DC7665
Gandotinib(LY2784544)
Gandotinib(LY2784544) ist ein Inhibitor von JAK2. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKrebsforschung
Hier sind Produkte zur Krebsforschung einschließlich Tumorsignalwegen und Tumorstoffwechsel gebündelt. Die Zuordnung beschreibt das Forschungsgebiet; Angaben zu Modellen und Zielstrukturen stehen auf den einzelnen Produktseiten.
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DC23024
N-65828
N-65828: Angiogenin-(ANG)-Inhibitor, der dessen Ribonukleaseaktivität hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23001
Hypocrellin B
Hypocrellin B: Pilzpigment, das als Photosensibilisator in der photodynamischen Forschung eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC75641
GENZ-644282 TFA salt
GENZ-644282 TFA salt ist ein nicht zur Camptothecin-Klasse gehörender Topoisomerase-I-Inhibitor für die Tumorforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60036
SR-717 free acid
SR-717 free acid — Ein STING-Agonist und cGAMP-Mimetikum, das eine geschlossene STING-Konformation induziert und zur Erforschung angeborener Immunsignale dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4130
Tirapazamine
Tirapazamine wird hinsichtlich bevorzugter Zytotoxizität in hypoxischen Tumorzellen untersucht, einschließlich der Auslösung von DNA-Strangbrüchen und Basenschäden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2060
CI994 (Tacedinaline)
CI994 (Tacedinaline) hemmt HDAC1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8474
Napabucasin (BBI608)
Napabucasin (BBI608) hemmt die STAT3-Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1002
Carfilzomib (PR-171)
Carfilzomib ist ein irreversibler Proteasominhibitor, der in ANBL-6- und RPMI-8226-Zellen charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8309
Ruxolitinib Phosphate
Ruxolitinib Phosphate ist ein Inhibitor von JAK1/JAK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: JAK1: IC50 3.3 nM; JAK2: IC50 2.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8073
Bohemine
Bohemine ist ein Inhibitor von CDK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8383
Dp44mT
Dp44mT ist ein Eisenchelator für die Untersuchung antitumoraler Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7429
INCB 8761
INCB 8761 ist ein Antagonist von CCR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1525
5-Azacytidine
5-Azacytidine ist ein Cytidinanalogon, das DNA-Methyltransferasen abfängt und die DNA-Methylierung hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11387
Erdafitinib
Erdafitinib (JNJ-42756493) ist ein Inhibitor von FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9529
Glutaminase C-IN-1
Glutaminase C-IN-1 ist ein allosterischer Inhibitor der Glutaminase C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3140
Dasatinib monohydrate
Dasatinib monohydrate ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von Src / BCR-ABL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3164
BIBW2992-MA2 (Afatinib dimaleate)
Afatinib dimaleate (BIBW2992-MA2) ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR / HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5084
AZD-8055
AZD-8055: Inhibitor von mTORC1 / mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7486
PX-478 2HCL
PX-478 2HCL ist ein Inhibitor von HIF-1α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8489
ETC-159
ETC-159 hemmt PORCN.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7456
LX1606 Hippurate
LX1606 Hippurate ist ein Inhibitor von Tryptophanhydroxylase. Es reduziert die Serotoninproduktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2047
Crizotinib (PF-2341066)
Crizotinib (PF-2341066) hemmt c-Met, ALK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10138
Auristatin E
Auristatin E ist eine zytotoxische Peptidverbindung aus der Auristatin-Klasse, die auf Tubulin wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3139
Erlotinib hydrochloride
Erlotinib hydrochloride ist ein Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4182
Temozolomide
Temozolomide ist ein DNA-alkylierender Wirkstoff.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5908
Honokiol
Honokiol — Ein biphenolischer Pflanzenstoff zur Untersuchung von Akt- und ERK-Signalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10463
Repotrectinib (TPX-0005)
Repotrectinib (TPX-0005) ist ein Inhibitor von ALK, ROS1 und TRK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7083
Bi 2536
Bi 2536 ist ein Inhibitor von PLK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10448
Belizatinib(TSR-011)
Belizatinib(TSR-011) ist ein Inhibitor von ALK sowie den Kinasen TRKA, TRKB und TRKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1102
Tariquidar (XR9576)
Tariquidar (XR9576) ist ein P-Glykoprotein-Inhibitor für die Untersuchung von Wirkstoffefflux und Multiresistenz. Die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung des transmembranen Wirkstofftransports durch nichtkompetitive Bindung an P-Glykoprotein.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40875
MC-DM1
MC-DM1 ist ein ADC-Wirkstoff-Linker-Konjugat aus dem mikrotubulistörenden Wirkstoff DM1 und einem MC-Linker.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10451
PFK158
PFK158 ist ein Inhibitor von PFKFB3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9743
CB1954(Tretazicar)
CB1954(Tretazicar) ist ein enzymatisch aktiviertes antitumorales Prodrug, dessen Aktivierungsprodukt DNA-Interstrangvernetzungen bilden kann.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20799
BK-1361(cyclo(RLsKDK))
BK-1361(cyclo(RLsKDK)) ist ein zyklischer Peptidinhibitor von ADAM8 mit der Sequenz RLsKDK, wobei s für D-Serin steht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9013
Cyclophosphamide
Cyclophosphamide ist ein synthetisches, mit Stickstofflost verwandtes Alkylierungsmittel für die Tumor- und Immunsuppressionsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8300
Entrectinib (RXDX-101)
Entrectinib (RXDX-101) ist ein Inhibitor von TrkA/TrkB/TrkC/ROS1/ALK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: TrkA: IC50 1 nM; TrkB: IC50 3 nM; TrkC: IC50 5 nM; ROS1: IC50 12 nM; ALK: IC50 7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26112
SLMP53-1
SLMP53-1 — Ein p53-Reaktivator, untersucht in Tumormodellen mit Wildtyp-p53 und der p53-R280K-Mutation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9682
ML-264
ML-264 hemmt die Expression des Krüppel-ähnlichen Faktors 5 (KLF5) und dient der Untersuchung tumorbezogener Transkriptionsregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31174
Doxorubicin
Doxorubicin ist die freie Base eines Anthracyclin-Antibiotikums für die Krebsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11641
Cridanimod
Cridanimod ist ein interferoninduzierender Immunmodulator; die Quelle verknüpft seine Progesteronrezeptor-Aktivierung mit der Induktion von IFNα/IFNβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5889
Fludarabine
Fludarabine — Ein Purinanalogon, das die DNA-Synthese stört und zur Untersuchung des Nukleinsäurestoffwechsels und von Tumorzellen eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22243
TAS0728
TAS0728: Irreversibler kovalenter HER2-Inhibitor, für den eine Bindung an Cystein C805 beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39022
BAY 2416964
BAY 2416964 ist ein im Patent WO2018146010A1 beschriebener Antagonist des Arylkohlenwasserstoffrezeptors (AHR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7664
Quarfloxin (CX-3543)
Quarfloxin (CX-3543) ist ein Fluorchinolon-Derivat mit in der Forschung beschriebener antineoplastischer Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31161
AP24534 hydrochloride
AP24534 hydrochloride ist die Hydrochloridform des Multitarget-Tyrosinkinase-Inhibitors Ponatinib.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7460
Masitinib
Masitinib ist ein Inhibitor von KIT/PDGFRα/PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11290
QC-3611
QC-3611 ist ein selektiver Inhibitor von JARID1A / JARID1B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26025
INCB086550(INCB-086550)
INCB086550(INCB-086550) — Ein niedermolekularer PD-L1-Inhibitor, der in vitro die PD-L1/PD-1-Interaktion blockiert und PD-L1-Dimerisierung sowie -Internalisierung auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60154
Miclxin
Miclxin — Ein Inhibitor von MIC60 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60059
Capmatinib hydrochloride
Capmatinib hydrochloride — Ein Inhibitor von c-Met zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10182
Elacestrant (dihydrochloride)
Elacestrant (dihydrochloride) ist das Dihydrochlorid eines selektiven Östrogenrezeptor-Degraders.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32395
Niraparib tosylate hydrate
Niraparib tosylate hydrate ist ein Inhibitor von PARP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9755
eFT508(Tomivosertib)
eFT508(Tomivosertib) ist ein Inhibitor von MNK1/MNK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20297
6-Hydroxy-DL-DOPA
6-Hydroxy-DL-DOPA ist ein allosterischer Inhibitor der Einzelstrang-DNA-bindenden Domäne von RAD52.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC0593
Sotorasib racemate
Sotorasib racemate ist die racemische Form des gegen KRAS G12C gerichteten Sotorasib.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC34176
SW203668
SW203668 hemmt Stearoyl-CoA-Desaturase (SCD).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8944
5-Fluorouracil
5-Fluorouracil wird zu Ribo- und Desoxyribonukleotiden metabolisiert, die in RNA und DNA eingebaut werden; seine metabolischen Wirkungen können auch die Thymidylatsynthese und den zellulären dTTP-Pool verändern.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8629
Trilostane(Win 24540; Modrastane)
Trilostane(Win 24540; Modrastane) hemmt 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60707
YTHDC1 inhibitor 40 (compound 40)
YTHDC1 inhibitor 40 (compound 40) — Ein Inhibitor von YTHDC1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße