DC7526
Varespladib
Varespladib est un inhibiteur de la phospholipase A2 sécrétée humaine non pancréatique (sPLA2). La valeur de IC50 rapportée est de 7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMétabolisme et endocrinologie
Cette sélection couvre le métabolisme, l’endocrinologie et la recherche cardiométabolique. Elle rassemble les composés du catalogue associés à ces domaines complémentaires.
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DC8085
Fexaramine
Fexaramine est un agoniste du récepteur FXR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7705
HTH-01-015
HTH-01-015 est un inhibiteur de NUAK1. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 100 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1568
Saxagliptin Hydrochloride
Saxagliptin Hydrochloride est un inhibiteur de DPP-4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4221
Teriflunomide(A-771726)
Teriflunomide(A-771726) est le métabolite actif du léflunomide et inhibe la synthèse des pyrimidines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10173
Firsocostat(ND-630,GS-0976)
Firsocostat(ND-630,GS-0976) est un inhibiteur d’ACC1, ACC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8389
Epacadostat (INCB024360)
Epacadostat (INCB024360) est un inhibiteur ciblant IDO1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 71.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8723
Alda-1
Alda-1 active ALDH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4233
GW501516
GW501516 — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7430
Obeticholic acid (INT-747)
Obeticholic acid (INT-747) est un agoniste de FXR. La valeur de EC50 rapportée est de 99 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1014
Eplerenone
Eplerenone est un antagoniste du récepteur des minéralocorticoïdes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1034
WY14643 (Pirinixic Acid)
WY14643 (Pirinixic Acid) est un agoniste de PPARα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8374
Enasidenib ( AG-221)
Enasidenib ( AG-221) est un inhibiteur ciblant IDH2 R140Q/IDH2 R172K. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IDH2 R140Q: IC50 100 nM; IDH2 R172K: IC50 400 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7615
Capromorelin tartrate
Capromorelin tartrate est un agoniste du récepteur GHSR1a.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8008
TOK-001(Galeterone)
TOK-001(Galeterone) est un inhibiteur de CYP17. Les données sources indiquent IC50 = 47 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8700
ODM-201(Darolutamide)
ODM-201(Darolutamide) est un antagoniste du récepteur des androgènes (AR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10493
WZB117
WZB117: Inhibiteur de GLUT1 dont une réduction de la glycolyse a été rapportée dans des modèles expérimentaux de cancer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7781
ML-224
ML-224 est un agoniste inverse du récepteur de la thyréostimuline (TSHR), inhibant la production de cAMP stimulée par la TSH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7015
INCB024360 analogue(IDO-IN-1)
INCB024360 analogue(IDO-IN-1) est un inhibiteur de IDO. Les données du produit source rapportent une IC50 de 67 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8577
FFA4 (GPR120) agonist GSK137647A
FFA4 (GPR120) agonist GSK137647A est un agoniste de FFA4 (GPR120).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8870
Eupatilin
Eupatilin est un agoniste de PPARα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8021
Indoximod (NLG-8189)
Indoximod (NLG-8189) est un inhibiteur de la voie de l’indoléamine 2,3-dioxygénase (IDO).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8026
PFK-015
PFK-015 est un inhibiteur de PFKFB3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7566
GW-4064
GW-4064 est un agoniste de FXR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3111
Canagliflozin
Canagliflozin est un inhibiteur sélectif de SGLT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3154
Fingolimod HCl（FTY-720）
Fingolimod hydrochloride (FTY-720) est utilisé pour étudier la signalisation liée à la sphingosine-1-phosphate (S1P).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8563
HA130
HA130 inhibe ATX (autotaxin). La valeur de IC50 rapportée est de 28 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9713
GSK2981278
GSK2981278 est un modulateur de RORγ correspondant, selon les données source, à l’exemple 124 du brevet WO2015061515 A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60225
AOD-9604
AOD-9604 — Peptide conçu à partir de l’hormone de croissance humaine, utilisé en recherche sur l’obésité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10832
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen
(E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen : Mélange d’isomères E/Z du 4-hydroxytamoxifène, utilisé pour étudier la modulation des récepteurs des œstrogènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7694
BAF312 (Siponimod)
Siponimod (BAF312) est un modulateur des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate sélectif pour S1P1 et S1P5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11360
Pemafibrate
Pemafibrate — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5027
ABC294640（Opaganib）
ABC294640（Opaganib）: Inhibiteur de SK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7656
Ro 61-8048
Ro 61-8048 est un inhibiteur de la kynurénine hydroxylase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8457
BMS-309403
BMS-309403 inhibe FABP4. La valeur de Ki rapportée est de <2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12637
Finerenone
Finerenone est un antagoniste non stéroïdien sélectif du récepteur des minéralocorticoïdes utilisé dans la recherche cardiorénale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7412
R(+)-Etomoxir (sodium salt)
R(+)-Etomoxir (sodium salt) est un inhibiteur de CPT-I. La source rapporte une inhibition de la β-oxydation du palmitate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9291
Eliglustat hemitartrate (Genz-112638)
Eliglustat hemitartrate (Genz-112638) est un inhibiteur de la glucocérébroside synthase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8593
GPR120 Compound A
GPR120 Compound A est un agoniste de GPR120.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6904
DAPAGLIFLOZIN
DAPAGLIFLOZIN est un inhibiteur de SGLT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5018
Empagliflozin (BI-10773)
Empagliflozin (BI-10773): Inhibiteur de SGLT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8900
SRT1720
SRT1720 active SIRT1. La valeur rapportée est EC1.5 = 0.16 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7804
Anacetrapib(MK0859)
Anacetrapib(MK0859) est un inhibiteur de CETP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1199
Lonidamine
Lonidamine est un composé qui inhibe l’hexokinase et perturbe la glycolyse des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7539
SIRT2 Inhibitor II, AK-1
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 est un inhibiteur de SIRT2 capable de pénétrer dans les cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9604
Desogestrel
Desogestrel est un progestatif dérivé de la 19-nortestostérone.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7951
Glutaminase Inhibitor II, BPTES
Glutaminase Inhibitor II, BPTES est un inhibiteur de la glutaminase (IC50 = 0.16 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7036
TUG-770
TUG-770 est un agoniste de FFA1/GPR40 (EC50 = 6 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8281
Ozanimod (RPC1063)
Ozanimod est un agoniste sélectif des récepteurs S1P1 et S1P5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7939
CH-223191
CH-223191 est un antagoniste de AhR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8089
BVT 2733(BVT.2733)
BVT 2733(BVT.2733) est un inhibiteur de 11β-HSD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9981
TUG891
TUG891 est un agoniste du récepteur FFA4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10616
3-TYP
3-TYP: Inhibiteur de SIRT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23993
Aldose reductase-IN-1
Aldose reductase-IN-1 — Inhibiteur de l’aldose réductase, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10439
Vorasidenib (AG881)
Vorasidenib (AG881) est un inhibiteur de l’isocitrate déshydrogénase (IDH).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8437
AGK2
AGK2 inhibe SIRT2. La valeur de IC50 rapportée est de 3.5 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10072
LTI-291
LTI-291 est un activateur de la glucocérébrosidase (GCase) décrit dans le brevet WO2017192841A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10096
GNE-617
GNE-617 inhibe NAMPT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8693
Epiandrosterone
Epiandrosterone est une hormone stéroïdienne possédant une faible activité androgénique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10459
BMS-986020
BMS-986020 — Antagoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement