DC21321
ML349
ML349 hemmt APT-2 (LYPLA2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeStoffwechsel und Endokrinologie
Die Auswahl verbindet Stoffwechsel- und Endokrinologieforschung mit dem kardiometabolischen Bereich. Sie umfasst Verbindungen, die im Katalog diesen miteinander verknüpften Forschungsgebieten zugeordnet sind.
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DC12636
Apararenone
Apararenone (MT-3995) ist ein nichtsteroidaler Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60128
Benitrobenrazide
Benitrobenrazide — Ein Inhibitor von HK2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39004
A1120
A1120 ist ein Nicht-Retinoid-Ligand des Retinol-bindenden Proteins 4 (RBP4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10327
Calcitonin salmon
Calcitonin salmon ist ein kalziumregulierendes Peptidhormon mit agonistischer Aktivität an Calcitonin- und Amylinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45570
Tirzepatide (LY3298176)
Tirzepatide (LY3298176) ist ein Agonist von GIP- und GLP-1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8764
AR 231453
AR 231453 ist ein Agonist von GPR119.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7372
Bazedoxifene-Acetate
Bazedoxifene-Acetate ist ein selektiver Modulator von ERα/ERβ. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ERα: IC50 26 nM; ERβ: IC50 99 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22137
LGD2226
LGD2226: Selektiver Androgenrezeptor-Modulator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28198
RHC 80267
RHC 80267 (U-57908) ist ein Inhibitor der Diacylglycerollipase (DAGL). Die Ausgangsdaten berichten auch über Wirkungen auf Cholinesterase und weitere Enzyme, die bei Experimenten berücksichtigt werden sollten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46910
Sebetralstat
Sebetralstat hemmt Plasmakallikrein.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7357
Anamorelin
Anamorelin ist ein Agonist von dem Ghrelinrezeptor. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: EC50 0.74 nM (FLIPR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60444
FX-909
FX-909 — Ein inverser PPARG-Agonist, der eine repressive Rezeptorkonformation fördert und zur Erforschung der Transkriptionsregulation dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39817
LDC203974(IMT1B)
LDC203974 (IMT1B) hemmt die menschliche mitochondriale RNA-Polymerase (POLRMT).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10663
Substance P
Substance P: Neuropeptid mit Funktionen als Neurotransmitter und Neuromodulator; sein endogener Rezeptor ist der Neurokinin-1-Rezeptor (NK1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32524
MTDIA
MTDIA (MT-DADMe-ImmA) ist ein Übergangszustandsanalogon und MTAP-Inhibitor für die Forschung zum Methylthioadenosin-Stoffwechsel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20945
DC_AC50
DC_AC50 hemmt die Kupfer-Chaperone Atox1 und CCS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8265
Endoxifen
Das Z-Isomer von Endoxifen ist ein aktiver Metabolit von Tamoxifen für Untersuchungen zur Östrogenrezeptor-Signalübertragung und an Brustkrebszellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC44905
Vepdegestrant (ARV-471)
Vepdegestrant (ARV-471) ist ein auf den Östrogenrezeptor (ER) gerichteter PROTAC-Degrader.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21821
Perhexiline maleate
Perhexiline maleate: Inhibitor von CPT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72663
SW222746
SW222746 ist ein Inhibitor von 15-PGDH. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70840
TH9619
TH9619 ist ein Inhibitor von MTHFD2 (IC50 = 47 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC5399
Ver-246608
Ver-246608 ist ein ATP-kompetitiver Pan-Inhibitor der Pyruvatdehydrogenase-Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20186
4-Butylresorcinol
4-Butylresorcinol hemmt Tyrosinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74225
YB-537
YB-537 ist ein Inhibitor von QR2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7115
Dorsomorphin dihydrochloride
Dorsomorphin dihydrochloride ist ein Inhibitor von AMPK (Ki = 109 ± 16 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28899
SMS1-IN-1
SMS1-IN-1 (SAPA 1j) ist ein Inhibitor der Sphingomyelinsynthase 1 (SMS1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1534
Alfacalcidol
Alfacalcidol ist ein 1α-Hydroxyvitamin-D3-Derivat für Untersuchungen zu Vitamin D.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45788
BCAT-IN-2
BCAT-IN-2 hemmt die mitochondriale verzweigtkettige Aminotransferase (BCATm).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC90033
RGT1383
RGT1383 ist ein Agonist von GLP-1R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70851
TTC-352
TTC-352 ist ein synthetisches Östrogenmimetikum, das die Östrogenrezeptor-Signalübertragung moduliert und bei endokrin resistentem Brustkrebs untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21157
ITX-5061 hydrochloride
ITX-5061 hydrochloride ist ein Antagonist von SR-BI.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21477
PF 6260933 dihydrochloride
PF 6260933 dihydrochloride hemmt MAP4K4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70135
Bremelanotide
Bremelanotide ist ein Peptidanalogon von α-MSH mit nichtselektiver agonistischer Aktivität an Melanocortinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7125
Evacetrapib (LY2484595)
Evacetrapib (LY2484595) ist ein selektiver CETP-Hemmer, dessen Aktivität in vitro an rekombinantem Protein und in humanem Plasma charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60334
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104)
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — Ein breit wirkender Glutaminantagonist zur Erforschung des Tumorstoffwechsels und von Immunantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC43920
SBI-797812
SBI-797812 aktiviert Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT) und fördert die Bildung von NMN.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60665
JNJ-74856665
JNJ-74856665 — Ein Inhibitor von DHODH zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67275
VU0364739
VU0364739 ist ein Inhibitor von PLD2. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 22 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23181
(R)-GNE-140
(R)-GNE-140: Inhibitor von LDHA / LDHB / LDHC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47957
LSN3318839
LSN3318839 ist ein positiver allosterischer Modulator von GLP-1R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73704
AD-5591
AD-5591 ist ein Aktivator von ALDH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65705
Cagrilintide
Cagrilintide ist ein lang wirksames acyliertes Amylinanalogon mit agonistischer Wirkung an AMYR und CTR für die Adipositasforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9544
Stenabolic (SR9009)
Stenabolic (SR9009) ist ein Agonist von REV-ERBα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74218
UT-59
UT-59 richtet sich gegen das Cholesterolsensorprotein Scap und hemmt die SREBP-Aktivierung sowie die Lipidsynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73510
Org 274179-0
Org 274179-0 ist ein Antagonist von TSHR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC66611
PF-07328948
PF-07328948 ist ein Inhibitor von BDK. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 15 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24079
DG-172 dihydrochloride
DG-172 dihydrochloride — Ein inverser PPARβ/δ-Agonist, der die Rekrutierung transkriptioneller Korepressoren fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC44000
J-2156 TFA
J-2156 TFA ist ein Agonist von SST4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11705
G-1 (GPER/GPR30 agonist)
G-1 (GPER/GPR30 agonist) ist ein Agonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors GPER (GPR30).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8392
BQ-123
BQ-123 ist ein Antagonist von Endothelin-ETA-Rezeptoren. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 1.4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46967
Baxdrostat
Baxdrostat hemmt Aldosteronsynthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73706
ER-001135935
ER-001135935 ist ein Inhibitor von ALDH1A3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 64 nM; Ki 106 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47581
BMS-986278
BMS-986278 ist ein Antagonist von LPA1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28309
4-Hydroxynonenal
4-Hydroxynonenal (4-HNE) ist ein α,β-ungesättigtes Hydroxyalkenal und ein Biomarker für die Erforschung oxidativen und nitrosativen Stresses. Es kann kovalente Addukte mit nukleophilen Gruppen in Biomolekülen bilden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23234
Atorvastatin
Atorvastatin — Ein Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9753
FCCP
FCCP ist ein Entkoppler der mitochondrialen oxidativen Phosphorylierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9252
BMS-687453
BMS-687453 ist ein selektiver PPARα-Agonist, der in PPAR-GAL4-Transaktivierungsassays charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9561
Nitisinone
Nitisinone ist ein Inhibitor von 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8206
GPR39-C3
GPR39-C3 ist ein GPR39-Agonist; für den Rezeptor der Ratte beziehungsweise des Menschen nennt die Quelle EC50-Werte von 0.4 und 0.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße