DC22794
NSC112200
NSC112200: 来源描述为混合物，可抑制 EZH2 去泛素化酶 ZRANB1，并在实验细胞中促进 EZH2 降解。
产品概述 · 包装规格与价格蛋白降解与稳态
收录靶向蛋白降解、分子胶及蛋白稳态相关条目，便于查阅各化合物的作用机制与研究背景。
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DC60518
ACBI3
ACBI3 — 是pan-KRAS PROTAC降解剂，用于多个致癌KRAS等位基因的靶向降解研究。
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XL177A
XL177A — 是USP7的不可逆抑制剂，用于p53依赖性肿瘤细胞应答研究。
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MS8815
MS8815 是靶向 EZH2 的 PROTAC 降解剂，用于三阴性乳腺癌研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC73744
ADAM9i
ADAM9i 是 ADAM9 抑制剂。 源资料报告的活性数值：Kd 5.9 μM; IC50 5.2 μM。
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MRT6160
MRT6160 — 是分子胶降解剂，可诱导VAV1的蛋白酶体降解。
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Luteolin 7-O-glucuronide (Luteolin 7-glucuronide4)
Luteolin 7-O-glucuronide 可抑制基质金属蛋白酶 MMP-1、MMP-3、MMP-8、MMP-9 和 MMP-13。
产品概述 · 包装规格与价格DC60874
SKPer1 (XMU-MP-8)
SKPer1（XMU-MP-8）是一种小分子 SKP2 降解剂，用于研究 SKP2 蛋白降解及其在肿瘤细胞中的作用。
产品概述 · 包装规格与价格DC74282
HY041004
HY041004 是 JOSD2 抑制剂。 报告的 IC50 为 0.26 μM。
产品概述 · 包装规格与价格DC1002
Carfilzomib (PR-171)
Carfilzomib 是不可逆蛋白酶体抑制剂，已在 ANBL-6 和 RPMI 8226 细胞中进行表征。
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Erdafitinib
Erdafitinib (JNJ-42756493) 是 FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4 抑制剂。
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CCF642
CCF642 是 蛋白二硫键异构酶（PDI） 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC68007
Tri-GalNAc-β-Ala-PEG3-MAL
Tri-GalNAc-β-Ala-PEG3-MAL 是带末端马来酰亚胺的三价 GalNAc 偶联试剂，可与巯基发生偶联，用于 ASGPR 靶向体系研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC10656
(+)-JQ1 carboxylic acid
(+)-JQ1 carboxylic acid是带游离羧基的JQ1衍生物，可作为构建PROTAC分子的连接前体。
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E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22 将 E3 连接酶配体与连接臂结合在同一分子中。
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STF-083010
STF-083010 抑制 IRE1 的核酸内切酶活性；原文报告在内质网应激后，不影响其激酶活性。
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Batimastat(BB-94)
Batimastat(BB-94) 是 基质金属蛋白酶（MMP） 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC34242
MG115
MG115 被描述为胞质 NF-κB 信号抑制剂；现有资料未明确区分 IKK 与蛋白酶体的参与。
产品概述 · 包装规格与价格DC23789
AK778
AK778 — 竞争性抑制Hsp47与胶原的相互作用，用于胶原分泌研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC41134
Thalidomide-5-OH
Thalidomide-5-OH 是基于 thalidomide 的 cereblon 配体，在 PROTAC 合成中用作 CRBN 招募组分。
产品概述 · 包装规格与价格DC11162
MID-1
MID-1 阻断 MG53 与 IRS-1 的相互作用，减少 MG53 介导的 IRS-1 泛素化，用于胰岛素信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC12503
STD1T
STD1T 可抑制USP2a。
产品概述 · 包装规格与价格DC55050
SJ6986
SJ6986 — 是GSPT1/GSPT2降解剂，用于靶向蛋白降解及相关细胞功能研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC20250
NRX2663
NRX2663可增强β-catenin与其E3连接酶SCFβ-TrCP之间的相互作用。
产品概述 · 包装规格与价格DC23210
SZL P1-41
SZL P1-41 — 是Skp2 E3连接酶抑制剂，用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC11579
VH032
VH032 是 VHL 配体，可抑制 VHL 与 HIF-1α 的相互作用，并用于构建 PROTAC。
产品概述 · 包装规格与价格DC70862
UC-764865
UC-764865 是 UBE2N 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC4115
Cyclosporin A
Cyclosporin A 可结合亲环蛋白并抑制钙调神经磷酸酶活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC9009
Thalidomide
Thalidomide 是具有免疫调节与抗血管生成研究活性的化合物，原始资料报道其抑制 TNF-α 生物合成及 bFGF 诱导的血管生成。
产品概述 · 包装规格与价格DC65801
ARV-102
ARV-102 是利用泛素–蛋白酶体系统诱导 LRRK2 降解的 PROTAC，用于神经退行性疾病相关研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC10037
4μ8C
4μ8C 是IRE1α的抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC51011
IXA6
IXA6: 诱导 IRE1 核糖核酸酶活性的小分子化合物。
产品概述 · 包装规格与价格DC51012
IXA4
IXA4: IRE1–XBP1s 信号激活剂，来源报告其通过激活 IRE1 降低 APP 分泌。
产品概述 · 包装规格与价格DC11857
BAY-8040 (R)
BAY-8040 (R) 是选择性 HNE 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10713
S-methyl-KE-298
S-methyl-KE-298：是KE-298的活性代谢物。原始描述中，抑制类风湿关节炎滑膜细胞MMP-1产生的作用归属于母体化合物KE-298。
产品概述 · 包装规格与价格DC70723
QC-01–175
QC-01–175 是同时结合 tau 和 CRBN 的双功能 PROTAC，用于诱导 tau 泛素化及蛋白酶体降解。
产品概述 · 包装规格与价格DC67996
SB405483
SB405483 是cereblon（CRBN）的变构配体，用于蛋白降解通路研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC8953
6-TG/Thioguanine
6-TG/Thioguanine 抑制冠状病毒木瓜蛋白酶样蛋白酶及 USP2。
产品概述 · 包装规格与价格DC57071
HB007
HB007 — 是SUMO1降解剂，用于靶向蛋白降解及相关细胞功能研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC21351
MS4078
MS4078是一种靶向ALK的PROTAC蛋白降解剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC50013
BC1618
BC1618: FBXO48 抑制剂，来源报告其可阻止磷酸化 AMPKα 降解。
产品概述 · 包装规格与价格DC70618
MS177
MS177 是招募 CRBN 的 EZH2 靶向 PROTAC，在白血病细胞中诱导 EZH2 降解并抑制 PRC2 功能。
产品概述 · 包装规格与价格DC72826
Usp22i-S02
Usp22i-S02 是 USP22 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC11574
E3 Ligand-Linker Conjugate 8
E3 Ligand-Linker Conjugate 8 是用于构建 PROTAC 的 E3 连接酶配体–连接臂偶联物。
产品概述 · 包装规格与价格DC70417
Foldamer 33
Foldamer 33 与 HSP110 的核苷酸结合结构域结合，抑制其分子伴侣功能，并用于结直肠癌研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC42673
RS-0406
RS-0406是一种β-折叠结构破坏剂，用于淀粉样蛋白β相关模型研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC60914
Tri-GalNAc-PEG8-Gly-Gly-Gly(Tri-GalNAc-G3)
Tri-GalNAc-PEG8-Gly-Gly-Gly（Tri-GalNAc-G3）是靶向 ASGPR 的化合物，用于抗体偶联研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC60915
Tri-GalNAc-PEG8-NH2-CH2CH2-NH2-bromoacetyl (Tri-GalNAc-Haloacetyls)
Tri-GalNAc-PEG8-NH2-CH2CH2-NH2-bromoacetyl（Tri-GalNAc-Haloacetyls）是靶向 ASGPR 的化合物，用于抗体偶联研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC74495
HDAC3 PROTAC P7
HDAC3 PROTAC P7 是靶向 HDAC3 的 PROTAC，在 THP-1 细胞中诱导 HDAC3 降解，报告的 DC50 为 0.6 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC22335
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me)
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me): 用于 PROTAC 研究的 E3 泛素连接酶配体。
产品概述 · 包装规格与价格DC26119
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride)
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride) — 是VHL E3泛素连接酶配体，用于PROTAC靶向蛋白降解研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC70103
MS.001
MS.001 是同时抑制 CHIP 伴侣蛋白结合和泛素连接酶活性的小分子。
产品概述 · 包装规格与价格DC12024
ARV-825
ARV-825 是双功能 PROTAC，可将 BRD4 招募至 E3 泛素连接酶 cereblon，促进 BRD4 的蛋白酶体降解。
产品概述 · 包装规格与价格