DC6912
Ethofibrate
Ethofibrate est un diester d’éthylène glycol formé d’acide nicotinique et d’acide clofibrique, étudié pour ses effets hypolipidémiants.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMétabolisme et endocrinologie
Cette sélection couvre le métabolisme, l’endocrinologie et la recherche cardiométabolique. Elle rassemble les composés du catalogue associés à ces domaines complémentaires.
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DC7632
BTB06584
BTB06584 est un inhibiteur de l’ATPase mitochondriale dépendant d’IF1, qui réduit l’hydrolyse de l’ATP en sens inverse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10846
PHTPP
PHTPP est un antagoniste de ERβ, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7585
Omarigliptin
Omarigliptin est un inhibiteur de DPP-4. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 1.6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7735
XCT790
XCT790 est un agoniste inverse du récepteur apparenté aux œstrogènes α (ERRα).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8623
AM966
AM966 est un antagoniste sélectif du récepteur LPA1 qui inhibe la libération intracellulaire de calcium stimulée par le LPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10218
SR-12813（GW 485801）
SR-12813（GW 485801） est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9529
Glutaminase C-IN-1
Glutaminase C-IN-1 est un inhibiteur allostérique de la glutaminase C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8804
APD597(JNJ-38431055)
APD597(JNJ-38431055) est un agoniste de GPR119. La valeur rapportée est EC50 = 46 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9964
BEC hydrochloride
BEC hydrochloride est un inhibiteur de l’arginase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3108
PF-04971729 (Ertugliflozin)
Ertugliflozin (PF-04971729) est un inhibiteur sélectif de SGLT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4163
RU58841
RU58841 est un antagoniste du récepteur des androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10266
Nandrolone decanoate
Nandrolone decanoate est un stéroïde anabolisant.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7399
Deferitrin
Deferitrin est un analogue de la desferrithiocine et un chélateur du fer tridentate destiné aux recherches sur la surcharge en fer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1501
Lasofoxifene tartrate
Lasofoxifene tartrate est le tartrate d’un modulateur sélectif non stéroïdien des récepteurs des œstrogènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7204
Ezatiostat(TER199; TLK199)
Ezatiostat(TER199; TLK199) est un inhibiteur de GSTP1-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1425
Anastrozole
Anastrozole est un inhibiteur de l’aromatase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9188
Liothyronine sodium
Liothyronine sodium est un agoniste de TRβ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20891
ATN-224
ATN-224 inhibe SOD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8616
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride（SAM）
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride（SAM） est un donneur de méthyle et un cofacteur des méthylations enzymatiques, notamment celles impliquant COMT et les ADN méthyltransférases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1520
S-adenosyl-L-methionine(Ademetionine)
S-adenosyl-L-methionine(Ademetionine) est un métabolite soufré impliqué dans les réactions de méthylation cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1594
Oseltamivir phosphate
Oseltamivir phosphate est le phosphate d’oseltamivir utilisé pour étudier l’inhibition de la neuraminidase des virus grippaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8875
Saxagliptin
Saxagliptin inhibe DPP4. La valeur rapportée est IC50 = 26 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5034
MK8245
MK8245: Inhibiteur de la stéaroyl-CoA désaturase ciblant le foie, actif sur SCD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1413
pioglitazone hydrochloride
pioglitazone hydrochloride est le chlorhydrate d’un agoniste de PPARγ de la famille des thiazolidinediones.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39204
CID 139600315(GNF-4877)
GNF-4877 inhibe DYRK1A et GSK3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65648
Retatrutide (LY3437943)
Retatrutide (LY3437943) est un peptide agoniste de GCGR, GIPR et GLP-1R utilisé dans la recherche sur l’obésité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32374
Nicotinamide Mononucleotide
β-Nicotinamide mononucleotide est un intermédiaire de biosynthèse du NAD+, produit par NAMPT à partir de nicotinamide et de PRPP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11162
MID-1
MID-1 perturbe l’interaction MG53–IRS-1 et réduit l’ubiquitination d’IRS-1 médiée par MG53 dans les études de signalisation de l’insuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31193
