DC7499
Siramesine
Siramesine ist ein Sigma-2-Rezeptoragonist; die Quelle berichtet Tumorzelltod durch eine Beeinträchtigung der Lysosomenstabilität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKrebsforschung
Hier sind Produkte zur Krebsforschung einschließlich Tumorsignalwegen und Tumorstoffwechsel gebündelt. Die Zuordnung beschreibt das Forschungsgebiet; Angaben zu Modellen und Zielstrukturen stehen auf den einzelnen Produktseiten.
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DC8301
Elacridar
Elacridar ist ein Inhibitor von Pgp/BCRP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10452
3PO
3PO ist eine niedermolekulare Verbindung für die PFKFB3-bezogene Forschung, die in Zellproliferationsversuchen untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57041
N-Me-L-Ala-maytansinol
N-Me-L-Ala-maytansinol — Ein Wirkstoff-Payload zur Erforschung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12037
Triptolide
Triptolide ist ein Diterpenoid-Triepoxid aus Tripterygium wilfordii, das die Aktivierung von NF-κB hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7160
SGI-1776
SGI-1776 ist ein Inhibitor von Pim1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8846
HhAntag
HhAntag hemmt die GLI1-vermittelte Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9799
CNDAC
CNDAC ist der aktive Metabolit des Prodrugs Sapacitabine und dient der Erforschung antitumoraler Mechanismen von Nukleosidanaloga.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9834
Dioscin
Dioscin ist ein pflanzliches Steroidsaponin, für das die Ausgangsdaten antitumorbezogene Aktivität in verschiedenen Tumorzelllinien beschreiben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7191
LY-2940680(Taladegib)
LY-2940680(Taladegib) ist ein Antagonist am SMO-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9650
Homoharringtonine
Homoharringtonine ist ein zytotoxisches Alkaloid, das die Translationselongation hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4196
Bleomycin Sulfate
Bleomycin Sulfate hemmt die DNA-Synthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9337
Deguelin
Deguelin ist ein natürliches Rotenoid, das die Akt-Phosphorylierung vermindert und zur Untersuchung von Apoptose und Autophagie in Tumorzellen dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11900
Lazertinib
Lazertinib ist ein irreversibler, mutantenselektiver EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor für die Forschung an nichtkleinzelligem Lungenkrebs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8940
Raltitrexed
Raltitrexed ist ein Chinazolin-Antifolat, das die Thymidylatsynthase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60568
RMC-9805（Zoldonrasib）
RMC-9805（Zoldonrasib） — Ein kovalenter Inhibitor von KRAS G12D im aktiven Zustand zur Untersuchung mutierter KRAS-Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22537
SMAP
SMAP: Niedermolekulare Verbindung, auch DT-061 genannt, die in der bereitgestellten Quelle als PP2A-Aktivator beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2013
Bafetinib (INNO-406)
Bafetinib (INNO-406) hemmt Lyn, Bcr-Abl.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7812
GSK923295
GSK923295 ist ein Inhibitor von CENP-E.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7070
AT9283
AT9283 ist ein Inhibitor von Aurora A/B, JAK2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7067
KPT-330(Selinexor)
KPT-330(Selinexor) ist ein Inhibitor von CRM1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8468
Ceralasertib (AZD6738)
Ceralasertib (AZD6738) hemmt ATR. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7801
LB-100
LB-100 ist ein Inhibitor von PP2A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1006
OSI-027
OSI-027 ist ein ATP-kompetitiver mTOR-Kinasehemmer, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 adressiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7114
Dinaciclib (SCH727965)
Dinaciclib (SCH727965) ist ein Inhibitor von CDK1/2/5/9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8275
Apilimod
Apilimod hemmt die Bildung von IL-12/IL-23.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8780
Flavopiridol Hydrochloride
Flavopiridol Hydrochloride hemmt CDK1/CDK2/CDK4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11303
CT7001(Samuraciclib hydrochloride）
Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) ist ein selektiver Inhibitor von CDK7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11329
Fadrozole (hydrochloride)
Fadrozole hydrochloride ist ein nichtsteroidaler selektiver Aromatase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9776
Pazopanib Hydrochloride
Pazopanib Hydrochloride ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3 / PDGFRβ / c-Kit / FGFR1 / c-Fms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23206
Bax inhibitor peptide V5
Bax inhibitor peptide V5 — Ein Peptid, das Bax-vermittelte Apoptose hemmt und zur Untersuchung apoptotischer Signalwege eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8540
DM-1(Mertansine)
DM-1(Mertansine) ist ein antikörperkonjugierbares Maytansinoid, das an Mikrotubulusenden bindet und deren Dynamik unterdrückt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8272
U-104
U-104 ist ein Inhibitor von CA IX/CA XII. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CA IX: Ki 45.1 nM; CA XII: Ki 4.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7081
PF-04217903
PF-04217903 ist ein Inhibitor von c-Met (IC50 = 4.8 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8116
Tosedostat (CHR2797)
Tosedostat (CHR2797) ist ein Inhibitor von Aminopeptidasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8749
Plinabulin
Plinabulin ist eine tubulinwirksame, gefäßdisruptive Forschungsverbindung, die die Depolymerisation von Mikrotubuli fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7103
LY2603618(IC-83)
LY2603618(IC-83) ist ein Inhibitor von Chk1 (IC50 = 7 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5078
Tivozanib(AV-951)
Tivozanib(AV-951): Inhibitor von VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7993
Prexasertib (LY2606368) 2HCl
Prexasertib (LY2606368) 2HCl ist ein Inhibitor von CHK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7530
Voreloxin
Voreloxin hemmt Topoisomerase II und induziert durch DNA-Interkalation DNA-Doppelstrangbrüche, G2-Arrest und Apoptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12178
Pemigatinib
Pemigatinib hemmt FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11450
Selpercatinib(LOXO-292)
Selpercatinib (LOXO-292) ist ein Inhibitor von RET.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12072
Alflutinib (AST2818 mesylate)
Alflutinib (AST2818 mesylate) hemmt EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3168
PF-562271 besylate
PF-562271 besylate ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von FAK / Pyk2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8023
KX2-391
KX2-391 ist ein Inhibitor von Src.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10219
LY3023414
LY3023414 ist ein Inhibitor von PI3K, DNA-PK, mTORC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20449
MI-2-2
MI-2-2 bindet Menin und stört die Proteininteraktion zwischen Menin und MLL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC25055
Prodigiosin
Prodigiosin — Ein bakterieller Sekundärmetabolit, untersucht auf antimykotische und tumorbezogene Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5057
Enzastaurin (LY317615)
Enzastaurin (LY317615): Inhibitor von PKCβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11633
TAK-243
TAK-243 ist ein selektiver Inhibitor von UBA1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7359
Asp-3026
Asp-3026 ist ein Inhibitor von ALK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10434
Bisantrene
Bisantrene ist eine Forschungsverbindung, die eukaryotische Typ-II-Topoisomerasen adressiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21044
GGTI 2418
GGTI 2418 hemmt Geranylgeranyltransferase I (GGTase I).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8418
CH5183284 (Debio-1347)
CH5183284 (Debio-1347) hemmt FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10692
R162
R162 ist ein Inhibitor von GDH1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12163
S55746 (BLC201)
S55746 hemmt BCL-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20650
AKI603
AKI603 hemmt Aurora A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11217
SLC25A1 inhibitor CTPI-2
CTPI-2 ist ein Inhibitor von SLC25A1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8358
ONO-4059(Tirabrutinib)
ONO-4059(Tirabrutinib) ist ein Inhibitor von BTK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 2.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC41496
Pramlintide
Pramlintide ist ein Polypeptid-Analogon des menschlichen Amylins.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße