DC10564
BAR 502
BAR 502: Agonist von FXR / GPBAR1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeStoffwechsel und Endokrinologie
Die Auswahl verbindet Stoffwechsel- und Endokrinologieforschung mit dem kardiometabolischen Bereich. Sie umfasst Verbindungen, die im Katalog diesen miteinander verknüpften Forschungsgebieten zugeordnet sind.
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DC9771
ACU4429,ACU 4429,ACU-4429
ACU4429,ACU 4429,ACU-4429 bezeichnet Emixustat-Hydrochlorid, einen Modulator des Sehzyklus, der die Bildung von 11-cis-Retinol hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22540
Pasireotide
Pasireotide: Zyklisches Hexapeptid-Analogon von Somatostatin, das an Somatostatinrezeptor-Subtypen bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20439
LXRβ agonist 17
LXRβ agonist 17 ist ein Agonist von LXRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22584
Mavorixafor(AMD-070)
Mavorixafor(AMD-070): Antagonist des CXCR4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10692
R162
R162 ist ein Inhibitor von GDH1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7391
CVT-10216
CVT-10216 ist ein Inhibitor von ALDH2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 29 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12356
2-NBDG
2-NBDG ist ein Fluoreszenzindikator zur Messung der Glukoseaufnahme und Beurteilung der Zellviabilität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8621
AM095
AM095 ist ein LPA1-Rezeptorantagonist, der LPA-induzierte Chemotaxis hemmt und in Fibrosemodellen bei Nagetieren untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11217
SLC25A1 inhibitor CTPI-2
CTPI-2 ist ein Inhibitor von SLC25A1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23939
Atosiban
Atosiban — Ein Nonapeptid-Analogon und kompetitiver Vasopressin-/Oxytocinrezeptor-Antagonist zur Untersuchung dieser Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC41496
Pramlintide
Pramlintide ist ein Polypeptid-Analogon des menschlichen Amylins.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC44535
PF-05221304(Clesacostat)
PF-05221304(Clesacostat) hemmt ACC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10045
MK-0557
MK-0557 ist ein selektiver Neuropeptid-Y5-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10807
O304
O304: Ein niedermolekularer AMPK-Aktivator zur Untersuchung der AMPK-Aktivität und metabolischer Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9268
AZD9496
AZD9496 ist ein Antagonist von ERα.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9848
Ebselen
Ebselen ist eine Organoselenverbindung; die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung der Dimerisierung der C-terminalen HIV-1-Kapsiddomäne sowie der Inositolmonophosphatase (IMPase).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8690
ORM-15341(Ketodarolutamide)
ORM-15341(Ketodarolutamide) ist ein Antagonist des humanen Androgenrezeptors (AR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20314
AZ-1
AZ-1 induziert ABCA1 und apoE durch indirekte Aktivierung des LXR-Signalwegs und antagonisiert unabhängig davon P2X7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10050
PF05175157
PF-05175157 hemmt die Acetyl-CoA-Carboxylasen ACC1 und ACC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12374
JNJ-10229570
JNJ-10229570 antagonisiert MC1R und MC5R und wird hinsichtlich seiner Wirkung auf Talgdrüsendifferenzierung und Talglipidproduktion untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8482
CAY10415(MSDC-0160)
CAY10415(MSDC-0160) ist ein PPARγ-Ligand; die Quelle berichtet außerdem eine PPARγ-unabhängige Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und Zelltod.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12340
Ursocholic acid
Ursocholic acid ist eine Gallensäure, die als Hemmer der 7α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase und des Hepatozyten-Kernfaktors 1α beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1094
Avasimibe
Avasimibe — Enzyminhibitor. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20145
PF-05231023
PF-05231023 ist ein lang wirksames FGF21-Analogon mit agonistischer Aktivität am FGF21-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26227
CYN 154806
CYN 154806 — Ein Antagonist von SST2 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50002
EDP-305
EDP-305: Agonist von FXR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10086
AS1842856
AS1842856 hemmt Foxo1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9247
AP-III-a4 hydrochloride
AP-III-a4 hydrochloride ist eine Verbindung, die kein Substratanalogon ist und direkt an Enolase bindet, um deren Aktivität zu hemmen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8412
SRT2104
SRT2104 aktiviert SIRT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22752
KGA-2727
KGA-2727: Inhibitor von SGLT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5143
JZL184
JZL184: Inhibitor von MAGL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8248
Ostarine (MK-2866)
Ostarine (MK-2866) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5069
Enzalutamide (MDV3100)
Enzalutamide (MDV3100): Antagonist des AR-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC44798
ARV-110
ARV-110 ist ein auf den Androgenrezeptor (AR) gerichteter PROTAC-Degrader.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9601
T0070907
T0070907 ist ein Antagonist von PPARγ (Ki = 1 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1591
FEBUXOSTAT
FEBUXOSTAT ist ein Xanthinoxidase-Hemmer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7631
Lesinurad (RDEA594）
Lesinurad (RDEA594） ist ein Inhibitor des Urattransporters URAT1; die Quelle berichtet zudem über Wechselwirkungen mit dem OAT-Transportsystem.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11466
PF-06409577
PF-06409577 ist ein allosterischer Aktivator der AMPK-α1β1γ1-Isoform.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23745
BAY-2402234
BAY-2402234 — Ein Inhibitor von DHODH zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12499
AG-270
AG-270 ist ein reversibler allosterischer, nichtkompetitiver MAT2A-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23982
Navoximod (GDC-0919; NLG-919)
Navoximod (GDC-0919; NLG-919) — Ein Inhibitor von IDO zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7495
SB-334867 HCl
SB-334867 HCl ist ein Antagonist des Orexin-OX1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7921
Sotagliflozin (LX-4211)
Sotagliflozin (LX-4211) ist ein Inhibitor von SGLT1/SGLT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26172
Enpp-1-IN-1
Enpp-1-IN-1 — Ein Inhibitor von ENPP1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10723
ABT-702
ABT-702 ist ein Inhibitor der Adenosinkinase (AK) zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22492
Alexamorelin
Alexamorelin: Synthetisches Heptapeptid, für das eine Hemmung der Bindung von Wachstumshormon-Sekretagoga in vitro beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21765
TVB-3166
TVB-3166: Reversibler Inhibitor der Fettsäuresynthase (FASN), untersucht bei der zellulären Palmitatsynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11349
Histrelin acetate
Histrelin acetate ist ein Agonist des GnRH-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4169
ASC-J9
Die angegebene Struktur von ASC-J9 enthält zwei Dimethoxy-Aromaten und ein konjugiertes β-Dicarbonyl-Enolsystem.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9615
SR3335
SR3335 ist ein partieller inverser RORα-Agonist für die Untersuchung der Genregulation bei der hepatischen Glukoneogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22136
LEI 110
LEI 110: Inhibitor von Thiolhydrolasen der HRASLS-Familie, einschließlich PLA2G16, HRASLS2, RARRES3 und iNAT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40118
Giredestrant
Giredestrant ist ein nichtsteroidaler Östrogenrezeptor-Antagonist, der mit Estradiol um die Bindung konkurriert und eine Konformationsänderung in der Ligandenbindungsdomäne auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5179
5-IODOTUBERCIDIN
5-IODOTUBERCIDIN: Inhibitor von ADK / ERK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39091
IM156
IM156 ist ein Metformin-Derivat, das den mitochondrialen Komplex I und die oxidative Phosphorylierung hemmt; zudem wurde eine verstärkte AMPK-Phosphorylierung berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26189
Denifanstat (TVB-2640)
Denifanstat (TVB-2640) — Ein Inhibitor von FASN zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12282
Semaglutide (sodium salt)
Semaglutide sodium salt ist die katalogisierte Natriumsalzform von Semaglutid, einem langwirksamen GLP-1-Analogon und GLP-1-Rezeptoragonisten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12298
Octreotide acetate (SMS 201-995 (acetate))
Octreotide acetate ist ein langwirksames synthetisches Somatostatin-Analogon, das die Freisetzung von Wachstumshormon, Glukagon und Insulin hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20987
Cedazuridine
Cedazuridine hemmt Cytidin-Deaminase (CDA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5073
TAK-875(Fasiglifam)
TAK-875(Fasiglifam): Agonist von GPR40.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße