DC22794
NSC112200
NSC112200: Als Gemisch beschriebener Inhibitor der EZH2-Deubiquitinase ZRANB1, der in experimentellen Zellen den EZH2-Abbau fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProteinabbau und Proteostase
Die Gruppe verbindet Produkte zum gezielten Proteinabbau mit molekularen Klebstoffen und weiteren Werkzeugen der Proteostaseforschung. Die Produktseiten unterscheiden die jeweiligen Zielproteine und Wirkprinzipien.
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DC60518
ACBI3
ACBI3 — Ein pan-KRAS-PROTAC-Degrader zur Erforschung des gezielten Abbaus verschiedener onkogener KRAS-Varianten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60006
XL177A
XL177A — Ein irreversibler USP7-Inhibitor zur Untersuchung p53-abhängiger Tumorzellantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72540
MS8815
MS8815 ist ein auf EZH2 gerichteter PROTAC-Degrader zur Erforschung von triple-negativem Brustkrebs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73744
ADAM9i
ADAM9i ist ein Inhibitor von ADAM9. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Kd 5.9 μM; IC50 5.2 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60676
MRT6160
MRT6160 — Ein Molecular-Glue-Degrader, der den proteasomalen Abbau von VAV1 auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12117
Luteolin 7-O-glucuronide (Luteolin 7-glucuronide4)
Luteolin 7-O-glucuronide hemmt die Matrixmetalloproteinasen MMP-1, MMP-3, MMP-8, MMP-9 und MMP-13.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60874
SKPer1 (XMU-MP-8)
SKPer1 (XMU-MP-8) ist ein niedermolekularer SKP2-Degrader zur Untersuchung des SKP2-Abbaus und seiner Rolle in Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74282
HY041004
HY041004 ist ein Inhibitor von JOSD2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.26 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1002
Carfilzomib (PR-171)
Carfilzomib ist ein irreversibler Proteasominhibitor, der in ANBL-6- und RPMI-8226-Zellen charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11387
Erdafitinib
Erdafitinib (JNJ-42756493) ist ein Inhibitor von FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9757
CCF642
CCF642 ist ein Inhibitor von Protein-Disulfid-Isomerase (PDI).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC68007
Tri-GalNAc-β-Ala-PEG3-MAL
Tri-GalNAc-β-Ala-PEG3-MAL ist ein dreiwertiges GalNAc-Konjugationsreagenz mit terminalem Maleimid zur Kopplung an Thiolgruppen in der Forschung an ASGPR-gerichteten Systemen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10656
(+)-JQ1 carboxylic acid
(+)-JQ1 carboxylic acid ist ein JQ1-Derivat mit freier Carboxygruppe, das als Verknüpfungsvorstufe für PROTAC-Moleküle verwendet wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12141
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22 verbindet einen E3-Ligase-Liganden mit einem Linker.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8413
STF-083010
STF-083010 hemmt die Endonukleaseaktivität von IRE1; laut Quelle bleibt dessen Kinaseaktivität nach endoplasmatischem Retikulumstress unbeeinflusst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8133
Batimastat(BB-94)
Batimastat(BB-94) ist ein Inhibitor von Matrix-Metalloproteinasen (MMP).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC34242
MG115
MG115 wird als Hemmer der zytoplasmatischen NF-κB-Signalgebung beschrieben; die Quelle klärt die Beteiligung von IKK gegenüber dem Proteasom nicht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23789
AK778
AK778 — Hemmt kompetitiv die Interaktion zwischen Hsp47 und Kollagen und dient der Untersuchung der Kollagensekretion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC41134
Thalidomide-5-OH
Thalidomide-5-OH ist ein Thalidomid-basierter Cereblon-Ligand, der als CRBN-rekrutierende Komponente in der PROTAC-Synthese dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11162
MID-1
MID-1 stört die MG53–IRS-1-Interaktion und verringert die MG53-vermittelte IRS-1-Ubiquitinierung in Studien zur Insulinsignalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12503
STD1T
STD1T hemmt USP2a.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC55050
SJ6986
SJ6986 — Ein Degrader von GSPT1/GSPT2 zur Erforschung des gezielten Proteinabbaus und zugehöriger Zellfunktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20250
NRX2663
NRX2663 verstärkt die Interaktion zwischen β-Catenin und seiner E3-Ligase SCFβ-TrCP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23210
SZL P1-41
SZL P1-41 — Ein Inhibitor der Skp2-E3-Ligase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11579
VH032
VH032 ist ein VHL-Ligand, der die VHL–HIF-1α-Interaktion hemmt und zur Konstruktion von PROTACs eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70862
UC-764865
UC-764865 ist ein Inhibitor von UBE2N.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4115
Cyclosporin A
Cyclosporin A bindet Cyclophilin und hemmt die Phosphataseaktivität von Calcineurin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9009
Thalidomide
Thalidomide ist eine Verbindung für die Forschung zur Immunmodulation und Angiogenesehemmung; die Quelle berichtet eine Hemmung der TNF-α-Biosynthese und der bFGF-induzierten Angiogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65801
ARV-102
ARV-102 ist ein PROTAC, das über das Ubiquitin-Proteasom-System den Abbau von LRRK2 induziert und in der Forschung zu neurodegenerativen Erkrankungen eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10037
4μ8C
4μ8C hemmt IRE1α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC51011
IXA6
IXA6: Niedermolekularer Induktor der RNase-Aktivität von IRE1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC51012
IXA4
IXA4: Aktivator des IRE1–XBP1s-Signalwegs mit beschriebener Verringerung der APP-Sekretion durch IRE1-Aktivierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11857
BAY-8040 (R)
BAY-8040 (R) ist ein selektiver Inhibitor von HNE.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10713
S-methyl-KE-298
S-methyl-KE-298: Ein aktiver Metabolit von KE-298. Die Quelle beschreibt die Hemmung der MMP-1-Produktion in Synovialzellen bei rheumatoider Arthritis für die Ausgangsverbindung KE-298.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70723
QC-01–175
QC-01–175 ist ein bifunktionelles PROTAC, das tau und CRBN bindet und dadurch die Ubiquitinierung und den proteasomalen Abbau von tau auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67996
SB405483
SB405483 ist ein allosterischer Ligand von Cereblon (CRBN) für die Forschung an Proteinabbauwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8953
6-TG/Thioguanine
6-TG/Thioguanine hemmt papainähnliche Coronavirus-Proteasen und USP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57071
HB007
HB007 — Ein Degrader von SUMO1 zur Erforschung des gezielten Proteinabbaus und zugehöriger Zellfunktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21351
MS4078
MS4078 ist ein auf ALK gerichteter PROTAC-Proteindegrader.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50013
BC1618
BC1618: FBXO48-Inhibitor, der laut Quelle den Abbau von phosphoryliertem AMPKα verhindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70618
MS177
MS177 ist ein CRBN-rekrutierendes, gegen EZH2 gerichtetes PROTAC, das in Leukämiezellen den EZH2-Abbau auslöst und die PRC2-Funktion hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72826
Usp22i-S02
Usp22i-S02 ist ein Inhibitor von USP22.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11574
E3 Ligand-Linker Conjugate 8
E3 Ligand-Linker Conjugate 8 ist ein E3-Ligase-Ligand–Linker-Konjugat für die Konstruktion von PROTACs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70417
Foldamer 33
Foldamer 33 bindet an die Nukleotidbindungsdomäne von HSP110, hemmt dessen Chaperonfunktion und wird in der Forschung zu kolorektalem Krebs eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42673
RS-0406
RS-0406 ist eine β-Faltblatt-störende Verbindung für Untersuchungen in Amyloid-β-Modellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60914
Tri-GalNAc-PEG8-Gly-Gly-Gly(Tri-GalNAc-G3)
Tri-GalNAc-PEG8-Gly-Gly-Gly (Tri-GalNAc-G3) richtet sich gegen ASGPR und wird für Untersuchungen zur Antikörperkonjugation verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60915
Tri-GalNAc-PEG8-NH2-CH2CH2-NH2-bromoacetyl (Tri-GalNAc-Haloacetyls)
Tri-GalNAc-PEG8-NH2-CH2CH2-NH2-bromoacetyl (Tri-GalNAc-Haloacetyls) richtet sich gegen ASGPR und wird für Untersuchungen zur Antikörperkonjugation verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74495
HDAC3 PROTAC P7
HDAC3 PROTAC P7 ist ein HDAC3-gerichteter PROTAC; für den HDAC3-Abbau in THP-1-Zellen wurde eine DC50 von 0.6 nM berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22335
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me)
E3 ligase Ligand 1A ((S,R,S)-AHPC-Me): Ligand einer E3-Ubiquitinligase für die PROTAC-Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26119
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride)
VHL ligand 2 hydrochloride ((S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride) — Ein Ligand der VHL-E3-Ubiquitinligase zur Erforschung des PROTAC-vermittelten gezielten Proteinabbaus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70103
MS.001
MS.001 ist ein kleines Molekül, das sowohl die Chaperonbindung als auch die Ubiquitinligase-Aktivität von CHIP hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12024
ARV-825
ARV-825 ist ein bifunktionales PROTAC, das BRD4 zur E3-Ubiquitinligase Cereblon rekrutiert und dessen proteasomalen Abbau fördert.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße