DC10486
NCT-503
NCT-503: PHGDH-Inhibitor für Studien zur Serinsynthese und zum Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel; zelluläre Effekte können kontextabhängige Off-Target-Wirkungen umfassen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeStoffwechsel und Endokrinologie
Die Auswahl verbindet Stoffwechsel- und Endokrinologieforschung mit dem kardiometabolischen Bereich. Sie umfasst Verbindungen, die im Katalog diesen miteinander verknüpften Forschungsgebieten zugeordnet sind.
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DC20332
CD38 inhibitor 78c
CD38 inhibitor 78c hemmt die NADase-Aktivität von CD38.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1009
Laropiprant
Laropiprant ist ein DP1-Rezeptorantagonist für die Forschung zu Prostanoidsignalen und Thrombozytenfunktion; seine Thrombozyteneffekte hängen von Agonist und Konzentration ab.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10134
Obicetrapib (AMG-899,TA-8995)
Obicetrapib (AMG-899,TA-8995) ist ein CETP-Inhibitor für Untersuchungen zum Lipoproteinstoffwechsel und Cholesterinefflux.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1023
CHIR-99021 (CT99021)
CHIR-99021 (CT99021) ist ein Inhibitor von GSK-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10536
KML-29
KML-29: Selektiver MAGL-Inhibitor für Studien zum Endocannabinoid-Stoffwechsel und zu Schmerzmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10538
IDH-305
IDH-305: Allosterischer Inhibitor von mutiertem IDH1 zur Untersuchung der 2-Hydroxyglutarat-Produktion und der Biologie IDH1-mutierter Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10727
Elafibranor(GFT505)
Elafibranor(GFT505) ist ein Agonist von PPARα/δ zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10978
BAY-3827
BAY-3827: Ein AMPK-Inhibitor mit zusätzlicher Aktivität gegen die RSK-Familie zur Erforschung metabolischer Signalwege und androgenabhängigen Prostatakrebses.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11043
Omidenepag
Omidenepag ist ein Agonist des EP2-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1107
PF-543
PF-543 ist ein sphingosinkompetitiver SPHK1-Inhibitor zur Untersuchung der S1P-Produktion und Sphingolipid-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11101
Soticlestat
Soticlestat ist ein Cholesterin-24-Hydroxylase-Inhibitor zur Untersuchung des Cholesterinumsatzes und der neuronalen Erregbarkeit.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11464
DO-264
DO-264 ist ein Inhibitor von ABHD12.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11524
Mavacamten (MYK-461)
Mavacamten (MYK-461) ist ein kardialer Myosininhibitor zur Untersuchung der Sarkomerkontraktilität und hypertrophen Kardiomyopathie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11526
Praliciguat
Praliciguat ist ein sGC-Stimulator zur Untersuchung der Stickstoffmonoxid/cGMP-Signalgebung, renaler Entzündung und Fibrose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12020
MK-8722
MK-8722 ist ein direkter allosterischer Aktivator von AMPK-Komplexen bei Säugetieren für die Forschung zu metabolischen Signalen und Glukosehomöostase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12287
delta-Valerobetaine
Delta-valerobetaine ist ein mikrobiomstämmiger Metabolit zur Untersuchung der mitochondrialen Fettsäureoxidation und ernährungsabhängigen Adipositas.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12438
G6PD activator AG1
AG1 ist ein G6PD-Aktivator für die Forschung zu Enzymoligomerisierung, NADPH-Stoffwechsel und Redoxprozessen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12482
PTC299
PTC299 (Emvododstat) hemmt Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1150
Calcitriol (Rocaltrol)
Calcitriol (Rocaltrol) ist ein aktiver Vitamin-D-Metabolit und Agonist des Vitamin-D-Rezeptors (VDR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10700
Seladelpar
Seladelpar — Rezeptoragonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7179
Ki16425
Ki16425 ist ein subtypselektiver kompetitiver Antagonist der Rezeptoren LPA1 und LPA3 für die Untersuchung der Lysophosphatidsäure-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7528
VGX-1027(GIT 27)
VGX-1027(GIT 27) ist eine immunmodulierende Isoxazol-Verbindung; die Quelle berichtet eine verminderte Sekretion von IL-1β, TNF-α und IL-10 durch murine Makrophagen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60152
SHIN2
SHIN2 — Ein Inhibitor von SHMT zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6901
Daporinad(FK866,APO866)
Daporinad(FK866,APO866) ist ein Inhibitor von NMPRTase. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 0.09 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8644
Lorcaserin Hydrochloride
Lorcaserin Hydrochloride ist die Hydrochloridform von Lorcaserin; die Quelle beschreibt serotonerge und appetithemmende Eigenschaften für entsprechende mechanistische Untersuchungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6401
Odanacatib (MK 0822)
Odanacatib (MK-0822) ist ein selektiver Cathepsin-K-Inhibitor für die Erforschung dieser Protease.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5037
BMS-536924
BMS-536924: Inhibitor von IGF-1R / IR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7900
AEGR-733(Lomitapide)
AEGR-733(Lomitapide) ist ein Inhibitor von mikrosomalem Triglycerid-Transferprotein (MTP) (IC50 = 8 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7045
A-769662
A-769662 ist ein Aktivator von AMPK (EC50 = 0.8 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7540
SIRT2 Inhibitor II, AK-7
SIRT2 Inhibitor II, AK-7 ist ein zell- und hirngängiger SIRT2-Inhibitor mit einer berichteten IC50 von 15.5 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7375
BMS-303141
BMS-303141 ist ein Inhibitor von ACL. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 0.13 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7319
CCDC(TGR5-Receptor-Agonist)
CCDC(TGR5-Receptor-Agonist) ist ein Agonist von TGR5 (GPCR19).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7239
PluriSln 1(NSC 14613)
PluriSln 1(NSC 14613) ist ein Inhibitor von Stearoyl-CoA-Desaturase (SCD).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7714
Fenretinide (4-HPR)
Fenretinide (4-HPR) ist ein synthetisches Retinoidderivat, das an Retinsäurerezeptoren (RAR) bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8118
GKT137831(Setanaxib)
GKT137831(Setanaxib) ist ein Inhibitor von NOX1/4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7975
CP 640186
CP 640186 ist ein Inhibitor von ACC1/ACC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7174
AGI-6780
AGI-6780 ist ein Inhibitor von IDH2(R140Q). Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 23 ± 1.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7054
AM580
AM580 ist ein Agonist von RARα (EC50 = 0.36 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8139
GMX1778(CHS-828)
GMX1778(CHS-828) ist ein Inhibitor von NAMPT. Die Ausgangsdaten nennen IC50 < 25 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11415
GSK2033
GSK2033 ist ein Antagonist des LXRα / LXRβ-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57110
MAT2A inhibitor-2
MAT2A inhibitor-2 — Ein Inhibitor von MAT2A zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1086
GW-9508
GW-9508 ist ein Agonist von FFA1 (GPR40) zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9995
MGL-3196(Resmetirom)
MGL-3196(Resmetirom) ist ein Agonist am THRβ-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10131
BMS-986205(Linrodostat)
BMS-986205(Linrodostat) ist ein Inhibitor von IDO1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7458
LY2608204
LY2608204 aktiviert Glucokinase (GK).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10811
S23
S23: Ein selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) zur Erforschung des Androgenrezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2105
Lovastatin (MK-803)
Lovastatin (MK-803) hemmt HMG-CoA-Reduktase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10130
Glabridin
Glabridin ist ein natürliches Isoflavan aus Glycyrrhiza glabra, das PPARγ bindet und aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7049
AdipoRon
AdipoRon ist ein Agonist von AdipoR1/AdipoR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22664
Fezolinetant
Fezolinetant: Antagonist des NK3-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10868
Cilofexor
Cilofexor ist ein Agonist von FXR zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7574
FIPI
FIPI ist ein Inhibitor von PLD1/PLD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9241
Tretinoin(Retinoic acid）
Tretinoin(Retinoic acid） ist ein Metabolit von Vitamin A und natürlicher Agonist nukleärer RAR-Rezeptoren für die Forschung zu Zellwachstum und Differenzierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7020
Ibutamoren mesylate
Ibutamoren mesylate ist ein Agonist von GHSR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1035
GSK3787
GSK3787 ist ein Antagonist von PPARδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7752
Vidofludimus(4SC-101; SC12267)
Vidofludimus(4SC-101; SC12267) ist ein Inhibitor von DHODH. Die Quelle berichtet außerdem über eine Hemmung der IL-17-Sekretion in vitro.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7633
Ligandrol (VK5211, LGD-4033)
Ligandrol (VK5211, LGD-4033) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7837
GW-3965 hydrochloride
GW-3965 hydrochloride ist ein Agonist von LXRα/LXRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1036
GSK-0660
GSK-0660 ist ein Antagonist von PPARβ/δ.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße