DC9605
Dienogest
Dienogest est un agoniste de récepteurs de la progestérone.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMétabolisme et endocrinologie
Cette sélection couvre le métabolisme, l’endocrinologie et la recherche cardiométabolique. Elle rassemble les composés du catalogue associés à ces domaines complémentaires.
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DC2079
GW-9662
GW-9662 est un antagoniste ciblant PPARγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1084
Ezetimibe (Zetia)
Ezetimibe (Zetia) est un inhibiteur de NPC1L1 utilisé dans la recherche sur l’absorption du cholestérol.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53053
LGD-3303
LGD-3303 — Modulateur sélectif du récepteur des androgènes (SARM), utilisé pour étudier ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1398
Disulfiram (Antabuse)
Disulfiram (Antabuse) est un inhibiteur de ALDH1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10830
IDH-889
IDH-889 : Inhibiteur allostérique d’IDH1 mutée, utilisé pour étudier la production cellulaire de R-2-hydroxyglutarate (2-HG).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10213
Fatostatin
Fatostatin est présenté sous forme de bromhydrate selon les spécifications ; il se lie à SCAP et inhibe l’activation de SREBP ainsi que son transport du réticulum endoplasmique vers l’appareil de Golgi.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32456
Pyrinuron
Pyrinuron est un inhibiteur de NAMPT / NMNAT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21317
ML 086 (CID-1674999)
ML 086 (CID-1674999) inhibe PHOSPHO1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20890
ChoK-α inhibitor CK37
ChoK-α inhibitor CK37 inhibe la choline kinase α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39816
LDC195943(IMT1)
LDC195943 (IMT1) inhibe l’ARN polymérase mitochondriale humaine (POLRMT).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC3584
NCGC00161856
NCGC00161856 est un agoniste inverse qui inhibe l’activité constitutive du récepteur de la TSH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20212
Bisphenol A
Bisphenol A est un précurseur des polycarbonates et des résines époxy présentant une activité de type œstrogénique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12320
Betanin
Betanin est une bétacyanine de la betterave rouge étudiée pour son activité antioxydante et ses effets liés à la fibrose dans des modèles cellulaires et chez le rat.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1349
Simvastatin (Zocor)
Simvastatin est un inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20040
Trans-Anethole ((E)-Anethole)
Trans-Anethole est un dérivé du phénylpropène isolé de Pimpinella, étudié pour ses effets œstrogéniques et cytotoxiques dépendant de la concentration dans des lignées cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70372
DX308
DX308 est un inhibiteur de CYP26A1/CYP26B1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70634
N8279
N8279 est un agoniste de GHSR1a.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70373
DX314
DX314 est un inhibiteur de CYP26B1 (IC50 = 108 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60779
TH7127
TH7127 — Inhibiteur de SAMHD1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73863
ODH-08
ODH-08 est un agoniste ciblant RORα. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Kd 8.4 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9063
Nateglinide
Nateglinide est un sécrétagogue de l’insuline dérivé d’un acide aminé, stimulant sa libération par les cellules β pancréatiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60778
TH6342
TH6342 — Inhibiteur de SAMHD1 qui se lie à sa forme pré-tétramérique et perturbe l’oligomérisation et l’activation allostérique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10655
3-Guanidinopropionic acid
3-Guanidinopropionic acid: Décrit dans la source comme RGX-202, un inhibiteur du transporteur SLC6A8 réduisant l’absorption de créatine dans des systèmes expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9625
K145 (hydrochloride)
K145 (hydrochloride) est un inhibiteur de SphK2 (IC50 = 4.30 ± 0.06 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9810
ND-646
ND-646 est un inhibiteur de ACC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1111
UK-5099
UK-5099 est un inhibiteur de MPC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8279
SR9243
SR9243 est un agoniste inverse ciblant LXR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67101
Ganirelix acetate
Ganirelix acetate est un antagoniste de GnRH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8267
SW033291
SW033291 est un inhibiteur ciblant 15-PGDH. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 0.1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10077
WAY-200070
WAY-200070 est un agoniste sélectif du récepteur des œstrogènes β (ERβ).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7300
SRT1720 HCl
SRT1720 HCl est un activateur ciblant SIRT1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : EC1.5 0.16 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8409
BRD7552
BRD7552 induit l’expression du facteur de transcription PDX1 et augmente celle de l’insuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8565
AVN944
AVN944 inhibe IMPDH1/IMPDH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9545
Miglustat hydrochloride
Miglustat hydrochloride est un inhibiteur de la glucosylcéramide synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10328
Migalastat hydrochloride
Migalastat hydrochloride est un inhibiteur compétitif de l’α-galactosidase A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10079
CYM-5541 (ML249)
CYM-5541 (ML249) — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4111
Nolatrexed dihydrochloride (AG-337)
Nolatrexed dihydrochloride inhibe la thymidylate synthase et interagit avec son site de liaison au cofacteur folate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1559
Calcifediol
Calcifediol est le principal métabolite circulant de la vitamine D3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8041
MK-0941
MK-0941 est un activateur allostérique de la glucokinase dont l’activité dépend de la concentration de glucose dans l’essai.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8759
Thiamet G
Thiamet G inhibe OGA. La valeur rapportée est Ki = 20 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1468
Rosuvastatin Calcium
Rosuvastatin Calcium est un inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9553
Carbetocin
Carbetocin est un agoniste de récepteurs périphériques de l’ocytocine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8947
Meldonium dihydrate (Mildronate)
Meldonium dihydrate (Mildronate) inhibe la γ-butyrobétaïne hydroxylase et permet d’étudier la biosynthèse de la carnitine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1442
Atorvastatin calcium
Atorvastatin calcium est le sel de calcium de l’atorvastatine indiqué au catalogue ; la description fournie ne contient pas de données sur son mécanisme ou ses applications.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement