic acid ist ein aus den Früchten von Gleditsia sinensis isoliertes pentazyklisches Triterpen für die Erforschung von oxidativem Stress, Entzündungen und Osteoklastenbildung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57880
MRTX1133(MRTX-1133)
MRTX1133(MRTX-1133) — Ein nichtkovalenter KRAS-G12D-Inhibitor zur Untersuchung des Nukleotidaustauschs und nachgeschalteter Signale des mutierten KRAS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20410
Hydrazinocurcumin
Hydrazinocurcumin ist ein synthetisches Curcumin-Derivat, das die Phosphorylierung von STAT3 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65822
Valemetostat tosylate
Valemetostat tosylate ist ein Inhibitor von EZH1/2. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von <10 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46408
Gly3-VC-PAB-MMAE
Gly3-VC-PAB-MMAE verbindet einen spaltbaren ADC-Linker mit dem Tubulin-Inhibitor MMAE zur Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC43769
2OH-BNPP1
2OH-BNPP1 hemmt BUB1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22223
SB02024
SB02024: ATP-kompetitiver VPS34-Inhibitor, der Autophagie in vitro blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10773
AZD5069
AZD5069 ist ein Antagonist von CXCR2 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10408
BAY1125976
BAY1125976 ist ein allosterischer Inhibitor von Akt1 und Akt2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45790
ErSO
ErSO aktiviert über ERα die antizipatorische Antwort auf ungefaltete Proteine (a-UPR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11452
ABBV-744
ABBV-744 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor mit Selektivität für die zweite Bromodomäne BDII.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32524
MTDIA
MTDIA (MT-DADMe-ImmA) ist ein Übergangszustandsanalogon und MTAP-Inhibitor für die Forschung zum Methylthioadenosin-Stoffwechsel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20945
DC_AC50
DC_AC50 hemmt die Kupfer-Chaperone Atox1 und CCS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8265
Endoxifen
Das Z-Isomer von Endoxifen ist ein aktiver Metabolit von Tamoxifen für Untersuchungen zur Östrogenrezeptor-Signalübertragung und an Brustkrebszellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8464
Rucaparib(AG-014447)
Rucaparib(AG-014447) hemmt PARP1. In einem zellfreien Test wurde ein Ki-Wert von 1.4 nM berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31239
NSC729477
NSC729477 (ADH-1; Exherin) ist ein zyklisches Pentapeptid zur Untersuchung von Zelladhäsion und tumorvaskulären Prozessen durch Blockade von N-Cadherin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65679
BI-2493
BI-2493 ist ein Inhibitor von pan-KRAS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22826
Suramin sodium salt
Suramin sodium salt: Antitrypanosomale Verbindung mit beschriebener Hemmung von Cullin-RING-E3-Ubiquitinligasen durch Störung der Cdc34-Rekrutierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9679
BAY1217389
BAY1217389 ist ein Inhibitor von MPS1 (IC50 < 10 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21105
H3B-8800
H3B-8800 moduliert das RNA-Spleißen durch Bindung an den SF3b-Komplex des Spleißosoms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65502
BI-2865
BI-2865 ist ein nichtkovalenter pan-KRAS-Inhibitor. Er blockiert den Nukleotidaustausch und dadurch die Aktivierung von Wildtyp-KRAS und mehreren KRAS-Mutanten. Versuchsbedingungen für KRAS-mutierte Krebszellen und Maus-Tumormodelle stehen in den englischen Unterlagen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60219
Camibirstat (FHD-286)
Camibirstat (FHD-286) — Ein Inhibitor von BRG1/BRM ATPase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3156
Elesclomol (STA-4783)
Elesclomol (STA-4783) induziert oxidativen Stress und wird zur Apoptose in Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10153
GDC-0077
GDC-0077 ist ein Inhibitor von PI3K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9651
Ingenol 3-angelate
Ingenol 3-angelate ist ein aus Euphorbia peplus stammender PKC-Modulator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47470
SBP-3264
SBP-3264 hemmt STK3, STK4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC5399
Ver-246608
Ver-246608 ist ein ATP-kompetitiver Pan-Inhibitor der Pyruvatdehydrogenase-Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10318
Acelarin
Acelarin (NUC-1031) ist ein ProTide-Derivat von Gemcitabin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC58007
GSK3685032
GSK3685032 — Ein reversibler nichtnukleosidischer DNMT1-Inhibitor zur Untersuchung von DNA-Methylierung und Transkriptionsregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60598
IAG933
IAG933 — Ein Inhibitor von YAP/TAZ-TEAD-Proteininteraktionen zur Untersuchung TEAD-gesteuerter Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42454
Treosulfan
Treosulfan ist eine alkylierende Verbindung für Untersuchungen in Krebsmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65800
ARV-393
ARV-393 ist ein gegen BCL6 gerichtetes PROTAC, das Liganden für BCL6 und die E3-Ubiquitinligase Cereblon verbindet und den Proteinabbau auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31022
BO-264
BO-264 ist ein Inhibitor von TACC3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40468
Mc-VC-PAB-SN38
Mc-VC-PAB-SN38 kombiniert einen spaltbaren Mc-VC-PAB-Linker mit dem Topoisomerase-I-Inhibitor SN38 zur ADC-Synthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12603
TED-347
TED-347 ist ein kovalenter, irreversibler Hemmer der TEAD4–YAP1-Interaktion und hemmt die TEAD-Transkriptionsaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9482
17-AAG
17-AAG ist ein Inhibitor von HSP90 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC71835
(R)-RP-6306
(R)-RP-6306 wird zur Erforschung Myt1-assoziierter Erkrankungen und von Krebs eingesetzt. Die Ausgangsdaten nennen keinen quantitativen Aktivitätswert für diese Stereokonfiguration.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3134
Vandetanib (ZD6474)
Vandetanib (ZD6474) ist ein Inhibitor von VEGFR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60527
LUNA18
LUNA18 — Ein zyklischer Peptidinhibitor von intrazellulärem RAS zur Erforschung KRAS-G12D-bezogener Modelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60334
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104)
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — Ein breit wirkender Glutaminantagonist zur Erforschung des Tumorstoffwechsels und von Immunantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7762
RX-3117
RX-3117 ist ein Cytidinanalogon, dessen antitumorale Aktivität in verschiedenen Tumorzelllinien einschließlich gemcitabinresistenter Varianten untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40590
DBCO-PEG4-MMAF
DBCO-PEG4-MMAF ist ein ADC-Wirkstoff-Linker-Konjugat aus DBCO-PEG4 und dem Tubulinpolymerisationshemmer MMAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60518
ACBI3
ACBI3 — Ein pan-KRAS-PROTAC-Degrader zur Erforschung des gezielten Abbaus verschiedener onkogener KRAS-Varianten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60006
XL177A
XL177A — Ein irreversibler USP7-Inhibitor zur Untersuchung p53-abhängiger Tumorzellantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60665
JNJ-74856665
JNJ-74856665 — Ein Inhibitor von DHODH zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7276
Saracatinib (AZD0530)
Saracatinib (AZD0530) ist ein Inhibitor von Src. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr, Blk: IC50 2.7–11 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10657
COTI-2
COTI-2: Forschungsverbindung, für die eine Verschiebung von mutiertem p53 zu einer wildtypähnlichen Konformation beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60304
TRPM4-IN-2
TRPM4-IN-2 — Ein Inhibitor von TRPM4 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7367
AZ-960
AZ-960 hemmte in den beschriebenen TEL-JAK2-Zellen die STAT5-Phosphorylierung mit einer mittleren IC50 von 15 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8935
Mitomycin C
Mitomycin C hemmt die DNA-Synthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45758
Revumenib
Revumenib (SNDX-5613) hemmt die Menin–MLL-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23181
(R)-GNE-140
(R)-GNE-140: Inhibitor von LDHA / LDHB / LDHC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4110
AZD-2281 (Olaparib)
Olaparib hemmt PARP1 und PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10464
PT2385
PT2385: Selektiver Antagonist des hypoxieinduzierbaren Faktors HIF-2α.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße