DC10564
BAR 502
BAR 502: Agoniste de FXR / GPBAR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMétabolisme et endocrinologie
Cette sélection couvre le métabolisme, l’endocrinologie et la recherche cardiométabolique. Elle rassemble les composés du catalogue associés à ces domaines complémentaires.
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DC9771
ACU4429,ACU 4429,ACU-4429
ACU4429,ACU 4429,ACU-4429 désigne le chlorhydrate d’emixustat, un modulateur du cycle visuel qui inhibe la production de 11-cis-rétinol.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22540
Pasireotide
Pasireotide: Analogue cyclique hexapeptidique de la somatostatine se liant aux sous-types de ses récepteurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20439
LXRβ agonist 17
LXRβ agonist 17 est un agoniste ciblant LXRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22584
Mavorixafor(AMD-070)
Mavorixafor(AMD-070): Antagoniste du récepteur CXCR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10692
R162
R162 est un inhibiteur de GDH1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7391
CVT-10216
CVT-10216 est un inhibiteur ciblant ALDH2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 29 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12356
2-NBDG
2-NBDG est un indicateur fluorescent utilisé pour mesurer l’absorption du glucose et évaluer la viabilité cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8621
AM095
AM095 est un antagoniste du récepteur LPA1 qui inhibe la chimiotaxie induite par le LPA et a été étudié dans des modèles de fibrose chez les rongeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11217
SLC25A1 inhibitor CTPI-2
CTPI-2 est un inhibiteur de SLC25A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23939
Atosiban
Atosiban — Analogue nonapeptidique et antagoniste compétitif des récepteurs de la vasopressine et de l’ocytocine, pour étudier leur signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC41496
Pramlintide
Pramlintide est un analogue polypeptidique de l’amyline humaine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44535
PF-05221304(Clesacostat)
PF-05221304(Clesacostat) inhibe ACC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10045
MK-0557
MK-0557 est un antagoniste sélectif du récepteur Y5 du neuropeptide Y.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10807
O304
O304 : Activateur d’AMPK à petite molécule, utilisé pour étudier l’activité d’AMPK et la signalisation métabolique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9268
AZD9496
AZD9496 est un antagoniste de ERα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9848
Ebselen
Ebselen est un composé organosélénié dont les données sources décrivent l’inhibition de la dimérisation du domaine C-terminal de la capside du VIH-1 et de l’inositol monophosphatase (IMPase).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8690
ORM-15341(Ketodarolutamide)
ORM-15341(Ketodarolutamide) est un antagoniste du récepteur humain des androgènes (AR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20314
AZ-1
AZ-1 induit ABCA1 et apoE par activation indirecte de la voie LXR et présente indépendamment une activité antagoniste de P2X7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10050
PF05175157
PF-05175157 inhibe les acétyl-CoA carboxylases ACC1 et ACC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12374
JNJ-10229570
JNJ-10229570 antagonise MC1R et MC5R et est étudié pour ses effets sur la différenciation des glandes sébacées et la production de lipides du sébum.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8482
CAY10415(MSDC-0160)
CAY10415(MSDC-0160) est un ligand de PPARγ ; la source rapporte aussi une production d’espèces réactives de l’oxygène et une mort cellulaire indépendantes de PPARγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12340
Ursocholic acid
Ursocholic acid est un acide biliaire décrit comme inhibiteur de la 7α-hydroxystéroïde déshydrogénase et du facteur nucléaire hépatocytaire 1α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1094
Avasimibe
Avasimibe — Inhibiteur enzymatique. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20145
PF-05231023
PF-05231023 est un analogue de FGF21 à action prolongée, présentant une activité agoniste sur le récepteur de FGF21.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26227
CYN 154806
CYN 154806 — Antagoniste de SST2, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50002
EDP-305
EDP-305: Agoniste de FXR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10086
AS1842856
AS1842856 inhibe Foxo1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9247
AP-III-a4 hydrochloride
AP-III-a4 hydrochloride est un composé qui n’est pas un analogue de substrat et qui se lie directement à l’énolase pour en inhiber l’activité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8412
SRT2104
SRT2104 active SIRT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22752
KGA-2727
KGA-2727: Inhibiteur de SGLT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5143
JZL184
JZL184: Inhibiteur de MAGL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8248
Ostarine (MK-2866)
Ostarine (MK-2866) est un modulateur sélectif non stéroïdien du récepteur des androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5069
Enzalutamide (MDV3100)
Enzalutamide (MDV3100): Antagoniste du récepteur AR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44798
ARV-110
ARV-110 est un dégradeur de type PROTAC ciblant le récepteur des androgènes (AR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9601
T0070907
T0070907 est un antagoniste de PPARγ (Ki = 1 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1591
FEBUXOSTAT
FEBUXOSTAT est un inhibiteur de la xanthine oxydase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7631
Lesinurad (RDEA594）
Lesinurad (RDEA594） est un inhibiteur du transporteur d’urate URAT1, dont la source décrit également des interactions avec le système de transport OAT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11466
PF-06409577
PF-06409577 est un activateur allostérique de l’isoforme AMPK α1β1γ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23745
BAY-2402234
BAY-2402234 — Inhibiteur de DHODH, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12499
AG-270
AG-270 est un inhibiteur allostérique, non compétitif et réversible de MAT2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23982
Navoximod (GDC-0919; NLG-919)
Navoximod (GDC-0919; NLG-919) — Inhibiteur de IDO, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7495
SB-334867 HCl
SB-334867 HCl est un antagoniste du récepteur OX1 de l’orexine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7921
Sotagliflozin (LX-4211)
Sotagliflozin (LX-4211) est un inhibiteur de SGLT1/SGLT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26172
Enpp-1-IN-1
Enpp-1-IN-1 — Inhibiteur de ENPP1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10723
ABT-702
ABT-702 est un inhibiteur de l’adénosine kinase (AK), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22492
Alexamorelin
Alexamorelin: Heptapeptide synthétique décrit comme inhibant in vitro la liaison de sécrétagogues de l’hormone de croissance.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21765
TVB-3166
TVB-3166: Inhibiteur réversible de la synthase des acides gras (FASN), étudié dans la synthèse cellulaire de palmitate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11349
Histrelin acetate
Histrelin acetate est un agoniste du récepteur GnRH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4169
ASC-J9
La structure présentée de ASC-J9 comporte deux cycles aromatiques diméthoxylés et un système énolique β-dicarbonylé conjugué.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9615
SR3335
SR3335 est un agoniste inverse partiel de RORα, utilisé pour étudier la régulation des gènes liés à la néoglucogenèse hépatique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22136
LEI 110
LEI 110: Inhibiteur d’hydrolases à thiol de la famille HRASLS, notamment PLA2G16, HRASLS2, RARRES3 et iNAT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40118
Giredestrant
Giredestrant est un antagoniste non stéroïdien du récepteur des œstrogènes qui entre en compétition avec l’estradiol et induit un changement de conformation du domaine de liaison aux ligands.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5179
5-IODOTUBERCIDIN
5-IODOTUBERCIDIN: Inhibiteur de ADK / ERK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39091
IM156
IM156 est un dérivé de la metformine qui inhibe le complexe mitochondrial I et la phosphorylation oxydative, avec une augmentation rapportée de la phosphorylation d’AMPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26189
Denifanstat (TVB-2640)
Denifanstat (TVB-2640) — Inhibiteur de FASN, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12282
Semaglutide (sodium salt)
Semaglutide sodium salt est la forme sodique répertoriée du sémaglutide, un analogue du GLP-1 à action prolongée et agoniste du récepteur GLP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12298
Octreotide acetate (SMS 201-995 (acetate))
Octreotide acetate est un analogue synthétique de la somatostatine à action prolongée qui inhibe la libération d’hormone de croissance, de glucagon et d’insuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20987
Cedazuridine
Cedazuridine inhibe la cytidine désaminase (CDA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5073
TAK-875(Fasiglifam)
TAK-875(Fasiglifam): Agoniste de GPR40.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement