DC10122
Apoptozole
Apoptozole是一种作用于Hsc70和Hsp70 ATP酶结构域的抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格蛋白降解与稳态
收录靶向蛋白降解、分子胶及蛋白稳态相关条目，便于查阅各化合物的作用机制与研究背景。
173 · 页 2/3
DC8747
PD 151746
PD 151746 抑制钙蛋白酶。
产品概述 · 包装规格与价格DC9994
ML-346
ML-346 可诱导 HSP70 表达和 HSF1 活性，用于热休克反应及蛋白折叠研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC7221
P22077
P22077 是 USP7 / USP47 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10544
MKC3946
MKC3946: IRE1α 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC5086
Ixazomib(MLN2238)
Ixazomib(MLN2238): 可逆蛋白酶体抑制剂，靶向 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样 β5 位点。
产品概述 · 包装规格与价格DC7390
CUDC-305(DEBIO 0932)
CUDC-305(DEBIO 0932) 是 HSP90α/HSP90β 抑制剂。 源资料报告的活性数值：HSP90α: IC50 100 nM; HSP90β: IC50 103 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7934
L-006,235
L-006,235 是 组织蛋白酶 K 抑制剂（IC50 = 0.25 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC42573
ML-SA5
ML-SA5是一种ML1 (TRPML1)激动剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8247
KNK437
KNK437 抑制 HSP105、HSP70 和 HSP40 的诱导，用于热休克蛋白应答研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC8142
TAS-116
TAS-116 是 HSP90α/β 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10498
CCT251236
CCT251236: 在 HSF1 表型筛选中发现的 Pirin 配体，可抑制 HSF1 介导的 HSP72 诱导。
产品概述 · 包装规格与价格DC70509
IMP-1710
IMP-1710 是 UCHL1 抑制剂（IC50 = 38 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC7602
DBeQ
DBeQ 是p97 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC12028
VH032-NH2 hydrochloride (MDK7526)
VH032-NH2 hydrochloride (MDK7526)是含游离胺基的VHL配体盐酸盐，可作为构建HaloPROTAC等降解剂的前体。
产品概述 · 包装规格与价格DC10883
GI254023X
GI254023X 是 MMP9/ADAM10 抑制剂，可用于研究该靶点的活性。
产品概述 · 包装规格与价格DC11355
MMP-3 Inhibitor
MMP-3 Inhibitor 是基质金属蛋白酶-3 的肽类抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8468
Ceralasertib (AZD6738)
Ceralasertib (AZD6738) 可抑制 ATR。 报告的 IC50 为 1 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC23161
GDC-0810
GDC-0810: 选择性雌激素受体降解剂（SERD）。
产品概述 · 包装规格与价格DC10756
PF-06291826(Tafamidis)
PF-06291826(Tafamidis)：通过动力学稳定转甲状腺素蛋白（TTR）四聚体，抑制其解离，用于研究淀粉样蛋白形成。
产品概述 · 包装规格与价格DC7143
GSK-343
GSK-343 是 EZH2 抑制剂，源资料报告的活性为 IC50 = 4 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC7222
P005091(P5091)
P005091(P5091) 是 USP7 抑制剂，源资料报告的活性为 EC50 = 4.2 μM。
产品概述 · 包装规格与价格DC21360
MZ1
MZ1是一种基于PROTAC技术的BRD4蛋白降解剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC74298
BC18630
BC18630 是 DCAF7 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8116
Tosedostat (CHR2797)
Tosedostat (CHR2797) 是 氨肽酶 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC11571
E3 Ligase Ligand 3
E3 Ligase Ligand 3 是用于构建 PROTAC 的 E3 泛素连接酶配体。
产品概述 · 包装规格与价格DC11633
TAK-243
TAK-243 是选择性 UBA1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC7697
CA-074-Me
CA-074-Me 是用于组织蛋白酶 B 相关研究的抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC20754
BC-1215
BC-1215是一种FBXO3相关活性抑制剂，可减少FBXO3与FBXL2的相互作用及FBXL2泛素化。
产品概述 · 包装规格与价格DC28671
DT2216
DT2216 是靶向 BCL-XL 的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC），通过招募 VHL E3 泛素连接酶促进 BCL-XL 降解。
