DC7665
Gandotinib(LY2784544)
Gandotinib(LY2784544) est un inhibiteur de JAK2. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRecherche sur le cancer
Cette catégorie rassemble les produits associés à la recherche sur le cancer, notamment la signalisation et le métabolisme tumoraux. Les fiches individuelles précisent les cibles et les modèles étudiés.
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DC23024
N-65828
N-65828: Inhibiteur de l’angiogénine (ANG) ciblant son activité ribonucléase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23001
Hypocrellin B
Hypocrellin B: Pigment fongique utilisé comme photosensibilisateur dans la recherche photodynamique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC75641
GENZ-644282 TFA salt
GENZ-644282 TFA salt est un inhibiteur de la topoisomérase I non apparenté à la camptothécine, utilisé en recherche sur les tumeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60036
SR-717 free acid
SR-717 free acid — Agoniste de STING et mimétique du cGAMP, qui induit une conformation fermée de STING pour étudier la signalisation immunitaire innée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4130
Tirapazamine
Tirapazamine est étudié pour sa cytotoxicité préférentielle dans les cellules tumorales hypoxiques, notamment par induction de cassures de l’ADN et de lésions des bases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2060
CI994 (Tacedinaline)
CI994 (Tacedinaline) inhibe HDAC1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8474
Napabucasin (BBI608)
Napabucasin (BBI608) inhibe la signalisation STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1002
Carfilzomib (PR-171)
Carfilzomib est un inhibiteur irréversible du protéasome caractérisé dans les cellules ANBL-6 et RPMI 8226.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8309
Ruxolitinib Phosphate
Ruxolitinib Phosphate est un inhibiteur ciblant JAK1/JAK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : JAK1: IC50 3.3 nM; JAK2: IC50 2.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8073
Bohemine
Bohemine est un inhibiteur de CDK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8383
Dp44mT
Dp44mT est un chélateur du fer utilisé pour étudier l’activité antitumorale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7429
INCB 8761
INCB 8761 est un antagoniste de CCR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1525
5-Azacytidine
5-Azacytidine est un analogue de la cytidine qui piège les ADN méthyltransférases et inhibe la méthylation de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11387
Erdafitinib
Erdafitinib (JNJ-42756493) est un inhibiteur de FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9529
Glutaminase C-IN-1
Glutaminase C-IN-1 est un inhibiteur allostérique de la glutaminase C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3140
Dasatinib monohydrate
Dasatinib monohydrate est un inhibiteur de Src / BCR-ABL compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3164
BIBW2992-MA2 (Afatinib dimaleate)
Afatinib dimaleate (BIBW2992-MA2) est un inhibiteur irréversible de EGFR / HER2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5084
AZD-8055
AZD-8055: Inhibiteur de mTORC1 / mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7486
PX-478 2HCL
PX-478 2HCL est un inhibiteur de HIF-1α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8489
ETC-159
ETC-159 inhibe PORCN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7456
LX1606 Hippurate
LX1606 Hippurate est un inhibiteur de la tryptophane hydroxylase. Il réduit la production de sérotonine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2047
Crizotinib (PF-2341066)
Crizotinib (PF-2341066) inhibe c-Met, ALK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10138
Auristatin E
Auristatin E est un composé peptidique cytotoxique de la famille des auristatines, agissant sur la tubuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3139
Erlotinib hydrochloride
Erlotinib hydrochloride est un inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4182
Temozolomide
Temozolomide est un agent alkylant l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5908
Honokiol
Honokiol — Composé phytochimique biphénolique utilisé pour étudier les voies de signalisation Akt et ERK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10463
Repotrectinib (TPX-0005)
Repotrectinib (TPX-0005) est un inhibiteur des kinases ALK, ROS1 et TRK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7083
Bi 2536
Bi 2536 est un inhibiteur de PLK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10448
Belizatinib(TSR-011)
Belizatinib(TSR-011) est un inhibiteur d’ALK et des kinases TRKA, TRKB et TRKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1102
Tariquidar (XR9576)
Tariquidar (XR9576) est un inhibiteur de la glycoprotéine P utilisé pour étudier l’efflux des médicaments et la multirésistance. Les données originales décrivent une inhibition du transport transmembranaire des médicaments par liaison non compétitive à la glycoprotéine P.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40875
MC-DM1
MC-DM1 est un conjugué médicament-lieur pour ADC associant l’agent perturbateur des microtubules DM1 à un lieur MC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10451
PFK158
PFK158 est un inhibiteur de PFKFB3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9743
CB1954(Tretazicar)
CB1954(Tretazicar) est une prodrogue antitumorale activée enzymatiquement, dont le produit d’activation peut former des pontages interbrins de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20799
BK-1361(cyclo(RLsKDK))
BK-1361(cyclo(RLsKDK)) est un peptide cyclique inhibiteur d’ADAM8, de séquence RLsKDK, où s désigne la D-sérine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9013
Cyclophosphamide
Cyclophosphamide est un agent alkylant synthétique apparenté aux moutardes azotées, utilisé pour la recherche sur les tumeurs et l’immunosuppression.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8300
Entrectinib (RXDX-101)
Entrectinib (RXDX-101) est un inhibiteur ciblant TrkA/TrkB/TrkC/ROS1/ALK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : TrkA: IC50 1 nM; TrkB: IC50 3 nM; TrkC: IC50 5 nM; ROS1: IC50 12 nM; ALK: IC50 7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26112
SLMP53-1
SLMP53-1 — Réactivateur de p53 étudié dans des modèles tumoraux portant p53 de type sauvage ou le mutant R280K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9682
ML-264
ML-264 inhibe l’expression du facteur de type Krüppel 5 (KLF5) pour l’étude de la régulation transcriptionnelle tumorale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31174
Doxorubicin
Doxorubicin est la forme base libre d’un antibiotique anthracycline utilisé dans la recherche sur le cancer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11641
Cridanimod
Cridanimod est un immunomodulateur inducteur d’interférons ; la source relie son activation du récepteur de la progestérone à l’induction d’IFNα/IFNβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5889
Fludarabine
Fludarabine — Analogue purique qui perturbe la synthèse de l’ADN, utilisé pour étudier le métabolisme des acides nucléiques et les cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22243
TAS0728
TAS0728: Inhibiteur covalent irréversible de HER2, décrit comme se liant à la cystéine C805.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39022
BAY 2416964
BAY 2416964 est un antagoniste du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AHR) décrit dans le brevet WO2018146010A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7664
Quarfloxin (CX-3543)
Quarfloxin (CX-3543) est un dérivé de fluoroquinolone présentant une activité antinéoplasique décrite en recherche.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31161
AP24534 hydrochloride
AP24534 hydrochloride est la forme chlorhydrate du Ponatinib, un inhibiteur multicible des tyrosine kinases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7460
Masitinib
Masitinib est un inhibiteur de KIT/PDGFRα/PDGFRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11290
QC-3611
QC-3611 est un inhibiteur sélectif de JARID1A / JARID1B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26025
INCB086550(INCB-086550)
INCB086550(INCB-086550) — Inhibiteur de PD-L1 à petite molécule, qui bloque in vitro l’interaction PD-L1/PD-1 et induit la dimérisation et l’internalisation de PD-L1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60154
Miclxin
Miclxin — Inhibiteur de MIC60, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60059
Capmatinib hydrochloride
Capmatinib hydrochloride — Inhibiteur de c-Met, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10182
Elacestrant (dihydrochloride)
Elacestrant (dihydrochloride) est le dichlorhydrate d’un dégradeur sélectif des récepteurs des œstrogènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32395
Niraparib tosylate hydrate
Niraparib tosylate hydrate est un inhibiteur de PARP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9755
eFT508(Tomivosertib)
eFT508(Tomivosertib) est un inhibiteur de MNK1/MNK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20297
6-Hydroxy-DL-DOPA
6-Hydroxy-DL-DOPA est un inhibiteur allostérique du domaine de liaison à l’ADN simple brin de RAD52.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC0593
Sotorasib racemate
Sotorasib racemate est la forme racémique du Sotorasib ciblant KRAS G12C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC34176
SW203668
SW203668 inhibe la stéaroyl-CoA désaturase (SCD).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8944
5-Fluorouracil
5-Fluorouracil est métabolisé en ribonucléotides et désoxyribonucléotides pouvant être incorporés dans l’ARN et l’ADN ; ses effets métaboliques peuvent aussi perturber la synthèse du thymidylate et les réserves cellulaires de dTTP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8629
Trilostane(Win 24540; Modrastane)
Trilostane(Win 24540; Modrastane) inhibe la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60707
YTHDC1 inhibitor 40 (compound 40)
YTHDC1 inhibitor 40 (compound 40) — Inhibiteur de YTHDC1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement