DC10122
Apoptozole
Apoptozole est un inhibiteur du domaine ATPase de Hsc70 et de Hsp70.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDégradation des protéines
Cette catégorie réunit des produits liés à la dégradation ciblée des protéines, des colles moléculaires et des outils d’étude de la protéostasie. Les fiches précisent les cibles et les mécanismes propres à chaque composé.
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DC8747
PD 151746
PD 151746 inhibe la calpaïne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9994
ML-346
ML-346 induit l’expression de HSP70 et l’activité de HSF1, pour l’étude de la réponse au choc thermique et du repliement protéique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7221
P22077
P22077 est un inhibiteur de USP7 / USP47.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10544
MKC3946
MKC3946: Inhibiteur de IRE1α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5086
Ixazomib(MLN2238)
Ixazomib(MLN2238): Inhibiteur réversible du protéasome ciblant le site β5 de type chymotrypsine du protéasome 20S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7390
CUDC-305(DEBIO 0932)
CUDC-305(DEBIO 0932) est un inhibiteur ciblant HSP90α/HSP90β. Valeurs d’activité rapportées dans la source : HSP90α: IC50 100 nM; HSP90β: IC50 103 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7934
L-006,235
L-006,235 est un inhibiteur de la cathepsine K (IC50 = 0.25 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42573
ML-SA5
ML-SA5 est un agoniste ciblant ML1 (TRPML1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8247
KNK437
KNK437 inhibe l’induction de HSP105, HSP70 et HSP40 et permet d’étudier la réponse des protéines de choc thermique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8142
TAS-116
TAS-116 est un inhibiteur de HSP90α/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10498
CCT251236
CCT251236: Ligand de Pirin identifié par criblage phénotypique d’HSF1 ; inhibe l’induction de HSP72 médiée par HSF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70509
IMP-1710
IMP-1710 est un inhibiteur de UCHL1 (IC50 = 38 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7602
DBeQ
DBeQ est un inhibiteur de p97.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12028
VH032-NH2 hydrochloride (MDK7526)
VH032-NH2 hydrochloride (MDK7526) est le chlorhydrate d’un ligand de VHL portant une amine libre, utilisé comme précurseur de dégradeurs tels que les HaloPROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10883
GI254023X
GI254023X est un inhibiteur de MMP9/ADAM10, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11355
MMP-3 Inhibitor
MMP-3 Inhibitor est un inhibiteur peptidique de la métalloprotéinase matricielle-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8468
Ceralasertib (AZD6738)
Ceralasertib (AZD6738) inhibe ATR. La valeur de IC50 rapportée est de 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23161
GDC-0810
GDC-0810: Dégradeur sélectif du récepteur aux œstrogènes (SERD).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10756
PF-06291826(Tafamidis)
PF-06291826(Tafamidis) : Stabilise cinétiquement le tétramère de transthyrétine (TTR) et inhibe sa dissociation, pour étudier la formation d’amyloïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7143
GSK-343
GSK-343 est un inhibiteur de EZH2. Les données sources indiquent IC50 = 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7222
P005091(P5091)
P005091(P5091) est un inhibiteur de USP7. Les données sources indiquent EC50 = 4.2 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21360
MZ1
MZ1 est un dégradeur de BRD4 fondé sur la technologie PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74298
BC18630
BC18630 est un inhibiteur de DCAF7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8116
Tosedostat (CHR2797)
Tosedostat (CHR2797) est un inhibiteur de aminopeptidases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11571
E3 Ligase Ligand 3
E3 Ligase Ligand 3 est un ligand d’E3 ubiquitine ligase utilisé pour construire des PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11633
TAK-243
TAK-243 est un inhibiteur sélectif de UBA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7697
CA-074-Me
CA-074-Me est un inhibiteur utilisé pour la recherche sur la cathepsine B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20754
BC-1215
BC-1215 inhibe l’activité associée à FBXO3 et réduit l’interaction FBXO3–FBXL2 ainsi que l’ubiquitination de FBXL2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28671
DT2216
DT2216 est une chimère ciblant la protéolyse (PROTAC) dirigée contre BCL-XL. Elle recrute la ligase E3 d’ubiquitine VHL pour favoriser la dégradation de BCL-XL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32580
MYCi975
MYCi975 (NUCC-0200975) perturbe l’interaction MYC/MAX et favorise la phosphorylation et la dégradation de MYC dans la recherche sur les cancers dépendants de MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70923
YX-2-107
