DC22794
NSC112200
NSC112200: Mélange décrit comme inhibant la déubiquitinase d’EZH2 ZRANB1 et favorisant la dégradation d’EZH2 dans des cellules expérimentales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDégradation des protéines
Cette catégorie réunit des produits liés à la dégradation ciblée des protéines, des colles moléculaires et des outils d’étude de la protéostasie. Les fiches précisent les cibles et les mécanismes propres à chaque composé.
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DC60518
ACBI3
ACBI3 — Agent PROTAC de dégradation pan-KRAS, utilisé pour étudier la dégradation ciblée de plusieurs variants oncogéniques de KRAS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60006
XL177A
XL177A — Inhibiteur irréversible d’USP7, utilisé pour étudier les réponses des cellules tumorales dépendantes de p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72540
MS8815
MS8815 est un dégradeur de type PROTAC ciblant EZH2, utilisé dans la recherche sur le cancer du sein triple négatif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73744
ADAM9i
ADAM9i est un inhibiteur ciblant ADAM9. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Kd 5.9 μM; IC50 5.2 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60676
MRT6160
MRT6160 — Agent de dégradation de type colle moléculaire, qui induit la dégradation protéasomale de VAV1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12117
Luteolin 7-O-glucuronide (Luteolin 7-glucuronide4)
Luteolin 7-O-glucuronide inhibe les métalloprotéinases matricielles MMP-1, MMP-3, MMP-8, MMP-9 et MMP-13.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60874
SKPer1 (XMU-MP-8)
SKPer1 (XMU-MP-8) est une petite molécule induisant la dégradation de SKP2, utilisée pour étudier cette dégradation et le rôle de SKP2 dans les cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74282
HY041004
HY041004 est un inhibiteur de JOSD2. La valeur de IC50 rapportée est de 0.26 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1002
Carfilzomib (PR-171)
Carfilzomib est un inhibiteur irréversible du protéasome caractérisé dans les cellules ANBL-6 et RPMI 8226.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11387
Erdafitinib
Erdafitinib (JNJ-42756493) est un inhibiteur de FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9757
CCF642
CCF642 est un inhibiteur de la protéine disulfure isomérase (PDI).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC68007
Tri-GalNAc-β-Ala-PEG3-MAL
Tri-GalNAc-β-Ala-PEG3-MAL est un réactif de conjugaison GalNAc trivalent portant un maléimide terminal, permettant le couplage aux thiols pour étudier des systèmes ciblant ASGPR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10656
(+)-JQ1 carboxylic acid
(+)-JQ1 carboxylic acid est un dérivé de JQ1 portant un groupe carboxyle libre, utilisé comme précurseur de conjugaison pour construire des PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12141
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22 associe un ligand de ligase E3 à un lieur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8413
STF-083010
STF-083010 inhibe l’activité endonucléase d’IRE1 ; selon la source, son activité kinase n’est pas affectée après un stress du réticulum endoplasmique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8133
Batimastat(BB-94)
Batimastat(BB-94) est un inhibiteur de métalloprotéinases matricielles (MMP).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC34242
MG115
MG115 est décrit comme inhibiteur de la signalisation cytoplasmique de NF-κB ; la source ne distingue pas clairement l’implication d’IKK de celle du protéasome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23789
AK778
AK778 — Inhibe de façon compétitive l’interaction entre Hsp47 et le collagène, pour étudier la sécrétion de collagène.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC41134
Thalidomide-5-OH
Thalidomide-5-OH est un ligand du céréblon dérivé du thalidomide, utilisé comme composant recrutant CRBN dans la synthèse de PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11162
MID-1
MID-1 perturbe l’interaction MG53–IRS-1 et réduit l’ubiquitination d’IRS-1 médiée par MG53 dans les études de signalisation de l’insuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12503
STD1T
STD1T inhibe USP2a.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC55050
SJ6986
SJ6986 — Agent de dégradation de GSPT1/GSPT2, utilisé pour étudier la dégradation ciblée des protéines et les fonctions cellulaires associées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20250
NRX2663
NRX2663 renforce l’interaction entre la β-caténine et son E3 ligase SCFβ-TrCP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23210
SZL P1-41
SZL P1-41 — Inhibiteur de la ligase E3 Skp2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11579
VH032
VH032 est un ligand de VHL qui inhibe l’interaction VHL–HIF-1α et est utilisé pour construire des PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70862
UC-764865
UC-764865 est un inhibiteur de UBE2N.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4115
Cyclosporin A
Cyclosporin A se lie à la cyclophiline et inhibe l’activité phosphatase de la calcineurine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9009
Thalidomide
Thalidomide est un composé étudié pour l’immunomodulation et l’inhibition de l’angiogenèse, dont la source rapporte l’inhibition de la biosynthèse du TNF-α et de l’angiogenèse induite par le bFGF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65801
ARV-102
ARV-102 est un PROTAC induisant la dégradation de LRRK2 par le système ubiquitine–protéasome pour la recherche sur les maladies neurodégénératives.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10037
4μ8C
4μ8C inhibe IRE1α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC51011
IXA6
IXA6: Petite molécule induisant l’activité RNase d’IRE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC51012
IXA4
IXA4: Activateur de la signalisation IRE1–XBP1s, avec une réduction de la sécrétion d’APP rapportée via l’activation d’IRE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11857
BAY-8040 (R)
BAY-8040 (R) est un inhibiteur sélectif de HNE.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10713
S-methyl-KE-298
S-methyl-KE-298 : Métabolite actif de KE-298. La source attribue l’inhibition de la production de MMP-1 dans des cellules synoviales de polyarthrite rhumatoïde au composé parent KE-298.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70723
QC-01–175
QC-01–175 est un PROTAC bifonctionnel liant tau et CRBN pour induire l’ubiquitination de tau et sa dégradation par le protéasome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67996
SB405483
SB405483 est un ligand allostérique de cereblon (CRBN) utilisé pour étudier les voies de dégradation protéique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8953
6-TG/Thioguanine
6-TG/Thioguanine inhibe les protéases de coronavirus de type papaïne et USP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57071
HB007
HB007 — Agent de dégradation de SUMO1, utilisé pour étudier la dégradation ciblée des protéines et les fonctions cellulaires associées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21351
MS4078
MS4078 est un dégradeur protéique de type PROTAC ciblant ALK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50013
BC1618
BC1618: Inhibiteur de FBXO48 décrit comme empêchant la dégradation d’AMPKα phosphorylée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70618
MS177
MS177 est un PROTAC ciblant EZH2 et recrutant CRBN, qui induit la dégradation d’EZH2 et inhibe la fonction de PRC2 dans des cellules leucémiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72826
Usp22i-S02
Usp22i-S02 est un inhibiteur ciblant USP22.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11574
E3 Ligand-Linker Conjugate 8
E3 Ligand-Linker Conjugate 8 est un conjugué ligand d’E3 ligase–espaceur destiné à la construction de PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70417
Foldamer 33
Foldamer 33 se lie au domaine de liaison aux nucléotides de HSP110, inhibe sa fonction de chaperon et est utilisé dans la recherche sur le cancer colorectal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42673
RS-0406
RS-0406 est un composé perturbant les feuillets β, étudié dans des modèles impliquant l’amyloïde β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60914
Tri-GalNAc-PEG8-Gly-Gly-Gly(Tri-GalNAc-G3)
Tri-GalNAc-PEG8-Gly-Gly-Gly (Tri-GalNAc-G3) cible l’ASGPR et s’utilise dans la recherche sur la conjugaison aux anticorps.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60915
Tri-GalNAc-PEG8-NH2-CH2CH2-NH2-bromoacetyl (Tri-GalNAc-Haloacetyls)
Tri-GalNAc-PEG8-NH2-CH2CH2-NH2-bromoacetyl (Tri-GalNAc-Haloacetyls) cible l’ASGPR et s’utilise dans la recherche sur la conjugaison aux anticorps.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74495
HDAC3 PROTAC P7
HDAC3 PROTAC P7 est un PROTAC ciblant HDAC3 ; une DC50 de 0.6 nM a été rapportée pour la dégradation de HDAC3 dans les cellules THP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22335
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me)
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me): Ligand d’une ubiquitine ligase E3 utilisé dans la recherche sur les PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26119
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride)
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride) — Ligand de la ligase E3 de l’ubiquitine VHL, utilisé pour étudier la dégradation ciblée des protéines par les PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70103
MS.001
MS.001 est une petite molécule qui inhibe à la fois la liaison aux chaperonnes et l’activité ubiquitine ligase de CHIP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12024
ARV-825
ARV-825 est un PROTAC bifonctionnel qui recrute BRD4 vers la ligase E3 de l’ubiquitine céréblon, favorisant sa dégradation protéasomale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement