Ethofibrate
Ethofibrate ist ein Ethylenglykol-Diester aus Nicotinsäure und Clofibrinsäure für die Forschung zur Lipidsenkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie Auswahl verbindet Stoffwechsel- und Endokrinologieforschung mit dem kardiometabolischen Bereich. Sie umfasst Verbindungen, die im Katalog diesen miteinander verknüpften Forschungsgebieten zugeordnet sind.
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Ethofibrate ist ein Ethylenglykol-Diester aus Nicotinsäure und Clofibrinsäure für die Forschung zur Lipidsenkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBTB06584 ist ein IF1-abhängiger Inhibitor der mitochondrialen ATPase, der die rückwärtsgerichtete ATP-Hydrolyse hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePHTPP ist ein Antagonist von ERβ zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOmarigliptin ist ein Inhibitor von DPP-4. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 1.6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXCT790 ist ein inverser Agonist des estrogenverwandten Rezeptors α (ERRα).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAM966 ist ein selektiver LPA1-Rezeptorantagonist, der die LPA-stimulierte intrazelluläre Calciumfreisetzung hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR-12813(GW 485801) ist ein Inhibitor von HMG-CoA-Reduktase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGlutaminase C-IN-1 ist ein allosterischer Inhibitor der Glutaminase C.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAPD597(JNJ-38431055) ist ein Agonist von GPR119. Der berichtete Messwert beträgt EC50 = 46 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBEC hydrochloride ist ein Inhibitor von Arginase II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErtugliflozin (PF-04971729) ist ein selektiver Inhibitor von SGLT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRU58841 ist ein Androgenrezeptor-Antagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNandrolone decanoate ist ein anaboles Steroid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDeferitrin ist ein Desferrithiocin-Analogon und dreizähniger Eisenchelator für Untersuchungen zur Eisenüberladung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLasofoxifene tartrate ist das Tartrat eines nichtsteroidalen selektiven Östrogenrezeptor-Modulators.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEzatiostat(TER199; TLK199) ist ein Inhibitor von GSTP1-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAnastrozole ist ein Aromatasehemmer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLiothyronine sodium ist ein Agonist von TRβ1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeATN-224 hemmt SOD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeS-(5'-Adenosyl)-L-methionine chloride(SAM) ist ein Methyldonor und Cofaktor enzymatischer Methylierungen, unter anderem durch COMT und DNA-Methyltransferasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeS-adenosyl-L-methionine(Ademetionine) ist ein schwefelhaltiger Metabolit, der an zellulären Methylierungsreaktionen beteiligt ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOseltamivir phosphate ist das Phosphatsalz von Oseltamivir für Untersuchungen zur Hemmung der Influenza-Neuraminidase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSaxagliptin hemmt DPP4. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 26 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMK8245: Lebergerichteter Stearoyl-CoA-Desaturase-Inhibitor mit Aktivität gegen SCD1.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößepioglitazone hydrochloride ist das Hydrochlorid eines PPARγ-Agonisten aus der Klasse der Thiazolidindione.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGNF-4877 hemmt DYRK1A und GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRetatrutide (LY3437943) ist ein Peptid mit agonistischer Wirkung an GCGR, GIPR und GLP-1R für die Adipositasforschung.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößeβ-Nicotinamide mononucleotide ist ein NAD+-Biosyntheseintermediat, das durch NAMPT aus Nicotinamid und PRPP gebildet wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMID-1 stört die MG53–IRS-1-Interaktion und verringert die MG53-vermittelte IRS-1-Ubiquitinierung in Studien zur Insulinsignalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAbiraterone acetate (CB7630) ist der Acetatester von Abirateron für die Forschung zur Androgensynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTrenbolone acetate — Ein Androgenester und Prodrug von Trenbolon zur Erforschung des Androgenrezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeClofarabine ist ein Nukleosidanalogon, das die Funktion von Ribonukleotidreduktase und DNA-Polymerase beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMCI-INI-3 ist ein Inhibitor von ALDH1A3 (Ki = 0.55 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOltipraz hemmte in den beschriebenen Versuchen die insulininduzierte HIF-1α-Aktivierung mit einer berichteten IC50 von 10 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBR-103354 — Ein Inhibitor von FAP zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeL-Thyroxine ist das iodhaltige Schilddrüsenhormon T4, das an der Regulation von Wachstum und Stoffwechsel beteiligt ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeElacestrant (dihydrochloride) ist das Dihydrochlorid eines selektiven Östrogenrezeptor-Degraders.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCPAG-1 aktiviert PGRMC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNNMTi hemmt Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiprotin A — Ein Inhibitor von DPP-4 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSW203668 hemmt Stearoyl-CoA-Desaturase (SCD).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOrlistat (Alli, Xenical) ist ein Inhibitor gastrointestinaler Lipasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTrilostane(Win 24540; Modrastane) hemmt 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLM10 hemmt Tryptophan-2,3-Dioxygenase (TDO).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMifepristone (RU486) ist ein Antagonist der PR / GR-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLeuprorelin: Agonist von GnRH.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMOTS-c ist ein mitochondriales Peptid, für das antinozizeptive und entzündungshemmende Wirkungen über AMPK-Aktivierung und Hemmung des MAP-Kinase–c-fos-Signalwegs beschrieben wurden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTriptorelin — Ein Agonist des GnRH-Rezeptors zur Untersuchung der zugehörigen Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY3502970 (Orforglipron) ist ein nichtpeptidischer partieller GLP-1-Rezeptoragonist mit einer Signalpräferenz für die G-Protein-Aktivierung gegenüber der β-Arrestin-Rekrutierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLorcaserin (APD-356) ist eine serotonerge Verbindung für Untersuchungen zur Appetitregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLinagliptin (BI-1356) ist ein selektiver Inhibitor von DPP-4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBPH-1358 — Ein Inhibitor von FPPS/UPPS zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEloralintide sodium ist ein Agonist von AMYR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePemetrexed disodium ist ein Antifolat, das Thymidylatsynthase, Dihydrofolatreduktase und Glycinamidribonukleotid-Formyltransferase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGLS1 Inhibitor — Ein Inhibitor von GLS1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBVT-948: Protein-Tyrosin-Phosphatase-Inhibitor mit zusätzlich beschriebener Hemmung von Cytochrom-P450-Isoformen und SETD8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeApraglutide ist ein Peptidanalogon des Glucagon-like Peptide 2 (GLP-2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePonesimod (ACT-128800) ist ein selektiver Immunmodulator des S1P1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeN-Desmethyl Pimavanserin ist ein aktiver demethylierter Metabolit von Pimavanserin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMethotrexate ist eine Forschungsverbindung, die Zellproliferation und Nukleotidstoffwechsel beeinflusst; die Quelle berichtet eine Hemmung der De-novo-Purinsynthese in CEM-Zellen.
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