CYM5442
CYM5442 ist ein selektiver S1P1-Rezeptoragonist, der die rezeptorabhängige Phosphorylierung von p42/p44-MAPK aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie Auswahl verbindet Stoffwechsel- und Endokrinologieforschung mit dem kardiometabolischen Bereich. Sie umfasst Verbindungen, die im Katalog diesen miteinander verknüpften Forschungsgebieten zugeordnet sind.
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CYM5442 ist ein selektiver S1P1-Rezeptoragonist, der die rezeptorabhängige Phosphorylierung von p42/p44-MAPK aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAG-120 (Ivosidenib) ist ein Inhibitor von mutiertem IDH1. Die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 12 nM für murines IDH1(R132H).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEtrasimod(APD334) — Verbindung zur Erforschung von Rezeptorsignalen. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeR(+)-Etomoxir free acid — Ein Inhibitor von CPT-1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAR-7 ist ein Antagonist von RARα.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSBC-110736 ist ein Inhibitor von PCSK9.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße7ACC2 hemmt die Aufnahme von Lactat in Zellen und dient der Untersuchung des Lactattransports in Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAMG-837 ist ein partieller GPR40-Agonist zur Erforschung der glukoseabhängigen Insulinsekretion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCobicistat (GS-9350) hemmt CYP3A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAL 082D06(D-06) ist ein Antagonist von Glucocorticoidrezeptoren (GR) (Ki = 210 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSelonsertib(GS-4997) ist ein Inhibitor von ASK1. Die Ausgangsdaten nennen pIC50 = 8.3 ± 0.07.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSCD1 inhibitor — Ein Inhibitor von SCD1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSubstance P free acid: Freie-Säure-Analogon von Substance P; die bereitgestellte Quelle unterscheidet es vom biologisch aktiven nativen Peptid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAICAR (Acadesine) ist ein Aktivator von AMPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDarapladib ist ein Inhibitor von Lp-PLA2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.25 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBazedoxifene ist ein selektiver Estrogenrezeptormodulator (SERM) für Untersuchungen zum Knochenstoffwechsel und zu gewebeselektiven Estrogenwirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW0742 ist ein Agonist von PPARβ/δ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCinacalcet (AMG-073) HCl: Allosterischer Aktivator des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaR) als Hydrochlorid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEmricasan ist ein irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCoenzyme Q9 ist ein Ubichinon mit neun Isoprenyleinheiten und kommt im menschlichen Plasma vor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZ-33(AZ33) ist ein Inhibitor von Lactatdehydrogenase A (LDHA) (IC50 = 0.5 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEPI-001 hemmt die Transaktivierung durch die N-terminale Domäne des Androgenrezeptors (AR) und wird in der Quelle auch als PPARγ-Modulator beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDichlorphenamide (Diclofenamide) ist ein Inhibitor von Carboanhydrase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLiraglutide ist ein Agonist von GLP-1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLSN3154567(Nampt-IN-1): Inhibitor von NAMPT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEX-527(Selisistat) ist ein Inhibitor von SIRT1 (IC50 = 98 nM).
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße3PO ist eine niedermolekulare Verbindung für die PFKFB3-bezogene Forschung, die in Zellproliferationsversuchen untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-3274167(cligosiban) ist ein Antagonist des Oxytocinrezeptors (OTR). Der berichtete Ki-Wert beträgt 9.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-04457845 ist ein Inhibitor von FAAH.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW4869 ist ein nichtkompetitiver Inhibitor der neutralen Sphingomyelinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIbiglustat (Venglustat) hemmt Glucosylceramidsynthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDevazepide ist ein Antagonist der CCK1 (CCK-A)-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDegarelix (acetate) ist die Acetatform eines peptidischen Antagonisten des Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBalaglitazone ist ein partieller PPARγ-Agonist (humanes PPARγ: EC50 = 1.351 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAPD668 ist ein Agonist von GPR119.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOSS-128167(SIRT6-IN-1): Inhibitor von SIRT6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSC-26196 ist ein Inhibitor von D6D.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-9366 ist ein Inhibitor von MAT2A zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeElamipretide (TFA salt): Mitochondriengerichtetes Peptid als TFA-Salz, beschrieben als Inhibitor der Cardiolipin-Peroxidase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeONO-7300243 — Rezeptorantagonist. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-06835919 ist ein Ketohexokinase-(KHK)-Inhibitor für die Forschung zum Fructosestoffwechsel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMK-3903 ist ein Aktivator von AMPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZiritaxestat (GLPG-1690) ist ein Inhibitor von ATX.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGRA Ex-25 ist ein Inhibitor von GCGR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIDO-IN-7 (NLG-919 analogue) ist ein Inhibitor von Indolamin-2,3-Dioxygenase 1 (IDO1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR 8278: Synthetischer REV-ERB-Antagonist für Studien zu Stoffwechsel und biologischen Rhythmen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößepreQ1 Dihydrochloride ist das Dihydrochlorid des Queuosin-Biosyntheseintermediats preQ1. Dieses bindet an bakterielle Riboswitches und dient zur Untersuchung der Metaboliterkennung und Genexpressionsregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR9011 ist ein Agonist von REV-ERBα/REV-ERBβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeApalutamide(ARN509) ist ein Antagonist von AR (IC50 = 16 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBAY-876 hemmt GLUT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFadrozole hydrochloride ist ein nichtsteroidaler selektiver Aromatase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeU-104 ist ein Inhibitor von CA IX/CA XII. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CA IX: Ki 45.1 nM; CA XII: Ki 4.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePizuglanstat: Inhibitor der Prostaglandin-D-Synthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTropifexor (LJN452) ist ein Agonist von FXR zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-348(ML348) ist ein reversibler Inhibitor von LYPLA1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 210 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSinogliatin (HMS5552, RO5305552) ist ein Aktivator von Glucokinase (GCK/GK).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDANUGLIPRON(PF-06882961) — Ein Agonist von GLP-1R zur Untersuchung der zugehörigen Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeiGOT1-01 hemmt Aspartat-Aminotransferase 1 (GOT1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGOT1 inhibitor 2c ist ein nichtkovalenter Hemmer der Glutamat-Oxalacetat-Transaminase 1 (GOT1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEMD638683 ist ein Inhibitor von SGK1 (IC50 = 3 μM).
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