DC21321
ML349
ML349 inhibe APT-2 (LYPLA2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMétabolisme et endocrinologie
Cette sélection couvre le métabolisme, l’endocrinologie et la recherche cardiométabolique. Elle rassemble les composés du catalogue associés à ces domaines complémentaires.
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DC12636
Apararenone
Apararenone (MT-3995) est un antagoniste non stéroïdien du récepteur des minéralocorticoïdes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60128
Benitrobenrazide
Benitrobenrazide — Inhibiteur de HK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39004
A1120
A1120 est un ligand non rétinoïde de la protéine de liaison au rétinol 4 (RBP4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10327
Calcitonin salmon
Calcitonin salmon est une hormone peptidique régulant le calcium, avec une activité agoniste sur les récepteurs de la calcitonine et de l’amyline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45570
Tirzepatide (LY3298176)
Tirzepatide (LY3298176) est un agoniste ciblant les récepteurs du GIP et du GLP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8764
AR 231453
AR 231453 est un agoniste de GPR119.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7372
Bazedoxifene-Acetate
Bazedoxifene-Acetate est un modulateur sélectif ciblant ERα/ERβ. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ERα: IC50 26 nM; ERβ: IC50 99 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22137
LGD2226
LGD2226: Modulateur sélectif du récepteur aux androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28198
RHC 80267
RHC 80267 (U-57908) est un inhibiteur de la diacylglycérol lipase (DAGL). Les données originales rapportent également des effets sur la cholinestérase et d’autres enzymes, à prendre en compte dans les expériences.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46910
Sebetralstat
Sebetralstat inhibe la kallikréine plasmatique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7357
Anamorelin
Anamorelin est un agoniste ciblant le récepteur de la ghréline. Valeurs d’activité rapportées dans la source : EC50 0.74 nM (FLIPR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60444
FX-909
FX-909 — Agoniste inverse de PPARG qui favorise une conformation répressive du récepteur, pour étudier la régulation transcriptionnelle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39817
LDC203974(IMT1B)
LDC203974 (IMT1B) inhibe l’ARN polymérase mitochondriale humaine (POLRMT).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10663
Substance P
Substance P: Neuropeptide agissant comme neurotransmetteur et neuromodulateur, dont le récepteur endogène est le récepteur de la neurokinine 1 (NK1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32524
MTDIA
MTDIA (MT-DADMe-ImmA) est un inhibiteur de MTAP analogue de l’état de transition, utilisé pour étudier le métabolisme de la méthylthioadénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20945
DC_AC50
DC_AC50 inhibe les chaperonnes du cuivre Atox1 et CCS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8265
Endoxifen
L’isomère Z d’Endoxifen est un métabolite actif du Tamoxifen, utilisé pour étudier la signalisation des récepteurs des œstrogènes et les cellules de cancer du sein.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44905
Vepdegestrant (ARV-471)
Vepdegestrant (ARV-471) est un dégradeur de type PROTAC ciblant le récepteur des œstrogènes (ER).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21821
Perhexiline maleate
Perhexiline maleate: Inhibiteur de CPT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72663
SW222746
SW222746 est un inhibiteur de 15-PGDH. Les données sources indiquent IC50 = 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70840
TH9619
TH9619 est un inhibiteur de MTHFD2 (IC50 = 47 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC5399
Ver-246608
Ver-246608 est un inhibiteur pan-spécifique des pyruvate déshydrogénase kinases, compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20186
4-Butylresorcinol
4-Butylresorcinol inhibe la tyrosinase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74225
YB-537
YB-537 est un inhibiteur de QR2. La valeur de IC50 rapportée est de 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7115
Dorsomorphin dihydrochloride
Dorsomorphin dihydrochloride est un inhibiteur de AMPK (Ki = 109 ± 16 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28899
SMS1-IN-1
SMS1-IN-1 (SAPA 1j) est un inhibiteur de la sphingomyéline synthase 1 (SMS1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1534
Alfacalcidol
Alfacalcidol est un dérivé 1α-hydroxylé de la vitamine D3 utilisé dans la recherche sur la vitamine D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45788
BCAT-IN-2
BCAT-IN-2 inhibe l’aminotransférase mitochondriale des acides aminés à chaîne ramifiée (BCATm).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC90033
RGT1383
RGT1383 est un agoniste de GLP-1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70851
TTC-352
TTC-352 est un mimétique synthétique des œstrogènes modulant la signalisation de leur récepteur, étudié dans le cancer du sein résistant aux traitements endocriniens.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21157
ITX-5061 hydrochloride
ITX-5061 hydrochloride est un antagoniste ciblant SR-BI.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21477
PF 6260933 dihydrochloride
PF 6260933 dihydrochloride inhibe MAP4K4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70135
Bremelanotide
Bremelanotide est un analogue peptidique de l’α-MSH présentant une activité agoniste non sélective sur les récepteurs de la mélanocortine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7125
Evacetrapib (LY2484595)
Evacetrapib (LY2484595) est un inhibiteur sélectif de CETP dont l’activité a été caractérisée in vitro sur protéine recombinante et dans le plasma humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60334
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104)
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — Antagoniste de la glutamine à large action, utilisé pour étudier le métabolisme tumoral et les réponses immunitaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43920
SBI-797812
SBI-797812 active la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT) et favorise la formation de NMN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60665
JNJ-74856665
JNJ-74856665 — Inhibiteur de DHODH, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67275
VU0364739
VU0364739 est un inhibiteur de PLD2. Les données du produit source rapportent une IC50 de 22 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23181
(R)-GNE-140
(R)-GNE-140: Inhibiteur de LDHA / LDHB / LDHC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47957
LSN3318839
LSN3318839 est un modulateur allostérique positif ciblant GLP-1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73704
AD-5591
AD-5591 est un activateur ciblant ALDH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65705
Cagrilintide
Cagrilintide est un analogue acylé de l’amyline à action prolongée, agoniste d’AMYR et de CTR, utilisé dans la recherche sur l’obésité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9544
Stenabolic (SR9009)
Stenabolic (SR9009) est un agoniste de REV-ERBα/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74218
UT-59
UT-59 cible Scap, une protéine détectant le cholestérol, et inhibe l’activation des SREBP ainsi que la synthèse lipidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73510
Org 274179-0
Org 274179-0 est un antagoniste ciblant TSHR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC66611
PF-07328948
PF-07328948 est un inhibiteur de BDK. Les données du produit source rapportent une IC50 de 15 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24079
DG-172 dihydrochloride
DG-172 dihydrochloride — Agoniste inverse de PPARβ/δ qui favorise le recrutement de corépresseurs transcriptionnels.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44000
J-2156 TFA
J-2156 TFA est un agoniste ciblant SST4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11705
G-1 (GPER/GPR30 agonist)
G-1 (GPER/GPR30 agonist) est un agoniste du récepteur des œstrogènes couplé aux protéines G, GPER (GPR30).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8392
BQ-123
BQ-123 est un antagoniste ciblant le récepteur ETA de l’endothéline. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 1.4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46967
Baxdrostat
Baxdrostat inhibe l’aldostérone synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73706
ER-001135935
ER-001135935 est un inhibiteur ciblant ALDH1A3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 64 nM; Ki 106 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47581
BMS-986278
BMS-986278 est un antagoniste ciblant LPA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28309
4-Hydroxynonenal
4-Hydroxynonenal (4-HNE) est un hydroxyalcénal α,β-insaturé et un biomarqueur utilisé dans l’étude du stress oxydatif et nitrosatif. Il peut former des adduits covalents avec les groupes nucléophiles de biomolécules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23234
Atorvastatin
Atorvastatin — Inhibiteur de la HMG-CoA réductase, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9753
FCCP
FCCP est un découplant de la phosphorylation oxydative mitochondriale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9252
BMS-687453
BMS-687453 est un agoniste sélectif de PPARα caractérisé dans des essais de transactivation PPAR-GAL4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9561
Nitisinone
Nitisinone est un inhibiteur de la 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8206
GPR39-C3
GPR39-C3 est un agoniste de GPR39 ; la source rapporte des EC50 de 0.4 et 0.8 nM pour les récepteurs du rat et humain, respectivement.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement