JQAD1
JQAD1 est un dégradeur PROTAC ciblant EP300. Il recrute la ligase E3 de l’ubiquitine CRBN pour favoriser la dégradation de la protéine cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCette catégorie réunit des produits liés à la dégradation ciblée des protéines, des colles moléculaires et des outils d’étude de la protéostasie. Les fiches précisent les cibles et les mécanismes propres à chaque composé.
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JQAD1 est un dégradeur PROTAC ciblant EP300. Il recrute la ligase E3 de l’ubiquitine CRBN pour favoriser la dégradation de la protéine cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPZ703b est décrit dans la source comme induisant la mort de cellules dépendantes de BCL-XL, de BCL-2 ou des deux protéines, selon un mécanisme dépendant de la ligase E3 VHL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement3-Mercaptopropionic acid NHS ester est une brique espaceur utilisée pour relier les composants d’un PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTos-O-C4-NH-Boc est une brique espaceur utilisée pour relier les composants d’un PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementARD-2128 est un dégradeur PROTAC ciblant AR. Il est utilisé pour étudier la dégradation ciblée de cette protéine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK215 est un dégradeur PROTAC ciblant FAK. Il recrute la ligase E3 de l’ubiquitine VHL pour favoriser la dégradation de la protéine cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5) associe un ligand de type (S,R,S)-AHPC à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine VHL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) associe un ligand de type (S,R,S)-AHPC à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine VHL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementThalidomide-NH-C6-NH2 associe un ligand de type thalidomide à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine CRBN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCCT-367766 est un dégradeur PROTAC ciblant pirin. Il recrute la ligase E3 de l’ubiquitine CRBN pour favoriser la dégradation de la protéine cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementE3 Ligand-Linker Conjugate 6 est un conjugué ligand–espaceur de ligase E3 de l’ubiquitine destiné à la construction de PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementE3 Ligase Ligand 2 est un ligand de ligase E3 de l’ubiquitine utilisé dans la technologie PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) associe un ligand de type VH032 à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine VHL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 associe un ligand de type VHL à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine VHL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVHL ligand 1 est une brique ligand de la ligase E3 de l’ubiquitine VHL, utilisée pour construire des PROTAC recrutant cette ligase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride associe un ligand de type VH032 à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine VHL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNTN21277(Gefitinib-based PROTAC 3) est un dégradeur PROTAC ciblant EGFR. Il recrute la ligase E3 de l’ubiquitine VHL pour favoriser la dégradation de la protéine cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCRBN modulator-1 est un analogue de la thalidomide et un modulateur de cereblon (CRBN). La source l’identifie comme le Compound 10 du brevet WO2020006262A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementE3 ligase Ligand 4(TC-E3 5032) est un ligand de ligase E3 de l’ubiquitine utilisé dans la technologie PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLC-2 est un dégradeur PROTAC ciblant KRAS G12C. Il recrute la ligase E3 de l’ubiquitine VHL pour favoriser la dégradation de la protéine cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBRD4 degrader AT1 est un dégradeur PROTAC ciblant BRD4. Il est utilisé pour étudier la dégradation ciblée de cette protéine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTarget Protein-binding moiety 6 hydrochloride est le chlorhydrate d’un motif de liaison à BRD9, utilisé comme composant de liaison à la protéine cible dans la recherche sur les PROTAC dirigés contre BRD9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRCS-03-104-4 est un analogue de JQ1 réactif envers la cystéine, qui induit la dégradation de BRD4 en recrutant l’activité ubiquitine-ligase associée à DCAF11.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJC19 est un dégradeur de petite molécule réactif à la cystéine, dont la source rapporte la dégradation de nsp14 du SARS-CoV-2 dans des cellules HEK293T.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBC18630 free base est la base libre de BC18630, un inhibiteur de la sous-unité DCAF7 de l’E3 ubiquitine ligase, présentant une activité antivirale cellulaire rapportée dans la source.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDesamino lenalidomide-4-COOH est un ligand de la ligase E3 ubiquitine cereblon (CRBN), pouvant être relié à un ligand de protéine cible par un espaceur pour la recherche sur les PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSetidegrasib (ASP-3082) également appelé ASP-3082, est un dégradeur de KRAS G12D utilisé dans la recherche sur les tumeurs solides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement4'-carboxybenzo-18c6 est un inhibiteur de l’amyloidogenèse de la transthyrétine (TTR), dont la source décrit la stabilisation du tétramère par liaison à des sites allostériques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLC-MG-1 est un composé de recherche dérivé de l’infigratinib, portant un groupe phényl-énone de configuration E. Une diminution de la protéine FGFR2 a été observée dans les cellules KATO III après 12 h à 1 µM lors du criblage initial. Ce composé a servi de point de départ à l’étude des relations structure–activité des substituants phényle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLC-MG-4 est un composé de recherche dérivé de l’infigratinib, portant un groupe acrylamide non substitué. La publication rapporte une dégradation modérée de FGFR2 dans les cellules KATO III après 12 h à 1 µM. Il a servi de structure de référence pour étudier les modifications du groupe accepteur de Michael.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLC-MG-9 est l’analogue phényle para-méthylé de LC-MG-1 dans une série de composés dérivés de l’infigratinib étudiés pour la dégradation de FGFR2. Dans le même criblage par Western blot sur cellules KATO III à 1 µM pendant 12 h, la diminution de FGFR2 était plus faible qu’avec LC-MG-1. Il constitue un composé de comparaison pour les études de relations structure–activité du groupe phényle.
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