Abiraterone Acetate (CB7630)
Abiraterone acetate (CB7630) est l’ester acétate de l’abiratérone, utilisé pour étudier la synthèse des androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24188
Trenbolone acetate
Trenbolone acetate — Ester androgénique et promédicament de la trenbolone, utilisé pour étudier le récepteur des androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1428
Clofarabine
Clofarabine est un analogue nucléosidique qui perturbe les fonctions de la ribonucléotide réductase et de l’ADN polymérase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70590
MCI-INI-3
MCI-INI-3 est un inhibiteur de ALDH1A3 (Ki = 0.55 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8390
Oltipraz
Oltipraz a inhibé l’activation de HIF-1α induite par l’insuline dans les expériences décrites, avec une IC50 rapportée de 10 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60173
BR-103354
BR-103354 — Inhibiteur de FAP, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1211
L-Thyroxine
L-Thyroxine est l’hormone thyroïdienne iodée T4, impliquée dans la régulation de la croissance et du métabolisme.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10182
Elacestrant (dihydrochloride)
Elacestrant (dihydrochloride) est le dichlorhydrate d’un dégradeur sélectif des récepteurs des œstrogènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73953
CPAG-1
CPAG-1 active PGRMC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC36924
NNMTi
NNMTi inhibe la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26059
Diprotin A
Diprotin A — Inhibiteur de DPP-4, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC34176
SW203668
SW203668 inhibe la stéaroyl-CoA désaturase (SCD).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1397
Orlistat (Alli, Xenical)
Orlistat (Alli, Xenical) est un inhibiteur des lipases gastro-intestinales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8629
Trilostane(Win 24540; Modrastane)
Trilostane(Win 24540; Modrastane) inhibe la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC48542
LM10
LM10 inhibe la tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31256
Mifepristone (RU486)
Mifepristone (RU486) est un antagoniste des récepteurs PR / GR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22504
Leuprorelin
Leuprorelin: Agoniste de GnRH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC71255
MOTS-c
MOTS-c est un peptide d’origine mitochondriale dont des effets antinociceptifs et anti-inflammatoires ont été rapportés via l’activation d’AMPK et l’inhibition de la voie MAP kinases–c-fos.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24126
Triptorelin
Triptorelin — Agoniste du récepteur de la GnRH, utilisé pour étudier la signalisation associée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70577
LY3502970 (Orforglipron)
LY3502970 (Orforglipron) est un agoniste partiel non peptidique du récepteur GLP-1, favorisant l’activation des protéines G plutôt que le recrutement de la β-arrestine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1011
Lorcaserin
Lorcaserin (APD-356) est un composé sérotoninergique étudié dans le cadre de la régulation de l’appétit.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1105
Linagliptin (BI-1356)
Linagliptin (BI-1356) est un inhibiteur sélectif de DPP-4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53057
BPH-1358
BPH-1358 — Inhibiteur de FPPS/UPPS, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67722
Eloralintide sodium
Eloralintide sodium est un agoniste de AMYR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8149
Pemetrexed disodium
Pemetrexed disodium est un antifolate qui inhibe la thymidylate synthase, la dihydrofolate réductase et la glycinamide ribonucléotide formyltransférase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26048
GLS1 Inhibitor
GLS1 Inhibitor — Inhibiteur de GLS1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21685
BVT-948
BVT-948: Inhibiteur de phosphatases à tyrosine, également décrit comme inhibant des isoformes du cytochrome P450 et SETD8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20311
Apraglutide
Apraglutide est un analogue peptidique du glucagon-like peptide 2 (GLP-2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9742
Ponesimod
Ponesimod (ACT-128800) est un immunomodulateur sélectif du récepteur S1P1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28845
N-Desmethyl Pimavanserin
N-Desmethyl Pimavanserin est un métabolite déméthylé actif de Pimavanserin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9149
Methotrexate
Methotrexate est un composé de recherche influençant la prolifération cellulaire et le métabolisme nucléotidique, dont la source rapporte une inhibition de la synthèse de novo des purines dans les cellules CEM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement