DC10122
Apoptozole
Apoptozole ist ein Inhibitor der ATPase-Domäne von Hsc70 und Hsp70.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProteinabbau und Proteostase
Die Gruppe verbindet Produkte zum gezielten Proteinabbau mit molekularen Klebstoffen und weiteren Werkzeugen der Proteostaseforschung. Die Produktseiten unterscheiden die jeweiligen Zielproteine und Wirkprinzipien.
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DC8747
PD 151746
PD 151746 hemmt Calpain.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9994
ML-346
ML-346 induziert die HSP70-Expression und HSF1-Aktivität und dient der Erforschung der Hitzeschockantwort und Proteinfaltung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7221
P22077
P22077 ist ein Inhibitor von USP7 / USP47.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10544
MKC3946
MKC3946: Inhibitor von IRE1α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5086
Ixazomib(MLN2238)
Ixazomib(MLN2238): Reversibler Proteasom-Inhibitor mit der chymotrypsinähnlichen β5-Stelle des 20S-Proteasoms als Zielstruktur.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7390
CUDC-305(DEBIO 0932)
CUDC-305(DEBIO 0932) ist ein Inhibitor von HSP90α/HSP90β. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: HSP90α: IC50 100 nM; HSP90β: IC50 103 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7934
L-006,235
L-006,235 ist ein Inhibitor von Cathepsin K (IC50 = 0.25 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42573
ML-SA5
ML-SA5 ist ein Agonist von ML1 (TRPML1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8247
KNK437
KNK437 hemmt die Induktion von HSP105, HSP70 und HSP40 und dient der Untersuchung der Hitzeschockprotein-Antwort.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8142
TAS-116
TAS-116 ist ein Inhibitor von HSP90α/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10498
CCT251236
CCT251236: Pirin-Ligand aus einem phänotypischen HSF1-Screening; hemmt die HSF1-vermittelte Induktion von HSP72.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70509
IMP-1710
IMP-1710 ist ein Inhibitor von UCHL1 (IC50 = 38 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7602
DBeQ
DBeQ ist ein Inhibitor von p97.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12028
VH032-NH2 hydrochloride (MDK7526)
VH032-NH2 hydrochloride (MDK7526) ist das Hydrochlorid eines VHL-Liganden mit freier Aminogruppe und dient als Vorstufe für Degrader wie HaloPROTACs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10883
GI254023X
GI254023X ist ein Inhibitor von MMP9/ADAM10 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11355
MMP-3 Inhibitor
MMP-3 Inhibitor ist ein peptidischer Inhibitor der Matrix-Metalloproteinase-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8468
Ceralasertib (AZD6738)
Ceralasertib (AZD6738) hemmt ATR. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23161
GDC-0810
GDC-0810: Selektiver Estrogenrezeptor-Degrader (SERD).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10756
PF-06291826(Tafamidis)
PF-06291826(Tafamidis): Stabilisiert tetrameres Transthyretin (TTR) kinetisch und hemmt dessen Dissoziation zur Untersuchung der Amyloidbildung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7143
GSK-343
GSK-343 ist ein Inhibitor von EZH2. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7222
P005091(P5091)
P005091(P5091) ist ein Inhibitor von USP7. Die Ausgangsdaten nennen EC50 = 4.2 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21360
MZ1
MZ1 ist ein BRD4-Proteindegrader auf PROTAC-Basis.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74298
BC18630
BC18630 ist ein Inhibitor von DCAF7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8116
Tosedostat (CHR2797)
Tosedostat (CHR2797) ist ein Inhibitor von Aminopeptidasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11571
E3 Ligase Ligand 3
E3 Ligase Ligand 3 ist ein E3-Ubiquitinligase-Ligand für die Konstruktion von PROTACs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11633
TAK-243
TAK-243 ist ein selektiver Inhibitor von UBA1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7697
CA-074-Me
CA-074-Me ist ein Inhibitor für die Forschung an Cathepsin B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20754
BC-1215
BC-1215 hemmt FBXO3-assoziierte Aktivität und vermindert die FBXO3–FBXL2-Interaktion sowie die Ubiquitinierung von FBXL2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28671
DT2216
DT2216 ist eine auf BCL-XL gerichtete Proteolyse-induzierende Chimäre (PROTAC), die durch Rekrutierung der VHL-E3-Ubiquitinligase den Abbau von BCL-XL fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32580
MYCi975
MYCi975 (NUCC-0200975) stört die MYC/MAX-Interaktion und fördert MYC-Phosphorylierung und -Abbau in der Forschung zu MYC-getriebenen Tumorsignalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70923
YX-2-107
YX-2-107 ist ein CRBN-rekrutierendes, gegen CDK6 gerichtetes PROTAC, das selektiv den Abbau von CDK6, jedoch nicht von CDK4 auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC44798
ARV-110
ARV-110 ist ein auf den Androgenrezeptor (AR) gerichteter PROTAC-Degrader.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10174
Iberdomide
Iberdomide (CC-220) ist ein Cereblon-Modulator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8207
HBX41108
HBX41108 ist ein Inhibitor von USP7. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 424 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32380
Elexacaftor
Elexacaftor ist ein CFTR-Korrektor, der die Prozessierung und den Transport von CFTR zur Zelloberfläche unterstützt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60528
DNL343
DNL343 — Ein eIF2B-Aktivator zur Untersuchung translationsbezogener Stressantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12702
A1874
A1874 ist ein Nutlin-basiertes PROTAC, das den BRD4-Abbau in Zellen induziert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22301
ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid)
ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid): Selektiver Estrogenrezeptor-Degrader (SERD).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12022
dBET6
dBET6 ist ein zellgängiger PROTAC-basierter Degrader von BET-Proteinen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC55003
XY028-140 (MS140)
XY028-140 (MS140) — Ein CRBN-rekrutierender PROTAC-Degrader von CDK4/CDK6 zur Untersuchung des gezielten Proteinabbaus und der RB-E2F-Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70653
NJH-2-075
NJH-2-075 ist eine alkinfunktionalisierte EN523-Sonde, die ihre Bindungsfähigkeit an OTUB1 in vitro beibehält.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60447
ARV-766
ARV-766 — Ein PROTAC-Degrader des Androgenrezeptors (AR), untersucht an Wildtyp-AR und ausgewählten Mutanten der Ligandenbindungsdomäne.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70620
MS934
MS934 ist ein VHL-rekrutierendes, gegen MEK1/2 gerichtetes PROTAC, das den Abbau von MEK1 und MEK2 in HT29-Zellen auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45790
ErSO
ErSO aktiviert über ERα die antizipatorische Antwort auf ungefaltete Proteine (a-UPR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC48369
AGB1
AGB1 ist ein PROTAC-Degrader nach dem Bump-and-hole-Prinzip für Untersuchungen zur BromoTag-vermittelten Proteindegradation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60460
SJ3149
SJ3149 — Ein Degrader von CK1α zur Erforschung des gezielten Proteinabbaus und zugehöriger Zellfunktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22826
Suramin sodium salt
Suramin sodium salt: Antitrypanosomale Verbindung mit beschriebener Hemmung von Cullin-RING-E3-Ubiquitinligasen durch Störung der Cdc34-Rekrutierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC44905
Vepdegestrant (ARV-471)
Vepdegestrant (ARV-471) ist ein auf den Östrogenrezeptor (ER) gerichteter PROTAC-Degrader.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8688
Leupeptin hemisulfate
Leupeptin hemisulfate ist ein reversibler kompetitiver Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen und hemmt mehrere Cathepsine, Calpain und Trypsin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60559
PT-179
PT-179 — Ein CRBN-bindendes IMiD-Derivat zum Abbau von Proteinen, die mit dem SD40-Tag fusioniert sind.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74330
HA-9104
HA-9104 hemmt UBE2F und blockiert die Bildung des UBE2F–NEDD8-Thioesters sowie die NEDD8-Modifikation von Cullin-5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65800
ARV-393
ARV-393 ist ein gegen BCL6 gerichtetes PROTAC, das Liganden für BCL6 und die E3-Ubiquitinligase Cereblon verbindet und den Proteinabbau auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70109
(R)-CR8
(R)-CR8 ist ein Inhibitor von CDK1/2/5/7/9, der auch als molekularer Klebstoff zur Induktion des Cyclin-K-Abbaus beschrieben wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC5270
Tunicamycin
Tunicamycin ist eine Verbindung, die den ersten Schritt der N-Glykosylierung hemmt und Stress im endoplasmatischen Retikulum auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11639
Shield-1
Shield-1 bindet mutierte FKBP-Destabilisierungsdomänen und ermöglicht die bedingte Stabilisierung fusionierter Proteine.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73890
5M-8OH-Q
5M-8OH-Q ist ein Inhibitor von UGGT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9482
17-AAG
17-AAG ist ein Inhibitor von HSP90 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7806
Geldanamycin (NSC122750)
Geldanamycin (NSC122750) bindet an die N-terminale ATP-Bindungsstelle von Hsp90 und hemmt dessen ATPase-Aktivität für die Erforschung von Chaperonen und Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7816
MG-132
MG-132 ist ein Inhibitor von 20S-Proteasomen.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße