DC72756
JQAD1
JQAD1 は EP300 を標的とするPROTAC分解誘導剤です。CRBN E3ユビキチンリガーゼをリクルートし、標的タンパク質の分解を促進します。
製品概要 · 包装単位・価格タンパク質分解・恒常性
標的タンパク質分解、分子糊、タンパク質恒常性に関連する製品をまとめています。化合物ごとの作用機序や研究背景を確認できます。
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DC47361
PZ703b
PZ703b は原資料において、VHL E3リガーゼ依存的にBCL-XL依存性、BCL-2依存性および両者依存性の細胞を傷害すると報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC40841
3-Mercaptopropionic acid NHS ester
3-Mercaptopropionic acid NHS ester はPROTACの構成部分を結ぶためのリンカービルディングブロックです。
製品概要 · 包装単位・価格DC43998
Tos-O-C4-NH-Boc
Tos-O-C4-NH-Boc はPROTACの構成部分を結ぶためのリンカービルディングブロックです。
製品概要 · 包装単位・価格DC46405
ARD-2128
ARD-2128 は AR を標的とするPROTAC分解誘導剤です。標的タンパク質の選択的分解の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC46369
GSK215
GSK215 は FAK を標的とするPROTAC分解誘導剤です。VHL E3ユビキチンリガーゼをリクルートし、標的タンパク質の分解を促進します。
製品概要 · 包装単位・価格DC50072
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 （E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5）
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 （E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5） は (S,R,S)-AHPC リガンドとリンカーを組み合わせた構成要素で、VHL E3ユビキチンリガーゼをリクルートするPROTACの構築に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC50064
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2)
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) は (S,R,S)-AHPC リガンドとリンカーを組み合わせた構成要素で、VHL E3ユビキチンリガーゼをリクルートするPROTACの構築に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC50055
Thalidomide-NH-C6-NH2
Thalidomide-NH-C6-NH2 は thalidomide リガンドとリンカーを組み合わせた構成要素で、CRBN E3ユビキチンリガーゼをリクルートするPROTACの構築に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11679
CCT-367766
CCT-367766 は pirin を標的とするPROTAC分解誘導剤です。CRBN E3ユビキチンリガーゼをリクルートし、標的タンパク質の分解を促進します。
製品概要 · 包装単位・価格DC11572
E3 Ligand-Linker Conjugate 6
E3 Ligand-Linker Conjugate 6 はPROTACの構築に用いるE3ユビキチンリガーゼリガンド–リンカー複合体です。
製品概要 · 包装単位・価格DC11565
E3 Ligase Ligand 2
E3 Ligase Ligand 2 はPROTAC技術に用いるE3ユビキチンリガーゼリガンドです。
製品概要 · 包装単位・価格DC40589
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2)
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) は VH032 リガンドとリンカーを組み合わせた構成要素で、VHL E3ユビキチンリガーゼをリクルートするPROTACの構築に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC40566
(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2
(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 は VHL リガンドとリンカーを組み合わせた構成要素で、VHL E3ユビキチンリガーゼをリクルートするPROTACの構築に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC20512
VHL ligand 1
VHL ligand 1 は VHL E3ユビキチンリガーゼのリガンド構成要素で、このリガーゼをリクルートするPROTACの構築に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC40786
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride は VH032 リガンドとリンカーを組み合わせた構成要素で、VHL E3ユビキチンリガーゼをリクルートするPROTACの構築に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11002
NTN21277(Gefitinib-based PROTAC 3)
NTN21277(Gefitinib-based PROTAC 3) は EGFR を標的とするPROTAC分解誘導剤です。VHL E3ユビキチンリガーゼをリクルートし、標的タンパク質の分解を促進します。
製品概要 · 包装単位・価格DC42464
CRBN modulator-1
CRBN modulator-1 はサリドマイド類縁体でセレブロン（CRBN）調節剤です。原資料では特許WO2020006262A1のCompound 10に対応するとされています。
製品概要 · 包装単位・価格DC22337
E3 ligase Ligand 4(TC-E3 5032)
E3 ligase Ligand 4(TC-E3 5032) はPROTAC技術に用いるE3ユビキチンリガーゼリガンドです。
製品概要 · 包装単位・価格DC42435
LC-2
LC-2 は KRAS G12C を標的とするPROTAC分解誘導剤です。VHL E3ユビキチンリガーゼをリクルートし、標的タンパク質の分解を促進します。
製品概要 · 包装単位・価格DC10997
BRD4 degrader AT1
BRD4 degrader AT1 は BRD4 を標的とするPROTAC分解誘導剤です。標的タンパク質の選択的分解の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC20095
Target Protein-binding moiety 6 hydrochloride
Target Protein-binding moiety 6 hydrochloride は BRD9 結合部位の塩酸塩で、BRD9 を標的とする PROTAC 研究に用いる標的タンパク質結合成分です。
製品概要 · 包装単位・価格DC60504
RCS-03-104-4
RCS-03-104-4 はシステイン反応性 JQ1 類似体で、DCAF11 関連ユビキチンリガーゼ活性を近接させることで BRD4 分解を誘導します。
製品概要 · 包装単位・価格DC73047
JC19
JC19 はシステイン反応性の低分子分解誘導剤で、原資料で HEK293T 細胞における SARS-CoV-2 nsp14 の分解が報告された化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC74299
BC18630 free base
BC18630 free base はE3 ユビキチンリガーゼサブユニット DCAF7 阻害剤 BC18630 の遊離塩基型で、原資料で細胞抗ウイルス研究活性が報告された化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC68202
Desamino lenalidomide-4-COOH
Desamino lenalidomide-4-COOH はE3 ユビキチンリガーゼ cereblon（CRBN）のリガンドで、リンカーを介して標的タンパク質リガンドと結合させる PROTAC 研究用化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC65812
Setidegrasib (ASP-3082)
Setidegrasib (ASP-3082) は ASP-3082 とも呼ばれる KRAS G12D 分解誘導剤で、固形がん研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DCC0254
4'-carboxybenzo-18c6
4'-carboxybenzo-18c6 はトランスサイレチン（TTR）のアミロイド形成阻害剤で、出典にはアロステリック部位への結合による TTR 四量体安定化が記載されています。
製品概要 · 包装単位・価格DCA0006
LC-MG-1
LC-MG-1 は、E 配置のフェニルエノン基を有する infigratinib 由来の研究用化合物です。KATO III 細胞を 1 µM で 12 h 処理した初期スクリーニングで FGFR2 タンパク質の減少が認められ、フェニル基置換に関する構造活性相関研究の出発化合物として用いられました。
製品概要 · 包装単位・価格DCA0007
LC-MG-4
LC-MG-4 は、無置換アクリルアミド基を有する infigratinib 由来の研究用化合物です。論文では、KATO III 細胞を 1 µM で 12 h 処理した際に中程度の FGFR2 分解が報告されています。Michael 受容体部分の改変を評価するための基準骨格として用いられました。
製品概要 · 包装単位・価格DCA0008
LC-MG-9
LC-MG-9 は、infigratinib 由来の FGFR2 分解研究シリーズにおける LC-MG-1 のパラメチル置換フェニル類縁体です。同じ KATO III 細胞の Western blot スクリーニング条件（1 µM、12 h）では、FGFR2 タンパク質の減少作用は LC-MG-1 より弱いと報告されています。フェニル基の構造活性相関を比較する研究用化合物です。
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