DC72871
FHP01
FHP01 はDDX3X ヘリカーゼ活性の低分子阻害剤で、乳がん細胞および関連モデルの研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格がん研究
がん研究、がん関連シグナル、がん代謝に関連する化合物を掲載しています。個々の標的や実験背景に沿って製品情報を探せます。
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DC66464
3BP-3940
3BP-3940 は線維芽細胞活性化タンパク質（FAP）を標的とするペプチドで、放射性核種の結合と腫瘍イメージング研究に用いられる物質です。
製品概要 · 包装単位・価格DC71440
FAP-2286
FAP-2286 は線維芽細胞活性化タンパク質（FAP）を標的とする研究用リガンドで、放射性核種との結合によるイメージングと治療研究に用いられる物質です。
製品概要 · 包装単位・価格DC66461
SH-FAPI-4
SH-FAPI-4 は線維芽細胞活性化タンパク質（FAP）阻害剤で、FAP 関連の腫瘍微小環境研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC66463
FAPI-46-NOTA
FAPI-46-NOTA はNOTA を含む FAPI-46 類似体で、FAP 標的トレーサーの研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC67560
SH514
SH514 はインターフェロン調節因子4（IRF4）の低分子阻害剤で、IRF4 高発現骨髄腫細胞の研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC75325
PSMA-617 TFA
PSMA-617 TFA はPSMA 標的リガンド PSMA-617 のトリフルオロ酢酸塩で、放射性金属標識リガンド関連研究に用いられる物質です。
製品概要 · 包装単位・価格DC77088
T025
T025 はCdc2様キナーゼ（CLK）阻害剤で、CLK1、CLK2、CLK3、DYRK1B に対する阻害活性を示す化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC12666
YY-20394(PI3Kδ-IN-2)
YY-20394(PI3Kδ-IN-2) は免疫調節と腫瘍関連研究に用いられる PI3K 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC77687
PST3.1a
PST3.1a は MGAT5 糖転移酵素阻害剤で、膠芽腫起始細胞の浸潤と増殖の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC47117
Navlimetostat (BMS-986504,MRTX-1719)
Navlimetostat (BMS-986504,MRTX-1719) は MRTX-1719 とも呼ばれる PRMT5/MTA 複合体の選択的阻害剤で、MTAP 欠失を伴うがんの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC26199
Taletrectinib adipate（DS-6051b）
Taletrectinib adipate（DS-6051b） はアジピン酸塩型の ROS1/TRK 阻害剤で、出典には ROS1 G2032R を含む耐性変異体への活性が記載されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC37233
4-Phenylbutyric acid
4-Phenylbutyric acid は出典で抗腫瘍研究用化合物とされていますが、この記載には具体的な機序や実験条件は示されていません。
製品概要 · 包装単位・価格DC36105
Adrenalone hydrochloride
Adrenalone hydrochloride は出典で、マウス Ehrlich 腹水腫瘍モデルの抗腫瘍研究に用いられたと記載されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC65812
Setidegrasib (ASP-3082)
Setidegrasib (ASP-3082) は ASP-3082 とも呼ばれる KRAS G12D 分解誘導剤で、固形がん研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DCA0006
LC-MG-1
LC-MG-1 は、E 配置のフェニルエノン基を有する infigratinib 由来の研究用化合物です。KATO III 細胞を 1 µM で 12 h 処理した初期スクリーニングで FGFR2 タンパク質の減少が認められ、フェニル基置換に関する構造活性相関研究の出発化合物として用いられました。
製品概要 · 包装単位・価格DCA0007
LC-MG-4
LC-MG-4 は、無置換アクリルアミド基を有する infigratinib 由来の研究用化合物です。論文では、KATO III 細胞を 1 µM で 12 h 処理した際に中程度の FGFR2 分解が報告されています。Michael 受容体部分の改変を評価するための基準骨格として用いられました。
製品概要 · 包装単位・価格DCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9 は、infigratinib 由来の FGFR2 分解研究シリーズにおける LC-MG-1 のパラメチル置換フェニル類縁体です。同じ KATO III 細胞の Western blot スクリーニング条件（1 µM、12 h）では、FGFR2 タンパク質の減少作用は LC-MG-1 より弱いと報告されています。フェニル基の構造活性相関を比較する研究用化合物です。
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