产品概述 · 包装规格与价格DC32580
MYCi975
MYCi975（NUCC-0200975）干扰 MYC/MAX 相互作用并促进 MYC 磷酸化及降解，用于 MYC 驱动的肿瘤信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC70923
YX-2-107
YX-2-107 是招募 CRBN 的 CDK6 靶向 PROTAC，可选择性诱导 CDK6 蛋白降解，而不降解 CDK4。
产品概述 · 包装规格与价格DC44798
ARV-110
ARV-110是一种靶向雄激素受体（AR）的PROTAC降解剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC10174
Iberdomide
Iberdomide（CC-220）是一种cereblon调节剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8207
HBX41108
HBX41108 是 USP7 抑制剂。 源资料报告的活性数值：IC50 424 nM。
产品概述 · 包装规格与价格DC32380
Elexacaftor
Elexacaftor 是 CFTR 校正剂，通过促进 CFTR 加工及转运增加其细胞表面水平。
产品概述 · 包装规格与价格DC60528
DNL343
DNL343 — 是eIF2B激活剂，用于翻译相关应激反应研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC12702
A1874
A1874 是基于 nutlin 的 PROTAC，可在细胞中诱导 BRD4 降解。
产品概述 · 包装规格与价格DC22301
ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid)
ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid): 选择性雌激素受体降解剂（SERD）。
产品概述 · 包装规格与价格DC12022
dBET6
dBET6 是具有细胞通透性的基于 PROTAC 技术的 BET 蛋白降解剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC55003
XY028-140 (MS140)
XY028-140 (MS140) — 是募集CRBN的CDK4/CDK6 PROTAC降解剂，用于靶向蛋白降解和RB-E2F信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC70653
NJH-2-075
NJH-2-075 是带炔基的 EN523 探针，在体外保留了与 OTUB1 的结合能力。
产品概述 · 包装规格与价格DC60447
ARV-766
ARV-766 — 是雄激素受体（AR）的PROTAC降解剂，研究对象包括野生型AR和部分配体结合域突变体。
产品概述 · 包装规格与价格DC70620
MS934
MS934 是招募 VHL 的 MEK1/2 靶向 PROTAC，可在 HT29 细胞中诱导 MEK1 和 MEK2 降解。
产品概述 · 包装规格与价格DC45790
ErSO
ErSO通过ERα激活预期性未折叠蛋白反应（a-UPR）。
产品概述 · 包装规格与价格DC48369
AGB1
AGB1是一种采用bump-and-hole策略的PROTAC降解剂，用于BromoTag介导的蛋白降解研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC60460
SJ3149
SJ3149 — 是CK1α降解剂，用于靶向蛋白降解及相关细胞功能研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC22826
Suramin sodium salt
Suramin sodium salt: 抗锥虫化合物，来源报告其通过干扰 Cdc34 招募抑制 Cullin-RING E3 泛素连接酶。
产品概述 · 包装规格与价格DC44905
Vepdegestrant (ARV-471)
Vepdegestrant (ARV-471)是一种靶向雌激素受体（ER）的PROTAC降解剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC8688
Leupeptin hemisulfate
Leupeptin hemisulfate 是可逆竞争性丝氨酸／半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制多种组织蛋白酶、钙蛋白酶及胰蛋白酶。
产品概述 · 包装规格与价格DC60559
PT-179
PT-179 — 是结合CRBN的IMiD衍生物，用于降解与SD40标签融合的蛋白。
产品概述 · 包装规格与价格DC74330
HA-9104
HA-9104 抑制 UBE2F，阻断 UBE2F–NEDD8 硫酯形成及 cullin-5 的 NEDD8 修饰。
产品概述 · 包装规格与价格DC65800
ARV-393
ARV-393 是靶向 BCL6 的 PROTAC，通过连接 BCL6 与 E3 泛素连接酶 cereblon 的配体诱导蛋白降解。
产品概述 · 包装规格与价格DC70109
(R)-CR8
(R)-CR8 是CDK1/2/5/7/9 抑制剂，也被报道为可诱导 cyclin K 降解的分子胶。
产品概述 · 包装规格与价格DCC5270
Tunicamycin
Tunicamycin是一种抑制 N-连接糖基化起始步骤并诱导内质网应激的化合物。
产品概述 · 包装规格与价格DC11639
Shield-1
Shield-1 结合突变 FKBP 不稳定结构域，可条件性稳定与其融合的蛋白质。
产品概述 · 包装规格与价格DC73890
5M-8OH-Q
5M-8OH-Q 是 UGGT 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格DC9482
17-AAG
17-AAG 是 HSP90 抑制剂（IC50 = 5 nM）。
产品概述 · 包装规格与价格DC7806
Geldanamycin (NSC122750)
Geldanamycin (NSC122750) 结合 Hsp90 的 N 端 ATP 结合位点，抑制其 ATP 酶活性，用于分子伴侣和肿瘤细胞研究。
产品概述 · 包装规格与价格DC7816
MG-132
MG-132 是 20S 蛋白酶体 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格