DC72871
FHP01
FHP01 是DDX3X 解旋酶活性的小分子抑制剂，用于乳腺癌细胞和相关模型研究。
产品概述 · 包装规格与价格肿瘤研究
汇集肿瘤研究、肿瘤信号及肿瘤代谢相关化合物，便于从具体靶点和实验背景查阅产品。
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DC66464
3BP-3940
3BP-3940 是靶向成纤维细胞活化蛋白（FAP）的肽，可用于放射性核素偶联和肿瘤成像研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC71440
FAP-2286
FAP-2286 是靶向成纤维细胞活化蛋白（FAP）的研究配体，可与放射性核素偶联用于相关成像与治疗研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC66461
SH-FAPI-4
SH-FAPI-4 是成纤维细胞活化蛋白（FAP）抑制剂，用于 FAP 相关肿瘤微环境研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC66463
FAPI-46-NOTA
FAPI-46-NOTA 是含 NOTA 的 FAPI-46 类似物，用于 FAP 靶向示踪剂研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC67560
SH514
SH514 是干扰素调节因子4（IRF4）的小分子抑制剂，用于 IRF4 高表达骨髓瘤细胞研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC75325
PSMA-617 TFA
PSMA-617 TFA 是PSMA 靶向配体 PSMA-617 的三氟乙酸盐，用于放射性金属标记配体的相关研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC77088
T025
T025 是Cdc2 样激酶（CLK）抑制剂，对 CLK1、CLK2、CLK3 和 DYRK1B 具有抑制活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC12666
YY-20394(PI3Kδ-IN-2)
YY-20394(PI3Kδ-IN-2) 是用于免疫调节和肿瘤相关研究的 PI3K 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC77687
PST3.1a
PST3.1a 是 MGAT5 糖基转移酶抑制剂，用于胶质母细胞瘤起始细胞侵袭和增殖研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC47117
Navlimetostat (BMS-986504,MRTX-1719)
Navlimetostat (BMS-986504,MRTX-1719) 又称 MRTX-1719，是 PRMT5/MTA 复合物的选择性抑制剂，用于 MTAP 缺失背景下的肿瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC26199
Taletrectinib adipate（DS-6051b）
Taletrectinib adipate（DS-6051b） 为己二酸盐形式的 ROS1/TRK 抑制剂，来源资料报告其对包括 ROS1 G2032R 在内的耐药突变体的活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC37233
4-Phenylbutyric acid
4-Phenylbutyric acid 在来源资料中被列为抗肿瘤研究化合物；该条目未提供具体作用机制或实验条件。
产品概述 · 包装规格与价格DC36105
Adrenalone hydrochloride
Adrenalone hydrochloride 在来源资料中被用于 Ehrlich 腹水瘤小鼠模型的抗肿瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC65812
Setidegrasib (ASP-3082)
Setidegrasib (ASP-3082) 又称 ASP-3082，是 KRAS G12D 降解剂，用于实体瘤研究。
产品概述 · 包装规格与价格DCA0006
LC-MG-1
LC-MG-1 是由 infigratinib 衍生、带 E 构型苯基烯酮基团的研究化合物。在 KATO III 细胞中，以 1 µM 处理 12 h 后观察到 FGFR2 蛋白减少，被选为初筛命中化合物，并用于后续苯基取代基构效关系研究。
产品概述 · 包装规格与价格DCA0007
LC-MG-4
LC-MG-4 是由 infigratinib 衍生、带未取代丙烯酰胺基团的研究化合物。文献报道，在 KATO III 细胞中以 1 µM 处理 12 h 后产生中等程度的 FGFR2 降解。该分子是研究 Michael 受体基团改造的参照骨架。
产品概述 · 包装规格与价格DCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9 是 infigratinib 衍生 FGFR2 降解系列中 LC-MG-1 的苯环对位甲基类似物。在同组 KATO III 细胞 Western blot 筛选中，以 1 µM 处理 12 h 后，其降低 FGFR2 蛋白的作用弱于 LC-MG-1，可用于苯基取代基构效关系的比较研究。
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