YX-2-107 est un PROTAC ciblant CDK6 et recrutant CRBN, qui induit sélectivement la dégradation de CDK6 sans dégrader CDK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44798
ARV-110
ARV-110 est un dégradeur de type PROTAC ciblant le récepteur des androgènes (AR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10174
Iberdomide
Iberdomide (CC-220) est un modulateur de la céréblon.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8207
HBX41108
HBX41108 est un inhibiteur ciblant USP7. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 424 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32380
Elexacaftor
Elexacaftor est un correcteur de CFTR qui favorise sa maturation et son transport vers la surface cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60528
DNL343
DNL343 — Activateur d’eIF2B, utilisé pour étudier les réponses au stress liées à la traduction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12702
A1874
A1874 est un PROTAC fondé sur le nutlin qui induit la dégradation de BRD4 dans les cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22301
ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid)
ZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid): Dégradeur sélectif du récepteur aux œstrogènes (SERD).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12022
dBET6
dBET6 est un dégradeur de protéines BET fondé sur la technologie PROTAC et perméable aux cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC55003
XY028-140 (MS140)
XY028-140 (MS140) — Agent PROTAC de dégradation de CDK4/CDK6 recrutant CRBN, utilisé pour étudier la dégradation ciblée et la signalisation RB-E2F.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70653
NJH-2-075
NJH-2-075 est une sonde dérivée d’EN523 portant un alcyne et conservant sa capacité de liaison à OTUB1 in vitro.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60447
ARV-766
ARV-766 — Agent PROTAC de dégradation du récepteur des androgènes (AR), étudié sur AR sauvage et certains mutants du domaine de liaison au ligand.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70620
MS934
MS934 est un PROTAC ciblant MEK1/2 et recrutant VHL, qui induit la dégradation de MEK1 et de MEK2 dans les cellules HT29.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45790
ErSO
ErSO active, via ERα, la réponse anticipatrice aux protéines mal repliées (a-UPR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC48369
AGB1
AGB1 est un dégradeur PROTAC fondé sur la stratégie bump-and-hole, utilisé pour étudier la dégradation protéique médiée par BromoTag.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60460
SJ3149
SJ3149 — Agent de dégradation de CK1α, utilisé pour étudier la dégradation ciblée des protéines et les fonctions cellulaires associées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22826
Suramin sodium salt
Suramin sodium salt: Composé antitrypanosomien dont une inhibition des ubiquitine ligases E3 Cullin-RING par perturbation du recrutement de Cdc34 est rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44905
Vepdegestrant (ARV-471)
Vepdegestrant (ARV-471) est un dégradeur de type PROTAC ciblant le récepteur des œstrogènes (ER).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8688
Leupeptin hemisulfate
Leupeptin hemisulfate est un inhibiteur compétitif réversible des protéases à sérine et à cystéine, actif sur plusieurs cathepsines, la calpaïne et la trypsine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60559
PT-179
PT-179 — Dérivé d’IMiD se liant à CRBN, utilisé pour dégrader des protéines fusionnées à l’étiquette SD40.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74330
HA-9104
HA-9104 inhibe UBE2F et bloque la formation du thioester UBE2F–NEDD8 ainsi que la modification de cullin-5 par NEDD8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65800
ARV-393
ARV-393 est un PROTAC ciblant BCL6, qui relie des ligands de BCL6 et de la ligase E3 cereblon pour induire la dégradation protéique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70109
(R)-CR8
(R)-CR8 est un inhibiteur de CDK1/2/5/7/9 également décrit comme colle moléculaire induisant la dégradation de la cycline K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC5270
Tunicamycin
Tunicamycin est un composé qui inhibe l’étape initiale de la N-glycosylation et induit un stress du réticulum endoplasmique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11639
Shield-1
Shield-1 se lie aux domaines déstabilisants FKBP mutants et permet la stabilisation conditionnelle des protéines fusionnées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73890
5M-8OH-Q
5M-8OH-Q est un inhibiteur ciblant UGGT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9482
17-AAG
17-AAG est un inhibiteur de HSP90 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7806
Geldanamycin (NSC122750)
Geldanamycin (NSC122750) se lie au site de liaison à l’ATP situé à l’extrémité N-terminale de Hsp90 et inhibe son activité ATPase pour l’étude des chaperons et des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7816
MG-132
MG-132 est un inhibiteur de protéasomes 20S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement