Dienogest
Dienogest ist ein Agonist von Progesteronrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie Auswahl verbindet Stoffwechsel- und Endokrinologieforschung mit dem kardiometabolischen Bereich. Sie umfasst Verbindungen, die im Katalog diesen miteinander verknüpften Forschungsgebieten zugeordnet sind.
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Dienogest ist ein Agonist von Progesteronrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW-9662 ist ein Antagonist von PPARγ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEzetimibe (Zetia) ist ein NPC1L1-Inhibitor für die Erforschung der Cholesterinaufnahme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLGD-3303 — Ein selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) zur Erforschung des Androgenrezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDisulfiram (Antabuse) ist ein Inhibitor von ALDH1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIDH-889: Ein allosterischer Inhibitor mutierter IDH1 zur Untersuchung der zellulären Produktion von R-2-Hydroxyglutarat (2-HG).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFatostatin liegt laut Produktspezifikation als Hydrobromid vor, bindet SCAP und hemmt die SREBP-Aktivierung sowie den Transport vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePyrinuron ist ein Inhibitor von NAMPT / NMNAT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML 086 (CID-1674999) hemmt PHOSPHO1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeChoK-α inhibitor CK37 hemmt Cholinkinase-α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDC195943 (IMT1) hemmt die menschliche mitochondriale RNA-Polymerase (POLRMT).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNCGC00161856 ist ein inverser Agonist, der die konstitutive Signalaktivität des TSH-Rezeptors hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBisphenol A ist ein Ausgangsstoff für Polycarbonate und Epoxidharze mit östrogenähnlicher Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBetanin ist ein Betacyanin aus Roter Bete, das hinsichtlich antioxidativer Aktivität und fibrosebezogener Wirkungen in Zell- und Rattenmodellen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSimvastatin ist ein kompetitiver Hemmer der HMG-CoA-Reduktase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTrans-Anethole ist ein aus Pimpinella isoliertes Phenylpropenderivat, das auf konzentrationsabhängige östrogene und zytotoxische Effekte in Krebszelllinien untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDX308 ist ein Inhibitor von CYP26A1/CYP26B1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeN8279 ist ein Agonist von GHSR1a.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDX314 ist ein Inhibitor von CYP26B1 (IC50 = 108 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTH7127 — Ein Inhibitor von SAMHD1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeODH-08 ist ein Agonist von RORα. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Kd 8.4 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNateglinide ist ein von einer Aminosäure abgeleiteter Insulinsekretagog, der die Insulinfreisetzung aus pankreatischen β-Zellen stimuliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTH6342 — Ein SAMHD1-Inhibitor, der die vortetramere Form bindet und Oligomerisierung sowie allosterische Aktivierung stört.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße3-Guanidinopropionic acid: In der Quelle als RGX-202 beschrieben, ein SLC6A8-Transporter-Inhibitor, der in experimentellen Systemen die Kreatinaufnahme vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeK145 (hydrochloride) ist ein Inhibitor von SphK2 (IC50 = 4.30 ± 0.06 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeND-646 ist ein Inhibitor von ACC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUK-5099 ist ein Inhibitor von MPC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR9243 ist ein inverser Agonist von LXR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGanirelix acetate ist ein Antagonist von GnRH.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSW033291 ist ein Inhibitor von 15-PGDH. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 0.1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWAY-200070 ist ein selektiver Agonist des Östrogenrezeptors β (ERβ).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSRT1720 HCl ist ein Aktivator von SIRT1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: EC1.5 0.16 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBRD7552 induziert die Expression des Transkriptionsfaktors PDX1 und erhöht die Insulinexpression.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAVN944 hemmt IMPDH1/IMPDH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMiglustat hydrochloride ist ein Inhibitor von Glucosylceramid-Synthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMigalastat hydrochloride ist ein kompetitiver Inhibitor der α-Galaktosidase A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCYM-5541 (ML249) — Rezeptoragonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNolatrexed dihydrochloride hemmt die Thymidylatsynthase und interagiert mit deren Folat-Kofaktorbindungsstelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCalcifediol ist der wichtigste zirkulierende Metabolit von Vitamin D3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMK-0941 ist ein allosterischer Aktivator der Glucokinase, dessen Aktivität von der Glucosekonzentration im Test abhängt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeThiamet G hemmt OGA. Der berichtete Messwert beträgt Ki = 20 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRosuvastatin Calcium ist ein kompetitiver Hemmer der HMG-CoA-Reduktase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCarbetocin ist ein Agonist von peripheren Oxytocinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMeldonium dihydrate (Mildronate) hemmt die γ-Butyrobetain-Hydroxylase und dient der Untersuchung der Carnitinbiosynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAtorvastatin calcium ist das im Katalog bezeichnete Calciumsalz von Atorvastatin; die Beschreibung enthält keine Daten zu Mechanismus oder Anwendung.
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