K 858
K 858はEg5阻害剤です。 元の製品資料で報告されたIC50は1.3 μMです。
製品概要 · 包装単位・価格がん研究、がん関連シグナル、がん代謝に関連する化合物を掲載しています。個々の標的や実験背景に沿って製品情報を探せます。
527 · ページ 4/9
K 858はEg5阻害剤です。 元の製品資料で報告されたIC50は1.3 μMです。
製品概要 · 包装単位・価格NVP-BGT226 はクラス I PI3K と mTOR の触媒活性を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格Evofosfamide(TH-302)は低酸素条件下で活性化され、酸素濃度と活性の関係を調べる研究に用いられるプロドラッグです。
製品概要 · 包装単位・価格Vorasidenib (AG881)はイソクエン酸デヒドロゲナーゼ(IDH)の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Aprepitant (MK-0869, L-754030)はNK1アンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格NVP-BGJ398(Infigratinib) — FGFR阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格GNE-617 はNAMPTを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格E-7046: EP4受容体拮抗薬。
製品概要 · 包装単位・価格BLU-554 (Fisogatinib) は線維芽細胞増殖因子受容体4(FGFR4)を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格CC-115はDNA-PK/mTORの阻害剤です。 元資料に記載された活性値:DNA-PK: IC50 13 nM; mTOR: IC50 21 nM。
製品概要 · 包装単位・価格MGCD0103 (Mocetinostat) はHDAC I/IV阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格CB-5083はp97を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格AG-120 (Ivosidenib) は変異型IDH1阻害剤です。原資料では、マウスIDH1(R132H)に対するIC50が12 nMと報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格INK-128(Sapanisertib) はmTORC1/2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格ABT-751(E 7010)はチューブリンに結合するスルホンアミド系の有糸分裂阻害研究化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格AS703026(Pimasertib)はMEK1/2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格FGF401( Roblitinib)はFGFR4の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Pexidartinib(PLX3397) はCSF1R / c-Kit / FLT3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Nedaplatin (Aqupla)はDNA 損傷作用を持つシスプラチン由来の白金錯体です。
製品概要 · 包装単位・価格Danusertib (PHA-739358) はAurora キナーゼを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格PQR-309(Bimiralisib)はPI3K/mTORの阻害剤です。 元資料に記載された活性値:PI3Kα: IC50 33 nM; PI3Kδ: IC50 451 nM; PI3Kβ: IC50 661 nM; PI3Kγ: IC50 708 nM; mTOR: IC50 89 nM。
製品概要 · 包装単位・価格SW-044248は非典型的なトポイソメラーゼI阻害剤で、原資料では一部の非小細胞肺がん細胞株に対する選択的毒性が報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格Cyclovirobuxin D(Bebuxine)は細胞モデルでオートファジーを誘導し、Akt/mTOR のリン酸化を低下させる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格SB-715992 (Ispinesib): KSP阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格EW-7197はALK5の阻害剤です。 元資料に記載された活性値:IC50 12.9 nM。
製品概要 · 包装単位・価格Dovitinib はFLT3、c-Kit、FGFR、VEGFR、PDGFR などの複数のチロシンキナーゼを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Ciforadenant (CPI-444): A2A受容体拮抗薬。
製品概要 · 包装単位・価格Semaxanib (SU5416)はVEGFR (Flk-1/KDR)の阻害剤です。 元資料に記載された活性値:IC50 1.23 μM。
製品概要 · 包装単位・価格Ixazomib(MLN2238): 20Sプロテアソームのキモトリプシン様β5部位を標的とする可逆的プロテアソーム阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Nelarabine(Arranon)はプリンヌクレオシド類似体で DNA 合成阻害剤として腫瘍細胞で研究されています。
製品概要 · 包装単位・価格CarboplatinはDNAに結合して複製と転写に影響を与える、シスプラチン由来のDNA合成阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格Navitoclax はBCL-2、BCL-xL、BCL-w を含む抗アポトーシス性 BCL-2 ファミリータンパク質を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格Exatecan (Mesylate)はがん研究に用いる水溶性トポイソメラーゼI阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格AZD5438はCDK1/CDK2/CDK9の阻害剤です。 元資料に記載された活性値:CDK1: IC50 16 nM; CDK2: IC50 6 nM; CDK9: IC50 20 nM。
製品概要 · 包装単位・価格Ixabepiloneはチューブリンに結合し、微小管の重合と安定化を促進する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) は MMAE ペイロードと切断可能なリンカーを含む構築単位で、抗体薬物複合体の合成に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格GSK1838705A は IGF-1R / IR 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格AZD4635 は A2AR アンタゴニストで、この受容体を介するシグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格PKC-412 (Midostaurin)はPKC、FLT3、c-Kit、VEGFRなどに作用する多標的プロテインキナーゼ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格c-Kit-IN-1 は c-Kit と c-MET を阻害する低分子化合物で、受容体型チロシンキナーゼのシグナル伝達と腫瘍細胞増殖の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格RX518(CK-101:EGFR-IN-3): T790M、L858R、エクソン19欠失変異体を含む変異型EGFRの阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格PIM-447 dihydrochloride はPIM1、PIM2、PIM3 キナーゼを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DM1-SMCCはDM1と反応性リンカーSMCCから構成され、抗体薬物複合体(ADC)の作製に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格PF-06873600: CDK2 / CDK4 / CDK6阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格ML385はNRF2の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格PoziotinibはHER1/HER2/HER4阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格GDC-0575 (ARRY-575)は細胞周期チェックポイントキナーゼCHK1の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格BMS-754807 は IGF-1R とインスリン受容体キナーゼの可逆的阻害剤で、他の複数のキナーゼにも活性を示します。
製品概要 · 包装単位・価格KNK437はHSP105、HSP70、HSP40の誘導を阻害し、熱ショックタンパク質応答の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格IPI-549 はPI3Kγ阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 16 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格Sitravatinib (MGCD516): MET、KIT、AXL、PDGFR、Eph受容体などの受容体型チロシンキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格Puromycin dihydrochloride はタンパク質合成を阻害する抗生物質です。
製品概要 · 包装単位・価格RO4987655はMEK1/MEK2阻害剤です。 報告されたIC50は5.2 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格TAS-116 はHSP90α/β阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格LXH254 は CRAF/BRAF 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格BI-847325はMEKおよびAuroraキナーゼを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格AcalisibはPI3Kδを阻害します。 報告された測定値はIC50 = 12.7 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格CBL0137: 実験系でp53を活性化し、NF-κBを阻害するクラキシン系化合物。
製品概要 · 包装単位・価格H3B-6527 はFGFR4を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格ML-239:乳癌幹細胞の研究に用いられる阻害性化合物です。提供された記述では分子標的は明示されていません。
製品概要 · 包装単位・価格