Cette sélection couvre le métabolisme, l’endocrinologie et la recherche cardiométabolique. Elle rassemble les composés du catalogue associés à ces domaines complémentaires.
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NCT-503: Inhibiteur de PHGDH utilisé pour étudier la synthèse de sérine et le métabolisme monocarboné ; des effets hors cible dépendant du contexte peuvent contribuer aux effets cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCD38 inhibitor 78c inhibe l’activité NADase de CD38.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLaropiprant est un antagoniste du récepteur DP1 destiné à l’étude des signaux prostanoïdes et de la fonction plaquettaire ; ses effets plaquettaires dépendent de l’agoniste et de la concentration.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementObicetrapib (AMG-899,TA-8995) est un inhibiteur de CETP utilisé pour étudier le métabolisme des lipoprotéines et l’efflux du cholestérol.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCHIR-99021 (CT99021) est un inhibiteur de GSK-3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKML-29: Inhibiteur sélectif de MAGL utilisé pour étudier le métabolisme des endocannabinoïdes et des modèles de douleur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIDH-305: Inhibiteur allostérique d’IDH1 muté utilisé pour étudier la production de 2-hydroxyglutarate et la biologie des cancers porteurs de mutations d’IDH1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementElafibranor(GFT505) est un agoniste de PPARα/δ, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBAY-3827 : Inhibiteur d’AMPK présentant aussi une activité sur la famille RSK, utilisé pour étudier la signalisation métabolique et le cancer de la prostate androgénodépendant.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOmidenepag est un agoniste du récepteur EP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-543 est un inhibiteur de SPHK1 compétitif vis-à-vis de la sphingosine, utilisé pour étudier la production de S1P et la signalisation des sphingolipides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSoticlestat est un inhibiteur de la cholestérol 24-hydroxylase, utilisé pour étudier le renouvellement du cholestérol et l’excitabilité neuronale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDO-264 est un inhibiteur de ABHD12.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMavacamten (MYK-461) est un inhibiteur de la myosine cardiaque, utilisé pour étudier la contractilité des sarcomères et la cardiomyopathie hypertrophique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPraliciguat est un stimulateur de la sGC, utilisé pour étudier la signalisation monoxyde d’azote/cGMP, l’inflammation rénale et la fibrose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMK-8722 est un activateur allostérique direct des complexes AMPK de mammifères, utilisé pour étudier la signalisation métabolique et l’homéostasie du glucose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDelta-valerobetaine est un métabolite issu du microbiome utilisé pour étudier l’oxydation mitochondriale des acides gras et l’obésité dépendante de l’alimentation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAG1 est un activateur de G6PD utilisé pour étudier l’oligomérisation enzymatique, le métabolisme du NADPH et les processus redox.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPTC299 (Emvododstat) inhibe la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCalcitriol (Rocaltrol) est un métabolite actif de la vitamine D et un agoniste du récepteur de la vitamine D (VDR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSeladelpar — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKi16425 est un antagoniste compétitif sélectif des sous-types LPA1 et LPA3, utilisé pour étudier la signalisation de l’acide lysophosphatidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVGX-1027(GIT 27) est un composé de type isoxazole à activité immunomodulatrice ; la source rapporte une diminution de la sécrétion d’IL-1β, de TNF-α et d’IL-10 par des macrophages murins.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSHIN2 — Inhibiteur de SHMT, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDaporinad(FK866,APO866) est un inhibiteur de NMPRTase. Les données du produit source rapportent une IC50 de 0.09 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLorcaserin Hydrochloride est la forme chlorhydrate de la lorcasérine ; la source décrit des propriétés sérotoninergiques et anorexigènes pour l’étude des mécanismes correspondants.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOdanacatib (MK-0822) est un inhibiteur sélectif de la cathepsine K, utilisé pour la recherche sur cette protéase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMS-536924: Inhibiteur de IGF-1R / IR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAEGR-733(Lomitapide) est un inhibiteur de la protéine microsomale de transfert des triglycérides (MTP) (IC50 = 8 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementA-769662 est un activateur de AMPK (EC50 = 0.8 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSIRT2 Inhibitor II, AK-7 est un inhibiteur de SIRT2 pénétrant dans les cellules et le cerveau, avec une IC50 rapportée de 15.5 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMS-303141 est un inhibiteur ciblant ACL. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 0.13 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCCDC(TGR5-Receptor-Agonist) est un agoniste ciblant TGR5 (GPCR19).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPluriSln 1(NSC 14613) est un inhibiteur de la stéaroyl-CoA désaturase (SCD).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFenretinide (4-HPR) est un dérivé rétinoïde synthétique se liant aux récepteurs de l’acide rétinoïque (RAR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGKT137831(Setanaxib) est un inhibiteur de NOX1/4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCP 640186 est un inhibiteur de ACC1/ACC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAGI-6780 est un inhibiteur de IDH2(R140Q). Les données sources indiquent IC50 = 23 ± 1.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAM580 est un agoniste de RARα (EC50 = 0.36 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGMX1778(CHS-828) est un inhibiteur de NAMPT. Les données sources indiquent IC50 < 25 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK2033 est un antagoniste du récepteur LXRα / LXRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMAT2A inhibitor-2 — Inhibiteur de MAT2A, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGW-9508 est un agoniste de FFA1 (GPR40), utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMGL-3196(Resmetirom) est un agoniste du récepteur THRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMS-986205(Linrodostat) est un inhibiteur d’IDO1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLY2608204 active la glucokinase (GK).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementS23 : Modulateur sélectif du récepteur des androgènes (SARM), utilisé pour étudier ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLovastatin (MK-803) inhibe la HMG-CoA réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGlabridin est un isoflavane naturel issu de Glycyrrhiza glabra, qui se lie à PPARγ et l’active.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAdipoRon est un agoniste de AdipoR1/AdipoR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFezolinetant: Antagoniste du récepteur NK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCilofexor est un agoniste de FXR, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFIPI est un inhibiteur de PLD1/PLD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTretinoin(Retinoic acid） est un métabolite de la vitamine A et agoniste naturel des récepteurs nucléaires RAR, utilisé pour la recherche sur la croissance et la différenciation cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIbutamoren mesylate est un agoniste de GHSR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK3787 est un antagoniste de PPARδ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVidofludimus(4SC-101; SC12267) est un inhibiteur de DHODH. La source rapporte également une inhibition de la sécrétion d’IL-17 in vitro.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLigandrol (VK5211, LGD-4033) est un modulateur sélectif non stéroïdien du récepteur des androgènes (SARM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGW-3965 hydrochloride est un agoniste de LXRα/LXRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK-0660 est un antagoniste de PPARβ/δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement