DC7140
GSK1070916
GSK1070916 はAurora B/C阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格がん研究
がん研究、がん関連シグナル、がん代謝に関連する化合物を掲載しています。個々の標的や実験背景に沿って製品情報を探せます。
527 · ページ 3/9
DC8344
LY3009120
LY3009120はRAFの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：BRAF V600E: IC50 5.8 nM; BRAF WT: IC50 9.1 nM; CRAF WT: IC50 15 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC1070
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib)
MK-1775(AZD-1775,Adavosertib) は Wee1 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC5024
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776): CHK1阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC4187
Docetaxel
Docetaxel は微小管の脱重合を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC8722
Dimethoxycurcumin(DiMC)
Dimethoxycurcumin(DiMC)は親化合物の2つの遊離フェノール性水酸基をメチル化したクルクミン誘導体で、原資料ではHCT116腫瘍細胞の増殖抑制が報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC8374
Enasidenib ( AG-221)
Enasidenib ( AG-221)はIDH2 R140Q/IDH2 R172Kの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：IDH2 R140Q: IC50 100 nM; IDH2 R172K: IC50 400 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC8008
TOK-001(Galeterone)
TOK-001(Galeterone) はCYP17阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 47 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC8700
ODM-201(Darolutamide)
ODM-201(Darolutamide)はアンドロゲン受容体（AR）アンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DC8491
GSK2879552
GSK2879552はLSD1の不可逆的阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7475
OTSSP167 HCl
OTSSP167 HClはMELK阻害剤です。 報告されたIC50は0.41 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC8638
Paclitaxel
Paclitaxelは微小管の重合を促進し脱重合を阻害することで、有糸分裂や細胞増殖に必要な微小管動態を変化させます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11089
TAS-120 (Futibatinib)
Futibatinib (TAS-120) は選択的 FGFR 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8838
Indirubin
Indirubinは青黛から単離されるビスインドール化合物で、インジゴの異性体です。抗炎症および腫瘍血管新生に関する研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC21522
Balixafortide(POL6326)
Balixafortide(POL6326)はペプチド性CXCR4アンタゴニストです。
製品概要 · 包装単位・価格DC12513
RIP1 inhibitor GSK547
GSK547 はRIP1を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9298
thiotepa
thiotepaは腫瘍研究用のDNAアルキル化剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9266
Cabozantinib S-malate
Cabozantinib S-malateはVEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9304
LY2334737
LY2334737はGemcitabineのプロドラッグで、元資料ではCES2発現と細胞応答の関係が研究されている化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8103
BLZ-945
BLZ-945 はCSF1R阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 1 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC8021
Indoximod (NLG-8189)
Indoximod (NLG-8189)は、インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO）経路の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8026
PFK-015
PFK-015 はPFKFB3阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8331
GSK2256098
GSK2256098はFAKの阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7466
MK-5108
MK-5108はAurora-A阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7465
MK-2206 2HCl
MK-2206 2HClはAkt1/Akt2/Akt3のアロステリック阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8522
KW-2449
KW-2449はFLT3、ABL、ABL(T315I)、Auroraキナーゼを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7308
TAK-733
TAK-733はMEKの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：IC50 3.2 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC8380
AZD8186
AZD8186はPI3Kβ/PI3Kδの阻害剤です。 元資料に記載された活性値：PI3Kβ: IC50 4 nM; PI3Kδ: IC50 12 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC8972
Carmustine
Carmustineはアルキル化作用を持つ研究用化合物で、DNAおよびRNAのアルキル化を介して作用します。
製品概要 · 包装単位・価格DC10832
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen：4-ヒドロキシタモキシフェンのE/Z異性体混合物で、エストロゲン受容体調節の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC1071
Vemurafenib (PLX4032)
Vemurafenib (PLX4032) は B-RAF 阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC2070
GSK690693
GSK690693はAkt1/2/3の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC5027
ABC294640（Opaganib）
ABC294640（Opaganib）: SK2阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC2096
AG490
AG490はEGFR, JAK2/3の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7544
CUDC-101
CUDC-101はHDAC, EGFR, HER2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10647
EPZ015938(pemrametostat)
EPZ015938(pemrametostat): タンパク質アルギニンメチル基転移酵素5（PRMT5）の選択的かつ可逆的な阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC9576
Niraparib tosylate
Niraparib tosylateはPARP1/PARP2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC5049
RAF265 (CHIR-265)
RAF265 (CHIR-265): RAF / VEGFR2阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC2018
LY335979 (Zosuquidar 3HCl)
LY335979 (Zosuquidar 3HCl)はP糖タンパク質の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8179
Briciclib(ON 013105,ON 014185)
Briciclib(ON 013105,ON 014185)は、ON 013100の水溶性誘導体で、eIF4E標的化に関連する固形がん研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC9839
Brassinin
Brassininはハクサイで見いだされるファイトアレキシンです。原資料では第II相酵素の誘導が報告され、化学発がん機序の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC9660
Acalabrutinib(ACP196)
Acalabrutinib(ACP196)はBTK阻害剤です（IC50 = 3 nM）。
製品概要 · 包装単位・価格DC8472
AZD-3759
AZD-3759はEGFRを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC7019
LY-2874455
LY-2874455はFGFR1/2/3/4阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7069
Daunorubicin HCL
Daunorubicin HCLはトポイソメラーゼII阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8630
Ralimetinib 2MsOH(LY2228820)
Ralimetinib 2MsOH(LY2228820)はp38 MAPKα/βを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC8280
BLU-9931
BLU-9931はFGFR4の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：IC50 3 nM。
製品概要 · 包装単位・価格DC8252
Vorinostat (SAHA)
Vorinostat (SAHA)はHDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC7/HDAC11の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC5202
Luminespib (NVP-AUY922)
Luminespib (NVP-AUY922) — HSP90阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC7728
EHop-016
EHop-016はRac1/Rac3阻害剤で、元資料では高濃度でCdc42も阻害すると記載された化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DCAPI1199
Lonidamine
Lonidamineはヘキソキナーゼを阻害し、腫瘍細胞の解糖を妨げる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC7979
CCG1423
CCG1423は、RhoA/Cを介した遺伝子転写を阻害します。原資料では、MatrigelモデルでPC-3前立腺がん細胞の浸潤を抑制すると報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC9770
NCB-0846
NCB-0846 はTNIK阻害剤です。原資料で報告された活性はIC50 = 21 nMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC8608
BIBF 1120 esylate
BIBF 1120 esylateはVEGFR1–3/FGFR1–3/PDGFRα/PDGFRβを阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC31421
ITF2357
ITF2357（Givinostat）はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9879
AZD8835
AZD8835 はPI3Kα/δ阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9708
Paxalisib (GDC-0084)
Paxalisib (GDC-0084)はPI3K/mTOR阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9983
E-7449
E-7449 はPARP1/2 / TNKS1/2阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC3169
PF-562271
PF-562271 は ATP 競合型の FAK / Pyk2 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC74021
IBS007125
IBS007125はc-Maf阻害剤です。 c-Mafの転写活性を標的とする作用が多発性骨髄腫の研究で検討されています。
製品概要 · 包装単位・価格