DC22794
NSC112200
NSC112200: 混合物として記載されており、実験細胞でEZH2脱ユビキチン化酵素ZRANB1を阻害し、EZH2分解を促進する。
製品概要 · 包装単位・価格タンパク質分解・恒常性
標的タンパク質分解、分子糊、タンパク質恒常性に関連する製品をまとめています。化合物ごとの作用機序や研究背景を確認できます。
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DC60518
ACBI3
ACBI3 — pan-KRAS PROTAC分解誘導剤で、複数の発癌性KRASアレルの標的分解研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC60006
XL177A
XL177A — USP7の不可逆的阻害剤で、p53依存性の腫瘍細胞応答研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC72540
MS8815
MS8815は、EZH2を標的とするPROTAC分解誘導剤で、トリプルネガティブ乳がんの研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC73744
ADAM9i
ADAM9iはADAM9の阻害剤です。 元資料に記載された活性値：Kd 5.9 μM; IC50 5.2 μM。
製品概要 · 包装単位・価格DC60676
MRT6160
MRT6160 — 分子糊型分解誘導剤で、VAV1のプロテアソーム分解を誘導します。
製品概要 · 包装単位・価格DC12117
Luteolin 7-O-glucuronide (Luteolin 7-glucuronide4)
Luteolin 7-O-glucuronide はマトリックスメタロプロテアーゼ MMP-1、MMP-3、MMP-8、MMP-9、MMP-13を阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC60874
SKPer1 (XMU-MP-8)
SKPer1（XMU-MP-8）は低分子 SKP2 分解誘導剤で、SKP2 の分解と腫瘍細胞での役割の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC74282
HY041004
HY041004はJOSD2阻害剤です。 報告されたIC50は0.26 μMです。
製品概要 · 包装単位・価格DC1002
Carfilzomib (PR-171)
Carfilzomib は不可逆的プロテアソーム阻害剤で、ANBL-6 および RPMI 8226 細胞で評価されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC11387
Erdafitinib
Erdafitinib (JNJ-42756493) は FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC9757
CCF642
CCF642はタンパク質ジスルフィドイソメラーゼ（PDI）阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC68007
Tri-GalNAc-β-Ala-PEG3-MAL
Tri-GalNAc-β-Ala-PEG3-MALはチオール基との結合に用いる末端マレイミドを持つ三価GalNAc試薬で、ASGPR標的系の研究用材料です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10656
(+)-JQ1 carboxylic acid
(+)-JQ1 carboxylic acidは遊離カルボキシ基を持つJQ1誘導体で、PROTAC構築用の連結前駆体として用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC12141
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22 は E3 リガーゼリガンドとリンカーを結合した化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC8413
STF-083010
STF-083010はIRE1のエンドヌクレアーゼ活性を阻害します。原文では、小胞体ストレス後のキナーゼ活性には影響しないと報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC8133
Batimastat(BB-94)
Batimastat(BB-94) はマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC34242
MG115
MG115 は細胞質 NF-κB シグナルの阻害剤として記載されていますが、IKK とプロテアソームの関与は資料中で区別されていません。
製品概要 · 包装単位・価格DC23789
AK778
AK778 — Hsp47とコラーゲンの相互作用を競合的に阻害し、コラーゲン分泌の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC41134
Thalidomide-5-OH
Thalidomide-5-OH は thalidomide を基盤とする cereblon リガンドで、PROTAC 合成における CRBN リクルート成分として用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11162
MID-1
MID-1 は MG53 と IRS-1 の相互作用を阻害し、MG53 による IRS-1 のユビキチン化を低下させるため、インスリンシグナル伝達の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC12503
STD1T
STD1T はUSP2aを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC55050
SJ6986
SJ6986 — GSPT1/GSPT2分解誘導剤で、標的タンパク質分解と関連する細胞機能の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC20250
NRX2663
NRX2663は、β-カテニンとそのE3リガーゼSCFβ-TrCPとの相互作用を増強します。
製品概要 · 包装単位・価格DC23210
SZL P1-41
SZL P1-41 — Skp2 E3リガーゼ阻害剤で、標的活性の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC11579
VH032
VH032 は VHL と HIF-1α の相互作用を阻害する VHL リガンドで、PROTAC の構築にも用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC70862
UC-764865
UC-764865はUBE2N阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC4115
Cyclosporin A
Cyclosporin A はシクロフィリンに結合し、カルシニューリンのホスファターゼ活性を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC9009
Thalidomide
Thalidomideは免疫調節および血管新生阻害に関する研究用化合物で、元資料ではTNF-α生合成とbFGF誘導性血管新生の抑制が報告されている物質です。
製品概要 · 包装単位・価格DC65801
ARV-102
ARV-102はユビキチン–プロテアソーム系を利用してLRRK2の分解を誘導する、神経変性疾患研究用のPROTACです。
製品概要 · 包装単位・価格DC10037
4μ8C
4μ8C はIRE1αを阻害する化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC51011
IXA6
IXA6: IRE1のRNase活性を誘導する低分子化合物。
製品概要 · 包装単位・価格DC51012
IXA4
IXA4: IRE1–XBP1sシグナル活性化剤で、IRE1活性化を介したAPP分泌の低下が報告されている。
製品概要 · 包装単位・価格DC11857
BAY-8040 (R)
BAY-8040 (R) は選択的 HNE 阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC10713
S-methyl-KE-298
S-methyl-KE-298：KE-298の活性代謝物です。原記述で関節リウマチ滑膜細胞のMMP-1産生抑制が示されているのは、親化合物KE-298です。
製品概要 · 包装単位・価格DC70723
QC-01–175
QC-01–175はtauとCRBNの両方に結合する二官能性PROTACで、tauのユビキチン化とプロテアソーム分解を誘導します。
製品概要 · 包装単位・価格DC67996
SB405483
SB405483はタンパク質分解経路の研究用cereblon（CRBN）アロステリックリガンドです。
製品概要 · 包装単位・価格DC8953
6-TG/Thioguanine
6-TG/Thioguanineはコロナウイルスのパパイン様プロテアーゼおよびUSP2を阻害します。
製品概要 · 包装単位・価格DC57071
HB007
HB007 — SUMO1分解誘導剤で、標的タンパク質分解と関連する細胞機能の研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC21351
MS4078
MS4078はALKを標的とするPROTAC型タンパク質分解誘導剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC50013
BC1618
BC1618: リン酸化AMPKαの分解を防ぐと報告されているFBXO48阻害剤。
製品概要 · 包装単位・価格DC70618
MS177
MS177はCRBNを動員するEZH2標的PROTACで、白血病細胞でEZH2の分解を誘導し、PRC2機能を抑制します。
製品概要 · 包装単位・価格DC72826
Usp22i-S02
Usp22i-S02はUSP22の阻害剤です。
製品概要 · 包装単位・価格DC11574
E3 Ligand-Linker Conjugate 8
E3 Ligand-Linker Conjugate 8 は PROTAC 構築用の E3 リガーゼリガンド–リンカー結合体です。
製品概要 · 包装単位・価格DC70417
Foldamer 33
Foldamer 33はHSP110のヌクレオチド結合ドメインに結合してシャペロン機能を阻害し、大腸がん研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC42673
RS-0406
RS-0406は、アミロイドβモデルで研究されるβシート構造破壊化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC60914
Tri-GalNAc-PEG8-Gly-Gly-Gly(Tri-GalNAc-G3)
Tri-GalNAc-PEG8-Gly-Gly-Gly（Tri-GalNAc-G3）は ASGPR を標的とし、抗体への結合研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC60915
Tri-GalNAc-PEG8-NH2-CH2CH2-NH2-bromoacetyl (Tri-GalNAc-Haloacetyls)
Tri-GalNAc-PEG8-NH2-CH2CH2-NH2-bromoacetyl（Tri-GalNAc-Haloacetyls）は ASGPR を標的とし、抗体への結合研究に用いられる化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC74495
HDAC3 PROTAC P7
HDAC3 PROTAC P7はHDAC3を標的とするPROTACで、THP-1細胞におけるHDAC3分解のDC50は0.6 nMと報告されています。
製品概要 · 包装単位・価格DC22335
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me)
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me): PROTAC研究に用いるE3ユビキチンリガーゼリガンド。
製品概要 · 包装単位・価格DC26119
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride)
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride) — VHL E3ユビキチンリガーゼのリガンドで、PROTACによる標的タンパク質分解研究に用いられます。
製品概要 · 包装単位・価格DC70103
MS.001
MS.001はCHIPのシャペロン結合とユビキチンリガーゼ活性の両方を阻害する低分子化合物です。
製品概要 · 包装単位・価格DC12024
ARV-825
ARV-825 は二官能性 PROTAC で、BRD4 を E3 ユビキチンリガーゼ cereblon に誘導し、プロテアソームによる BRD4 分解を促進します。
製品概要 · 包装単位・価格