DC8088
CYM5442
CYM5442 est un agoniste sélectif du récepteur S1P1 qui active la phosphorylation de p42/p44-MAPK dépendante de ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMétabolisme et endocrinologie
Cette sélection couvre le métabolisme, l’endocrinologie et la recherche cardiométabolique. Elle rassemble les composés du catalogue associés à ces domaines complémentaires.
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DC8051
AG-120 (Ivosidenib)
AG-120 (Ivosidenib) est un inhibiteur d’IDH1 mutant. Les données sources indiquent une IC50 de 12 nM pour IDH1(R132H) murin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10040
Etrasimod(APD334)
Etrasimod(APD334) — Composé pour l’étude de la signalisation des récepteurs. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24139
R(+)-Etomoxir free acid
R(+)-Etomoxir free acid — Inhibiteur de CPT-1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10135
AR-7
AR-7 est un antagoniste de RARα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10148
SBC-110736
SBC-110736 est un inhibiteur de PCSK9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7876
7ACC2
7ACC2 inhibe l’entrée du lactate dans les cellules et est utilisé pour étudier le transport du lactate dans les cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7867
AMG-837
AMG-837 est un agoniste partiel de GPR40 utilisé pour étudier la sécrétion d’insuline dépendante du glucose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2046
Cobicistat (GS-9350)
Cobicistat (GS-9350) inhibe CYP3A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9677
AL 082D06(D-06)
AL 082D06(D-06) est un antagoniste de récepteurs des glucocorticoïdes (GR) (Ki = 210 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9873
Selonsertib（GS-4997）
Selonsertib（GS-4997） est un inhibiteur de ASK1. Les données sources indiquent pIC50 = 8.3 ± 0.07.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5893
SCD1 inhibitor
SCD1 inhibitor — Inhibiteur de SCD1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10664
Substance P free acid
Substance P free acid: Analogue sous forme d’acide libre de Substance P ; la source fournie le distingue du peptide natif biologiquement actif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7047
AICAR (Acadesine)
AICAR (Acadesine) est un activateur de AMPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7397
Darapladib
Darapladib est un inhibiteur de Lp-PLA2. La valeur de IC50 rapportée est de 0.25 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8922
Bazedoxifene
Bazedoxifene est un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERM), utilisé pour étudier le métabolisme osseux et les effets tissulaires sélectifs des œstrogènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9904
GW0742
GW0742 est un agoniste de PPARβ/δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5083
Cinacalcet (AMG-073) HCl
Cinacalcet (AMG-073) HCl: Activateur allostérique du récepteur sensible au calcium (CaR), sous forme de chlorhydrate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9762
Emricasan
Emricasan est un inhibiteur irréversible à large spectre des caspases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10336
Coenzyme Q9
Coenzyme Q9 est une ubiquinone à neuf unités isoprényles, présente dans le plasma humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9667
AZ-33(AZ33)
AZ-33(AZ33) est un inhibiteur de la lactate déshydrogénase A (LDHA) (IC50 = 0.5 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8856
EPI-001
EPI-001 inhibe la transactivation par le domaine N-terminal du récepteur des androgènes (AR) et est également décrit comme un modulateur de PPARγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1032
Dichlorphenamide (Diclofenamide)
Dichlorphenamide (Diclofenamide) est un inhibiteur de l’anhydrase carbonique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8927
Liraglutide
Liraglutide est un agoniste de récepteurs GLP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10665
LSN3154567(Nampt-IN-1)
LSN3154567(Nampt-IN-1): Inhibiteur de NAMPT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7127
EX-527(Selisistat)
EX-527(Selisistat) est un inhibiteur de SIRT1 (IC50 = 98 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10452
3PO
3PO est une petite molécule utilisée dans les recherches liées à PFKFB3 et étudiée dans des essais de prolifération cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7480
PF-3274167（cligosiban）
PF-3274167（cligosiban） est un antagoniste du récepteur de l’ocytocine (OTR). La valeur de Ki rapportée est de 9.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9442
PF-04457845
PF-04457845 est un inhibiteur de FAAH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7662
GW4869
GW4869 est un inhibiteur non compétitif de la sphingomyélinase neutre.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10007
Ibiglustat(Genz-682452）
Ibiglustat (Venglustat) inhibe la glucosylcéramide synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32856
Devazepide
Devazepide est un antagoniste des récepteurs CCK1 (CCK-A).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11332
Degarelix (acetate)
Degarelix (acetate) est la forme acétate d’un antagoniste peptidique du récepteur de l’hormone de libération des gonadotrophines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9602
Balaglitazone
Balaglitazone est un agoniste partiel de PPARγ (PPARγ humain : EC50 = 1.351 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7655
APD668
APD668 est un agoniste de GPR119.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10658
OSS-128167(SIRT6-IN-1)
OSS-128167(SIRT6-IN-1): Inhibiteur de SIRT6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7029
SC-26196
SC-26196 est un inhibiteur de D6D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10783
PF-9366
PF-9366 est un inhibiteur de MAT2A, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21695
Elamipretide (TFA salt)
Elamipretide (TFA salt): Peptide ciblant les mitochondries, sous forme de sel de TFA, décrit comme un inhibiteur de la peroxydase de la cardiolipine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10630
ONO-7300243
ONO-7300243 — Antagoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC30002
PF-06835919
PF-06835919 est un inhibiteur de la cétohexokinase (KHK), utilisé pour étudier le métabolisme du fructose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11405
MK-3903
MK-3903 est un activateur de AMPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11803
GLPG-1690(Ziritaxestat)
Ziritaxestat (GLPG-1690) est un inhibiteur de ATX.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9299
GRA Ex-25
GRA Ex-25 est un inhibiteur de GCGR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5172
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue)
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) est un inhibiteur de l’indoléamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21691
SR 8278
SR 8278: Antagoniste synthétique de REV-ERB utilisé pour étudier le métabolisme et les rythmes biologiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43798
preQ1 Dihydrochloride
preQ1 Dihydrochloride est le dichlorhydrate de preQ1, un intermédiaire de biosynthèse de la queuosine. Sa liaison aux riborégulateurs bactériens permet d’étudier la reconnaissance des métabolites et la régulation de l’expression génique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8212
SR9011
SR9011 est un agoniste ciblant REV-ERBα/REV-ERBβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7064
Apalutamide（ARN509）
Apalutamide（ARN509） est un antagoniste de AR (IC50 = 16 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10107
BAY-876
BAY-876 inhibe GLUT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11329
Fadrozole (hydrochloride)
Fadrozole hydrochloride est un inhibiteur sélectif non stéroïdien de l’aromatase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8272
U-104
U-104 est un inhibiteur ciblant CA IX/CA XII. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CA IX: Ki 45.1 nM; CA XII: Ki 4.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21940
Pizuglanstat
Pizuglanstat: Inhibiteur de la prostaglandine D synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10737
Tropifexor (LJN452)
Tropifexor (LJN452) est un agoniste de FXR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9874
ML-348(ML348)
ML-348(ML348) est un inhibiteur réversible de LYPLA1. Les données sources indiquent IC50 = 210 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9690
Sinogliatin (HMS5552, RO5305552)
Sinogliatin (HMS5552, RO5305552) est un activateur de la glucokinase (GCK/GK).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26147
DANUGLIPRON（PF-06882961）
DANUGLIPRON（PF-06882961） — Agoniste de GLP-1R, utilisé pour étudier la signalisation associée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12541
iGOT1-01
iGOT1-01 inhibe l’aspartate aminotransférase 1 (GOT1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12542
GOT1 inhibitor 2c
GOT1 inhibitor 2c est un inhibiteur non covalent de la glutamate oxaloacétate transaminase 1 (GOT1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9620
EMD638683
EMD638683 est un inhibiteur de SGK1 (IC50 = 3 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement